光学瓦斯鉴定器岗位职责（精选8篇）由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“光学瓦斯鉴定器”。
第1篇：光学瓦斯检定器
光学瓦斯检定器一、标准要求应知仪器的构造、性能、各部件名称、作用、吸收剂名称、使用方法。二、用途光学瓦斯检定器应用了光波干涉原理，迅速而准确的测定矿井中的沼气（甲烷）、CO2等有害气体的浓度，同时也可用在其他工业部门的气体测定三、主要技术数据1、精度为万分之一2、刻度最低为0.02%3、测量范围为0—10%4、目测为0.01%5、瓦斯检定器的允许误差：瓦斯含量（%）0-1时1-44-77-10
允许误差范围%以上±0.05；±0.1±0.2±0.3四、主要部件的名称及作用1）照明装置组。是仪器产生干涉条纹的光源部分，电源为一节电池。（2）聚光镜组。该镜用以聚集由光源发出的光，以增强亮度。（3）平面镜组。平面镜组是产生光干涉的重要部件。通过聚光镜的光线以45°交角射向平面镜，光线经过此镜后分为两束，以便得到所需的干涉条纹宽度。4）折光棱镜组。折光棱镜是产生光干涉的重要部件。它将光线进行两次90°反射后折回平面镜。（5）反射棱镜组。反射棱镜的作用是将光线作90°转向。在井下测定有害气体以前必须先调整好基数，在测量过程中，不得随意转动与调节螺杆连在一起的粗动手轮。（6）物镜组。其上的光屏是用以改善干涉条纹的清晰度。（7）测微组。当转动测微手轮时，产生光线的偏折，使干涉条纹移动。（8）目镜组。目镜组包括分划板和两个放大透镜。它利用旋转保护玻璃框来调节视度，使看到的条纹及刻度线性清晰明显。（9）吸收管组。因矿井的情况不同，测量二氧化碳和瓦斯两种气体时，还应有一较长的附加吸收管，内装钠石灰，用以吸收二氧化碳。在仪器内的吸收管中，装有变色硅胶或氯化钙来吸收水蒸汽（10）气室组。气室是测定气体的主要部分，共分为3格，两侧的两格称为空气室，中间的一格称为瓦斯室。各室的两端上侧，有弯曲紫铜管用以连接橡胶皮管。对气室的要求是，空气和瓦斯室不漏气、不串气。（11）按钮组。仪器上有两个按钮，上面一个用来控制测微读数部分的照明电路。五、使用前的准备工作(1)检查药品是否失效：吸收管内的硅胶或氯化钙和钠石灰，如果变质或失败就会降低吸收能力，影响测定的准确性。药品颗粒的大小以3mm一5mm为宜，太小则粉末太多，容易进入气室，太大则药品不能充分发挥吸收能力。吸收管内的三块隔片就是为了气体和药品表面充分接触而设置的。(2)气密性检查：用左手堵住仪器的进气孔，右手捏挤吸气球，如果吸气球不膨胀还原，就证明仪器和吸气球都不漏气。(3)检查干涉条纹是否清晰：把电池装入仪器，按下按钮，由目镜观察，旋转保护玻璃框，调整视度达到数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰，如不清晰，可将光源灯泡盖打开，稍微转动灯泡座，直到清晰为止。(4)清洗气室：使用前，必须用新鲜空气冲洗瓦斯室，但清洗地点与被测地区的温差不应超过l0℃。因为不同温度的气体折射率是不同的，因此对零地点和测量地点温度差太大，会引起测量误差；另外，这种仪器对温度的变化比较敏感，温度变化，会引起零的条纹移动(现场称为“跑正”或“跑负”)，因此清洗气室一般在井底车场进行。(5)干涉条纹的零位调整。如上所述，在新鲜风流中捏放吸气球5次-6次，清洗气室后，首先按下上部按钮，转动测微手轮，使刻度盘的零位与指标线重合。然后按下下部按钮，转动粗动手轮，从目镜中观察，将干涉条纹中最黑的一条与分划板上的零位线对准，并记住所对的这条黑线，旋上护盖。此后护盖不得再旋动，以免零位变动。六测定沼气的操作方法：测定前，首先检查光谱（基线）是否移动及移动的位置。