实验室危险药品(含剧毒药品)保管、领用制度_危险剧毒药品管理制度

章程规章制度 时间:2020-02-29 07:14:27 收藏本文下载本文
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实验室危险药品(含剧毒药品)保管、领用制度

一、凡有易燃、易爆、腐蚀、毒害等危险性质、在一定条件下能引起燃烧、爆炸和导致人身中毒、伤亡事故的化学药品统称为危险药品。危险药品的管理应严格执行本制度。

二、应把剧毒药品、危险品贮存于危险品库内,并在库内设一个剧毒药品专柜用于专放剧毒药品。对危险药品和剧毒药品应根据不同的性质,危险特性分类、隔离存放和保管。

三、危险品库应当符合有关安全、防火规定,并设置相应的通风、干燥、防爆、防震、防压、防潮、遮光、防火、防盗等设施。

四、危险药品可单人单锁保管,但必须严格做到防震、防撞击、防磨擦、轻拿轻放,谨防事故发生。剧毒药品的管理应严格执行“五双制度”,即“双人验收,双人双锁,双人领用,双本帐册”,领用时必须经学校分管领导批准。

五、实验教师和实验室管理人员应有高度的责任感、强烈的环保意识、安全意识,严格遵守危险药品保管、领用制度。实验教师在实验中使用危险药品时,应严格按照操作规程,以确保安全。

六、对剧毒药品的使用,管理人员和实验教师应认真做好的领用、使用记录。

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