质量管理部经理岗位职责（精选3篇）由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便”。
第1篇：质量管理部经理岗位职责
质安部经理岗位职责
一、岗位职责
1.在总经理的领导下，负责公司质量管理和卫生等政府部门的协调工作。
2.负责宣传、贯彻、执行《中华人民共和国安全生产法》等相法律、法规，完成部门各项目标任务。
3.负责组织制定质量方针和目标，编制、修订质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件，并保证文件的实施。
4.负责制定政府部门的协调工作计划，并组织、指导、监督落实，每季度分析一次公司协调工作开展情况。
5.负责组织召开质量分析会、质量管理员会议，听取质量动态汇报，并做出有关质量问题的处理意见。
6.负责审核首营企业及首营品种质量并进行登记，收集用户对工程的质量反应。
7.负责部门员工队伍建设，开展新进和在岗人员质量管理法律法规的教育培训工作。
8.负责监督、指导各部门按照规定规范建立各类资料，每月检查一次资料建立情况。
9.负责本部门涉及的有关政府机构的对外协调工作，并建立完善相应档案资料。
10.完成公司领导交办的其它工作任务。
二、授权
1.直接下属和分管人员人事奖惩、职务升降、任免和编制增减建议权；
2.目标奖励报总经理同意后有自主处置权；
3.参加学习培训和竞职提升权
第2篇：质量监督部经理岗位职责
质量监督部经理岗位职责
督促各项目部、监理公司、施工单位各司其职，加强建筑工程质量管理，严格执行相关规范标准及设计文件，打造合格、优良产品，高品质服务业主。1、总则
1)根据集团公司的安排，完成本职工作。2)参与公司、部门组织的培训工作。3)参与公司的绩效考核工作。
4)与工程部其他成员有效配合，确保本部门工作顺利开展。2、工程建设阶段
1)审核施工组织设计方案、关键工序、关键部位的施工方案，组织施工各阶段的工程验收，并对验收结果进行审查。2)审核监理规划及实施细则，监督其计划执行情况，并对监理工作进行考核。
3)负责配合建设主管部门、集团公司或工程部组织的工程质量检查。
4)组织专业工程师对进场材料、设备进行检查验收。5)在质量检查过程中，发现质量问题后，应当时留取影像资料，并下发《工程质量问题联系单》，经现场责任工程师确认归档，并由现场责任工程师在整改期限内对整改情况进行复查； 对于比较重大的质量问题签发《工程质量问题整改通知单》或《工程质量罚款通知单》，并由现场责任工程师在整改期限内对整改情况进行复查，合格后由工程部负责进行书面回复。对于重大质量问题、事故，必须及时形成专题报告上报公司领导。
6)对下发的《工程质量罚款通知单》，抄报总经理，同时抄送工程部、地产财务及责任施工单位等。
7)每月进行月总结，汇总本月发现质量问题及整改情况，并分发各相关部门及抄报公司领导。
8)每月月底完成公司相关质量制度考核及上报工作。9)处理重大质量投诉问题，组织项目部、监理公司、施工单位对问题进行科学分析，确定具体责任人并进行处罚，并并协调专业工程师组织专业施工单位完成维修工作。审查维修方案，监督工程质量维修过程，并进行验收确认。
第3篇：质量管理部岗位职责
质量管理部岗位职责【篇1：质量管理部职能】
质量管理部职能、岗位职责 1 质量管理部职能概述
质量管理部是公司保证产品质量，生产过程的质量管理和质量体系的运行部门。工作范围：维持质量保证体系的正常运行；组织产品认证工作；全面负责生产物料、配件校准件、外协件的入厂检验，生产过程质量控制和检验，产成品检验和出厂检验；做好质量记录，并按规定建档、保管；质量文件的编制；全面负责计量工作；参与对供方的评审；协助解决售出产品质量问题。2 质量管理部岗位图 3 质量管理部职能：
3.1 组织公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。3.2 负责产品认证的组织、协调工作。
3.3 按照技术文件编制检验标准和检验规范；组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，并出具检测报告。
3.4 组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追
踪验证。
3.5 负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核。3.6 负责全公司产品的质量检验工作。
3.7 负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识。
3.8 负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的要求。3.9 参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析和处理。
3.10 负责外发合格证（铁科院、四方所）的申领、保管和发放。4 质量管理部岗位职责 4.1 质量管理部部长：
4.1.1 主持领导质量管理部各项工作。
4.1.2 负责公司产品认证的组织、协调工作。
4.1.3 组织公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。4.1.4 针对公司内部质量问题组织制订预防、纠正和改进措施。4.1.5 负责组织公司产品质量的管理检验工作。4.1.6 负责组织公司内部产品质量信息的统计汇总、传递。4.1.7 负责公司的计量管理工作。
4.1.8 负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量达到规定的要求。