测定时，将连接瓦斯入口的橡皮管伸至测定地点，然后慢慢捏压吸气球5次一6次。待测气体进入瓦斯室，由目镜中观察干涉条纹是否已移动，先读出干涉条纹在分划板上移动的条数(例如条纹移动到3％～4％之间)，然后转动测微手轮，把对零位时所选用的那条条纹移动到3％的刻度线上，再按下上部按钮，读出刻度盘上的读数，如果在0.24％～0.26％之间，可读0.25％。这时所测定的结果为3％+0.25％＝3.25％即为该测定地点的沼气含量。测定后将测微手轮回零。测定后，应把刻度盘退到零位。七、二氧化碳浓度测定(1)在二氧化碳浓度大的矿井里(没有甲烷)，用该仪器测定二氧化碳浓度时，吸收剂不用钠石灰，只用硅胶或氯化钙吸收水蒸气。其实际浓度应为所读得的数据乘以0．955。这是由于仪器出厂时的校正适合于甲烷浓度的测定，因此用于测定其他气体时，仪器所示读数并不是被测气体的实际浓度，必须进行换算。（2）在有甲烷的地方测定二氧化碳，或是在测定甲烷的同时又测定二氧化碳，就必须测定甲烷和二氧化碳的混合浓度(不用钠石灰吸收二氧化碳，只用硅胶或氯化钙吸收水蒸气)，然后再用钠石灰吸收二氧化碳来测定甲烷浓度，把两次测得的结果相减，所得的差数乘以0．955，即得二氧化碳的实际浓度。例如，测得混合浓度为4％，甲烷浓度为3％，则二氧化碳浓度＝(4％—3％)×0.955＝0.955％。八、注意的问题1、使用前，要检查干涉条纹的准确度，当第一条黑基线和零重合后，第五条彩带和7%重合，如不重合，说明有误差，不能下井使用。2、辅助吸收管内装苏打石灰，吸收瓶内装无水氯化钙，颗粒2-5mm，在管内不活动，不不变色，无粘结或糊状现象。3、在检查沼气时应在风流比较稳定的巷道上部取点，木支护、金属支架巷道在棚梁20-30cm之间取点，为最大值。4、在有混合气体的巷道中测二氧化碳时，应先在巷道底部30-50cm的位置取点，测出该点的沼气值，然后再在该店测出改点的混合值，用混合值减去沼气值，所得结果乘以0.955，即为该巷道风流中二氧化碳的最大值。5、测定中空气湿度过大，会使气室玻璃上产生雾气，灰尘容易附在上面，造成干涉条纹不清晰。因此，必须用硅胶或氯化钙来吸收水气。必要时，可在仪器外再增加一支氯化钙吸收管。此外，光源各部分的接触不良、灯泡移动都会影响于涉条纹的清晰。6、所测甲烷读数比实际浓度偏高，原因可能是：钠石灰失效或吸收能力降低，把二氧化碳和甲烷的混合浓度误认为甲烷浓度，有时药品的吸收能力很好，但由于颗粒过大也会导致二氧化碳的不完全的吸收。另外，盘形管的堵塞也可能造成甲烷读数偏高。如从浓度高的地点转到浓度低的地点进行测定，发生读数偏高，可能是吸气球或吸气球到气室之间漏气，进气管路堵塞被压。也就是前一地区进入仪器的气体不能被后一地区的气体完全置换。所以每班都应检查仪器的进出气系统。7、所测甲烷读数比实际浓度偏低，原因可能有：第一，气室上所装盘形管和橡皮堵头以及与空气室连接的各个接头，有破裂漏气情况，使空气室的空气不新鲜，折射率增大，而使瓦斯室和空气中的气体折射率的差降低，故读数也随着降低；第二，瓦斯的进出口和吸气球漏气，接头不紧，使吸气能力降低，并在吸气时附近的气体渗人瓦斯室，冲淡了要测定的气体，结果读数偏低；第三，在准备工作地点调整零位时，空气不新鲜，或空气室与瓦斯室之间相互串气。8、空气中氧气浓度的变化对甲烷测定的结果影响很大，当氧含量降低时，读数产生正值偏差，在严重缺氧的密闭火区中检测甲烷时往往测值偏高。氧气浓度在20%以下时，氧含量每降低1%，沼气读数比实际含量偏高0.184%，约0.2%。
第2篇：光学瓦斯鉴定器应知应会操作
光学瓦斯检定器应知应会操作
瓦斯〈甲烷〉的性质、来源、危害各是什么? 答:性质:无色、无味、无臭、无毒的气体,比重0.554。来源:煤岩中。
危害:在空气中的含量达到一定浓度时,遇火会燃烧和爆炸;浓度达到40%以上时,能使人窒息。
