器械售后服务管理制度_设备售后服务管理制度

章程规章制度 时间:2020-02-27 12:24:12 收藏本文下载本文
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一、二、目的:加强医疗器械的销售售后服务工作管理:

根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗

器械经营质量管理规范》有关售后服务的要求,结合本企业实际情况,特制定本规定。

三、四、责任人:售后服务员

内容:建立访问户或定期联系的制度,售后服务员通过多种形式对商品质量开始调查研究,广泛收集并重视用户对商品质量的评价意见,搞好用户意见的反馈和处理,定期汇总分析并向质管部通报情况,对所收集的信息、意见及处理结果设立档案并保存。4.1.售后服务员对顾客反映的医疗器械质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理。属于质量问题报质管部处理。4.2.对销售过程中,发现的质量问题要查明原因,分清责任,采取有效的处理措施并做好记录。4.3.对已售出的医疗器械如发现质量问题,应向质管部报告并及时追回,退回商品做好记录。4.4.与制造厂家商定,制定保修、保换、保退的具体办法,对设备性商品做到服务上门。4.5.根据客户需要,联系厂商派维修人员进行维修调试。

4.6在门店醒目位置设置顾客意见薄,公布公司售后服务电话号码******,公司电子邮箱*******,监督举报电话:12331。

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