4.1.9 参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析处理。4.1.10 负责外发合格证（铁科院、四方所）的申请工作。4.1.11 完成公司临时交办的任务。4.2 检验工程师
4.2.1 负责检验标准和检验规范的编制工作。
4.2.2 参加外协件定点前的考察和外协厂的质量保证能力的评估工作。4.2.3 参加外协厂送样产品检验结果的讨论，并保管好记录。4.2.4 组织检验过程中出现的各种质量问题的处理。
4.2.5 负责产品质量信息的分析与报告。每月月底对本月外协件、过程检验、成品检验的不
合格数据进行分析，对不合格率超标的产品提出纠正、预防措施。4.2.6 检测设备及量具采购计划的提出及管理，负责简易的检验测试工装设计。
4.2.7 制订并完善用于质量记录的各种表格，实施并验证各项质量管理制度。
4.2.8 参加公司内及外协厂质量审核，并提出改进质量体系以及提高本公司产品质量水平的提案。
4.2.9 根据部门领导的安排，承担部分检验任务。4.2.10 完成公司临时交办的任务。4.3 质量管理员
4.3.1 负责监督内部质量体系的运行情况。
4.3.2 负责公司内预防、纠正和改进措施实施的跟踪，验证工作。4.3.3 负责质量记录的统筹管理，根据质量考核指标，定期进行质量分析和考核。
4.3.4 负责产品认证的实施工作。
4.3.5 组织公司内部对不合格品的评审工作。4.4 检验员—采购检验员
4.4.1 负责按照公司有效的相关标准、要求、图纸、检验方法对公司现有原材料、外购件、外协件、包装物进货的检验。4.4.2 按照公司规定的分类检验方法检验，对部分需进行分选检验的零件进行检验分选，防
止不合格品入库并投入使用。
4.4.3 根据公司安排到供货单位对所需采购物品进行检验。
4.4.4 做好质量原始记录，对所检物品的质量情况进行统计、分析、上报。
4.4.5 完成公司交办的其他临时任务。4.5 检验员—工序检验员
4.5.1 负责对零部件、产成品生产制造过程、在制品和半成品的检验和监督。
4.5.2 做好对零部件、首件的检验和巡查检验工作。
4.5.3 做好质量原始记录，并进行统计、分析、上报工作。
4.5.4 监督生产过程中的工艺规程的执行，对生产过程实施质量监控。4.5.5 完成公司交办的其他临时任务。4.6 检验员—成品检验员
4.6.1 按照《铁标》及其它有效的技术协议、技术条件对产成品进行检验，并出具检验报告。
4.6.2 协助技术部门对产成品进行全性能试验，并出具试验报告，提供试验数据。
4.6.3 做好检测记录，以及统计、报表、汇总、上报工作。4.6.4 对产成品质量问题做出分析。4.6.5 完成公司临时交办的任务。4.7 计量员
4.7.1 按照《计量法》及公司计量器具的管理规定对公司所有计量器具进行管理。
4.7.2 负责计量器具的维修与保养、检定工作，开展对外委托修理、检定工作（周检、入库
检定、复核检定、返还检定等）。
4.7.3 负责计量资料的整理、建账、定期清点工作。4.7.4 完成公司临时交办的任务。4.8 内勤
4.8.1 负责质量管理部自存的技术标准、技术文件、图纸、各种检验记录的分类、归档、保
管，以及公司相关部门下发的各类文件的接收和管理工作。4.8.2 负责质量情况统计报表的汇总、上报和传递工作。4.8.3 负责本部门的考勤、办公用品领用、发放、保管工作。.8.4 负责外发合格证（铁科院、四方所）的领用、保管和发放。
【篇2：质量管理员职责】
质量管理员岗位职责
1、首营企业、首营品种资料的审核，并录入系统，建立首营企业、首营品种档案。
2、客户资质的审核，并录入系统，建立客户资质档案。
3、随时检查供应商资质、客户资质等是否过期，并通知采购人员、销售人员索要。
4、采购付款时对供应商资质进行检查，如有资质过期等，需在付款单上标示，采购员负责索要。
5、供应商对账时，检查供应商资质是否过期，如有过期，则不予对账单上签字，供应商提供新资质时再补签。6、按相关要求对新进商品进行分类编码。7、采购合同（生产厂家）的建档保存。
8、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。
9、协助人力资源部制订有关质量方面的培训计划，并协助实施培训。9、协助人力资源部建立有关人员的培训档案和健康档案。10、gsp实施情况定期审核。11、进货质量定期评审。
10、药品养护定期汇总分析。11、质量信息收集传递。
12、定期查看药监局网站，收集新的法律法规及有关质量通报，及时进行培训和传达。
13、质量查询、投诉处理，并建立档案。
14、协助行政办公室建立设备设施台帐和计量器具检定档案。15、检查系统软件中有关记录是否符合gsp要求。
16、不良反应信息收集、上报，建立不良反应信息档案。17、采购合同的审核，建立采购合同档案。
18、进口药品注册证、进口药品检验报告的整理保存。19、首营品种首批到货质检报告的整理保存。20、负责建立药检所抽检档案。
21、负责指导和检查仓库温湿度记录、设备设施维护保养记录、设备设施运行记录、澄明度检测仪使用记录、可见异物检查记录、在库商品养护记录等有关记录是否按时填写，填写是否规范；药品验收、储存、养护、出库复核等是否符合gsp要求。
22、定期或不定期抽查核对在库药品进销存（按批号），保证在库药品的进销存一致。
23、负责门店有关gsp内容的指导和检查，如门店标识是否齐全；有关记录是否及时记录，记录是否规范完善；设备设施是否齐全，运行是否正常；药品陈列是否符合gsp要求。24、药监部门日常检查协调、处理。
25、新店筹建、验收材料申报；新开门店验收及取证（与药监局协调）；药品经营许可证、医疗器械许可证、有关人员的变更、取证。
【篇3：品质部岗位职责说明书】
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