二氧化碳的性质、来源、危害各是什么? 答:性质:无色、略带酸臭味、微毒的气体,比重1.52,易溶于水,不助燃,对眼睛和呼吸器官有刺激作用。
来源:(1)有机物的腐朽;(2)人的呼吸、灯火燃烧;(3)放炮;(4)煤的自燃、火灾及瓦斯、煤尘爆炸;(5)从煤岩中放出。
危害：浓度达到1%时,呼吸急促;3%时,呼吸量增加一倍;5%时,呼吸困难;10%时,头痛;10%-20%时,短时间失去知觉;20%-25%时,窒息死亡。本仪器利用光干涉的原理，即迅速而准确地测定煤矿井下沼气和二氧化碳等有害气体。由以下十一部分组成：
１.照明装置组：是产生干涉条纹的光源部分．灯泡额定电压为1.5伏，具有白色反光面的灯泡效果较好。
２.聚光镜组：将光源会聚以增强其发光强度．
３.平面镜组：是产生光干涉的重要部件。平面镜是用档片、弓形弹片和压板等固定在镜座上。通过聚光镜的光线以45°交角射向平面镜，光线经过此镜后分为两束，由镜座的作用，该镜向后倾斜55 ′以便得到所需的干涉条纹的宽度，即一条条纹到另一条条纹间的距离。4.折光棱镜组：是产生干涉条纹的重要部件。它将光束进行两次90度反射后折回平面镜。固定方法与平面镜相同，此组件在装配时要求绝对水平，否则，将使全反射的光线宽度改变。5.反射棱镜组：将光线作为９０度转向，当调节螺杆时，可使移动干涉条纹,调节支板（5）时,可以寻找干涉视场范围。在井下测定有害气体以前必须先调整好基数，在测量过程中，不得随便转动与调节螺杆连接在一起的粗动手轮。在携带者使用过程中，为了发生防止调零手轮的变化而引起条纹的位移，应将调零护盖盖上． 6.物镜组物镜和镜座用胶粘牢，其上的光屏是用以改善干涉条纹的清晰度，调节物镜前后距离可改变干涉条纹在分划板上成像的清晰度．
7.测微组：当转动测微手轮时，由齿轮带动刻度盘和测微螺杆，又推动测微玻璃座上的测微玻璃偏转而产生光线的偏折，使干涉条纹移动。
8.目镜组：目镜组包括分划板和两个放大透镜。它利用旋转玻璃框来调节视度，使看到的条纹及刻度线清晰明显。9.吸收管组：因矿井的情况不同。测量二氧化碳和甲烷两种气体时还应有一较长的附加吸收管，内装钠石灰，用于吸收二氧化碳。在仪器的吸收管中，装有变色硅胶或 无水氯化钙来吸收水蒸汽。这种装药的缺点，是当水蒸汽含量大时，会引起钠石灰的潮解而降低效能。因此应经常更换药品。
10.气室组：是测定气体的主要部分，共分为三格。两侧的两格为空气室，中间的一格为瓦斯室。各室的两端上侧有弯曲的紫铜管用以连接橡皮管。对气室的基本要求是：空气室和瓦斯室各不漏气及相互间不串气。10%的瓦斯器气室长120mm.11、按钮组：本仪器共有两个按钮，上面一个用来控制测微读数部分的照明电路，下面一个用来控制干涉系统的照明电路。在地面检查的项目：
1、检查药品是否失效，颗粒是否合格：
外管装纳石灰用来吸收二氧化碳，可根据药品的使用时间和变化程度确定是否能继续使用。药品颗粒大小以３－５毫米为合格．以捏不动或由深红色变成浅红色或时间用的过长来确定是否合格；内管装无水氯化钙或变色硅胶，氯化钙捏不动或成为硬块并含有水份即失效，硅胶由蓝色变为粉红色为失效．.2、检查该仪器是否气密：
用一手捏住气球，另一只手堵住瓦斯的入口．气球在一分钟内不还原为气密，如还原应分段检查．
3、检查电是否充足，干涉条纹是否清晰：
按住下面的按钮，由目镜观察，并调整目镜，使之看到数字最清晰状态，电不足，应该更换电池，如电足可初步调整灯泡位置来改善． 入井首先做的工作是： 4、清理气室：
用新鲜空气，使用以前必须在和使用地区温度相接近(相差最好不超过10℃)的新鲜空气中清洗甲烷室,捏气球5----6次.这样可以减少由于温度的变化引起对好零的条纹的移动.5.干涉条纹的零位调整：
