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麻醉药品和第一类精神药品管理制度
一、采购管理
（一）根据医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
（二）经淄博市卫生局批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》。
（三）凭《印鉴卡》到定点批发企业购买麻醉药品、第一类精神药品。
（四）根据临床需要制定采购计划，填写麻醉药品申购单。
（五）所购药品应由批发企业送货上门，不得自行提货。
（六）购买药品付款应当采取银行转账方式，不得使用现金。
二、验收管理
（一）入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
（二）入库验收应当采用专簿记录，使用《麻醉药品、精神药品验收入库登记簿》。登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
（三）在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医院分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
三、储存、保管、发放
（一）麻醉药品、第一类精神药品的储存、保管由专人负责，实行专库（柜）加锁管理，配备专用保险柜，报警装置与医院警卫值班室联动，门、窗有防盗设施。
（二）麻醉药品、第一类精神药品的入库、出库情况进行必须逐笔记录，及时、准确、完整地填写《医疗机构麻醉、精神药品出入库登记簿》，并做到账、物、批号相符。登记内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字。《出入库登记簿》保存期限应自药品有效期期满之日起不少于5年。
（三）门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品的周转库（柜），并配备保险柜，库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。
（四）药房调剂窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。
（五）定期检查麻醉药品、第一类精神药品的有效期，盘点数量，做到账、物、批号相符。
（六）对过期、损坏进行销毁时，应当向市卫生局提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。销毁的品种、数量记入出库登记，市卫生局建立《销毁麻醉药品、第一类精神药品登记簿》。
四、调剂管理
（一）药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在我院调剂麻醉药品和第一类精神药品。
（二）根据管理需要，我院在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）。各药房库存不得超过我院规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。
（三）门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过我院规定的数量。
（四）门诊药房固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调剂。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。
（五）处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。
（六）应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
（七）处方登记专册保存期限为3年。
（八）患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调剂时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
（九）药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
五、安瓿回收登记
（一）患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调剂时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并在专用登记簿上记录收回的空安瓿或者废贴数量，并登记批号。
（二）各病区、手术室等调剂使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并在专用登记簿上作记录，登记批号。
（三）收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数，定期汇总成表，在药剂科麻醉药品、精神药品管理小组的监督下销毁，并作相应的记录。