首先按下测微照明的按钮.转动测微手轮,使刻度盘的零位与指标线重合.然后按下主动的照明开关,转动主动手轮,调整手轮.(从目镜中观察)把最清晰的一条干涉条纹调到零位上,对好后将护盖盖好,在从目镜中观察对零的那条干涉条纹是否移动。读数: 通过目镜观察条纹移动位置,如在整数上,可直接读数%几,如不在整数上,可调测微手轮,同时由目镜观察条纹的移动,将你所对零位的那条干涉条纹调到左方最近的一个整数上,并在分划板上记住整数,用手按住测微照明按钮观察测微刻度盘上的小数.用整数加小数,就是甲烷的真实含量。
二氧化碳的测定：测定沼气和混合气体必须在同一地点同一位置 在有沼气的地方测定二氧化碳，或是在测定沼气的同时又测定二氧化碳，就必须先测定地板沼气和二氧化碳的混合含量，去掉钠石灰管，只用氯化钙或硅胶吸收水蒸汽。然后再按上钠石灰管吸收二氧化碳而测定地板沼气含量，混合气体含量减去地板沼气含量所得的差数再乘以系数 0.955，即得二氧化碳的实际含量。注：每检测完一次，微动必须回零。
第3篇：光学瓦斯检定器安全操作规程
光学瓦斯检定器安全操作规程
一、准备工作
（一）井上准备工作
1、检测外观：附件是否齐全、可靠，能否在井下正常使用；
2、检查瓦斯检定器的适用范围：分清高、低浓度； 3、检查药品是否失效：辅助吸收管内的钠石灰、氯化钙是否失效，钠石灰的颗粒直径应在3－5mm之内，如有失效应倒出，换入有效药剂；
4、检查气密性：用手堵住辅助吸气管口，另一手挤压气球，如气球在1分钟内不不还原，则为仪器气密性良好，发现漏气时，可分段处理，处理完好方可使用。
5、检查光干涉条纹的清晰度和准确性：一是通过目镜看条纹是否清晰，如果不清晰，原因是电弱或目镜调整位置欠佳，要调整目镜的焦距，或者检查电路；二是通过目镜观察刻度的准确性，用经验定度法检查条纹的宽度，即将第1根黑条纹中心和分划板的零位线对准，观察第5根彩纹是否与70%的求值线相对。不相对即仪器精度不符合要求，要校验准确后才准使用。
6、检查是否带齐瓦斯检测手册、笔、温度计等。（二）井下准备工作
1、清洗气室：在井底新鲜空气处，连续挤压吸气球5—7次，清洗瓦斯室。2、对零：先用微调按钮把微量刻度盘上指针调到零位（习惯上是将测微手轮逆时针转动，直到转不动为止），然后按压上部按钮，从目镜观察光谙，同时转动粗调手轮，任选一条黑色干涉条纹（一般是第1根）作为基线与零位线对准，并记住这条黑线，旋上护盖，此后护盖不得再旋动。以免零位变动。二、瓦斯检测
1、把辅助吸收管伸到巷道较高处（可利用辅助设备伸到高顶处）或所要测定的地点，挤压吸气球5—7次。
2、通过目镜观察光谱基线移动的位置，如移动不超过1%，转动微调按钮将基线对到零位，在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几；如果光谱基线移动位置超过1%，先将基线调至比当前移动位置小且最近的整数，然后再观察微量刻度盘，读出小数，加上整数的读数，即为所测地点瓦斯的浓度。
3、读数后，随手将微量刻度盘退到零位。
4、测二氧化碳时，先在需测地点按上述方法测出瓦斯浓度，取下胶管一端装钠石灰的辅助管，按照测量瓦斯的方法测出同一地点的混合气体浓度。
5、由于二氧化碳和瓦斯的折射率不同，从混合气体浓度中减去瓦斯浓度，用测出的二氧化碳的数值乘以系数0.955，才是所测地点二氧化碳的真实浓度。三、注意事项
1、光学瓦斯检定器应配备专人保管、专人使用、经常检查维护，每季至少要进行一次检验。
2、对仪器必须轻拿轻放，避免碰撞和震动。
3、经常保持仪器及存放地点的清洁卫生，室内温度应保持在0—30℃之间，长时间不使用的仪器应取出干电池，并把吸收管内的氯化钙改装为钠石灰。
4、所测空气中，氧气浓度降低对测定精度有较大影响，氧气浓度20%以下时，应考虑测瓦斯浓度所受的影响。
第4篇：光学瓦斯检定器安全操作规程
光学瓦斯检定器安全操作规程
1、光学瓦斯检定器应配备专人保管、专人使用、经常检查维护，每季至少要进行一次检验。
2、对仪器必须轻拿轻放，避免碰撞和震动。
3、经常保持仪器及存放地点的清洁卫生，室内温度应保持在0—30℃之间，长时间不使用的仪器应取出干电池，并把吸收管内的氯化钙改装为钠石灰。
4、对吸收管进行检查，检查辅助吸收管内的钠石灰和吸收管的氯化钙有无失效现象，如有失效则应倒出，换入良好的药剂。
5、对仪器进行气密检查：先检查吸气球本身是否漏气，然后用手堵仪器口，另一手挤压气球，如气球在1分钟内不不还原，则为仪器气密性良好，发现漏气时，需经处理完好方可使用。
6、检查光干涉条纹是否清晰准确，不清晰的原因是电弱或目镜调整位置欠佳。检查光干涉条纹是否准确，是用经验定度法检查条纹的宽度，即将第1根黑条纹中心和分划板的零位线对准，观察第5根采纹是否与70%的求值线相对。不相对即仪器精度不符合要求，不准使用。
7、在井底新鲜空气处，连续挤压吸气球5—7次，清洗瓦斯室。
8、对零点：先把测微钮内微量刻度盘上的零位线与观察窗的中线对齐（习惯上是将侧微手轮逆时针转动，直到转不动为止），然后按压上部按钮，从目镜观察光谙，同时转动调微组的调节手轮，任选一干涉条纹作为基线与零位线对准。
9、吸入瓦斯前，首先检查光谱是否移动的位置。10、把辅助吸收管伸到巷道较高处（可利用检验杖伸到高顶处）或所要测定的地点，挤压吸气球5—7次。
11、观察光谱移动的位置，如移动不超过1%，转动测微手把基线对到零位，在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几，如光谱基线移动超过1、2、3、4……（%）的整数，然后再观察微量刻度盘，读出小数，即瓦斯的浓度。
12、读数后，随手将微量刻度盘退到零位。13、按上述方法，首先测出瓦斯浓度。
14、取下胶管一端装钠石灰的辅助管，按照测量瓦斯的方法测出一地点的混合气体浓度。
15、从混合气体浓度中减去瓦斯浓度，就是所测定的二氧化碳的浓度，由于二氧化碳和瓦斯的折射率不同，所以测出的二氧化碳的乘以系数0.955，才是二氧化碳的实际浓度。
第5篇：矿山安全光学瓦斯检定器管理制度
---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合光学瓦斯检定器管理制度
光学甲烷检定器，主要用于测定煤矿井下空气中的甲烷，二氧化碳气体浓度。1、光干涉型甲烷测定器是表密光学仪器，使用时必须注意维护，避免仪器受到较大振动或冲击，以防止内部零件发生变位。注意防潮，注意清洁，防止外界污物。灰尘等由气路和缝隙进入仪器，否则应进行清洗。若仪器发生故障，必须停止使用，立即处理。
2、光学甲烷检定器必须固定到使用人员，统一编号集中管理、建帐建卡，配备量按每人一台加20%的备用量。光学瓦斯检定器使用年限在10-15年，超期的必须由集团公司计量站出据报废通知书予以报废。
3、必须固定人员负责维修和更换药品，每天检查一次，并统一管理发放，严禁个人存入换衣箱内。
4、光学甲烷检定器，必须每年送集团公司安全仪器仪表计量站进行计量检定。
5、高瓦斯矿井及瓦斯异常涌出的矿井必须配备一定数量的100%光学甲烷检定器。
第6篇：光学瓦斯检定器的使用步骤如下
光学瓦斯检定器的使用步骤如下
使用步骤
光干涉气体检测器①检查吸收管中的干燥剂和其他药物吸水管中的干燥剂可以是氯化钙或变色硅胶。变色硅胶是蓝色颗粒，吸收水分后变成粉红色。硅胶经吸湿变色后，经干燥处理后可重复使用氯化钙是一种非常强的干燥剂。二氧化碳吸收管包含钠石灰，也称为钠石灰，即氢氧化钙和氢氧化钠(或钾)的混合物吸收的二氧化碳从粉红色颗粒变成了淡黄色
②对仪器进行气密性检查首先检查吸气橡胶球是否漏气。检查方法是用一只手捏吸球，将球内气体压出，另一只手将橡胶管压在球上。如果球没有膨胀和缩小，就证明没有空气泄漏。否则，可以从气球是否损坏和活塞芯是否干净等方面来寻找原因。然后检查仪器的气体样品通道
检查方法与吸球相同，只是更换了压在吸球上的橡胶管，以堵住仪器的进气口。在气体样品群和出口之间可以增加大约6864帕的条件压力差。如果压力在1分钟内没有下降，就不会发生空气泄漏。否则，应单独检查每个连接部件，找出大修的原因。
③检查干涉条纹是否清晰将电池装入仪器，按下光源开关，通过目镜观察，转动保护玻璃调节可见度，直到数字最清晰，然后观察干涉条纹是否清晰。如果不清楚，打开光源灯泡盖并调整其位置，以提高条纹的清晰度。
④调零测量前，先在靠近被测部位温度的地方捏几下吸气球，以“深呼吸”，避免因温差过大而造成零点漂移。其次，微观数字为零。按下微型读数开关，逆时针转动微型数字读数盘，使其零位与指示线对齐同样，基线是零按下光源开关，观察目镜，转动活动旋钮，将干涉条纹中最明显的黑线(通常称为黑色基线)对准零位，最后盖上活动螺帽
5测定将进气软管伸至测量点，捏住吸气球5~6次，吸入待测气体按下光源开关，从目镜读取标尺上黑色基线的位置如果黑色基线是刻度板两个整数之间阻力的1%~2%，顺时针转动刻度盘，同时观察黑色基线后退到1%的较低值，然后按下微型读数开关，将刻度盘上的读数读取为0.5测得的气体浓度为1%+0.5% = 1.5%，最后微盘读数返回到零。当用
测量二氧化碳时，首先用上述方法测量气体浓度，然后取下二氧化碳吸收管，然后在同一测量点测量气体和二氧化碳的混合气体浓度。从混合气体浓度中减去气体浓度，然后乘以系数0.955，即测量点的实际二氧化碳浓度。
光学气体检测器校准系数:气体检测器在温度20℃和标准大气压条件下校准校准值。当测量其他气体或当温度和大气压力变化较大时，应进行相应的校准。温度和大气压力的校正系数k可通过以下公式获得: k = 3.526，其中t和p分别是测量点的绝对温度和大气压力(毫巴)绝对温度等于摄氏温度加273度最后，仪器读数乘以校正系数，以获得被测气体的实际浓度值
第7篇：光学瓦斯检定器的操作使用方法
光学瓦斯检定器可以检测瓦斯和二氧化碳两种气体。我国煤矿使用的光学瓦斯检定器型号很多，主要有抚顺安仪厂的AQG—1型,西安煤矿仪表厂的GWJ—1型、GWJ—2型；扬州东江矿用器材有限公司生产的CJG10型、CJG100型，以及日本的理研18型光学瓦斯检定器等，其原理、结构基本相同。
警告：严禁使用本说明书规定以外的电池！
严禁在煤矿井下更换电池！使用中严禁去掉皮套！一、仪器的用途：
光干涉型甲烷测定器应用光干涉原理，能够迅速、准确地测定矿山、工厂等场所的甲烷、二氧化碳等有害气体的浓度。主要用于煤矿检测瓦斯和二氧化碳两种气体的浓度。二、AQG—1型主要技术参数：
1、测量范围：0～10%
2、电源：普通１号干电池一节 灯炮：
3、精度： 即万分之一 4、最低刻度：% 5、目测：%
6、瓦斯含量：% 允许误差范围：%
①、0～1 ±
②、1～4 ±
③、4～7 ±
④、7～10 ±
7、本仪器防爆型式：矿用本安型 防爆标志：ExibI 使用环境条件： 温度–10℃～40℃ 湿度≤98%
三、光学瓦斯检定器由：气路、光路、电路三大系统及辅助部件组成。
1、气路由：①、吸气胶管
②、水分吸收管
③、二氧化碳吸收管
④、吸气球 ⑤、气室组
⑥、盘形管
2、其作用是：
①、气室组用于分别储存新鲜空气和含有瓦斯或二氧化碳的气体。
②、水分吸收管内装药品为变色硅胶或氯化钙，用于吸收气体中的水分，使气室玻璃上不产生雾气，灰尘就不容易附在上面，就不会造成干涉条纹不清晰，也不会使里面短吸收管内的钠石灰受潮而提前失效。
③、二氧化碳吸收管内装药品为钠石灰，用于吸收气体中的二氧化碳气体，使之不进入气样室内，以使测定的瓦斯浓度数据更精确。
④、盘形管的作用是使测定时的空气室内的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）的温度和绝对压力相同，同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室。
四、怎样分段检查光学瓦斯检定器的进出气系统？
1、检查吸气球是否漏气：将吸气球的连接胶管用手捏死使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明吸气球气密。
2、检查仪器抽气口到进气口之间各接头连接处是否气密：将仪器进气口上的胶管拔出，用手堵住仪器上的进气口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明仪器进气口到抽气口各接头都气密。
3、检查仪器外接水分吸收管与取样进气胶管是否气密：在上述检查后，将仪器外接水分吸收管又接在仪器进气口上，用手堵住取样进气胶管口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明水分吸收管与取样进气胶管口连接气密。
4、检查仪器从进气到出气整个气路系统是否气密、畅通：用手堵住取样进气胶管口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位，松开取样进气胶管口，吸气球迅速鼓起复位，则证明仪器整机气密性好，气路畅通。
五、怎样检查光学瓦斯检定器光路、电路系统？
电路系统要求接触良好，电池不失效，将按钮键按下时灯炮亮，松开按钮键后灯炮熄灭，不得出现忽明忽暗或按下按钮键时灯炮不亮的现象，或松开按钮键后灯炮不熄等不良现象。
1、按下按钮键，从目镜观察电路系统的灯炮发光亮度是否正常，分划板上的刻度尺、数字、干涉条纹是否清晰明亮，以及干涉条纹宽度是否在标准宽度之间。
2、再按上按钮键，从测微玻璃窗观察电路系统的灯炮发光亮度是否正常，测微刻度盘上的刻度、数字是否清晰明亮。六、光学瓦斯检定器的构造及作用： 1、照明装置组：是仪器产生干涉条纹的光源部分。①、电池一节，1号干电池。规格：，灯炮型号、，发光亮度为。②、有0～100%型号的是装有2节电池，具有白色反光面的灯炮效果较好。
2、聚光镜组：聚光镜组和镜座用胶粘牢，该镜用以聚集由光源发出的光，以增强亮度。
3、平面镜组：是产生干涉的重要部件。平面镜是用挡片、弓形弹片和压板等固定在镜座上。通过聚光镜的光线以45°交角射向平面镜，光线经过此镜后分为两束，由于镜座的作用，该镜向后55′，以便得到所需的干涉条纹宽度即一条条纹到另一条条纹间的距离，两条纹之间的宽度读数是%。
4、折光棱镜组：是产生干涉的重要部件。它将光弦进行两次90°反射后折回平面镜。
5、反射棱镜组：反射棱镜组的作用是将光线作90°转向。6、物镜组：其上的光屏是用以改善干涉条纹的清晰度，调节物镜前后距离，可使干涉条纹在分划板上成像清晰。
7、目镜组：目镜组包括分划板和两个放大透镜，起放大作用，便于观测。它利用旋转保护玻璃框来调节视度，使看到的条纹、刻度、数字清晰明显。
8、吸收管组：因矿井的情况不同。检测瓦斯和二氧化碳两种气体时（如：安源煤矿就是瓦斯和二氧化碳两种气体都要检测的矿井），仪器外有一支较长的吸收管，内装药品是变色硅胶，作用是吸收空气中的水分。在仪器内的短吸收管，内装药品是钠石灰，作用是吸收气样中的二氧化碳。这种装药方法的特点是：当空气中的水分过大时，不会引起仪器内的钠石灰药品受潮而降低药品的吸收能力。
9、气室组：是测定气体的主要部分。共分为三格，两侧的两格称为空气室，中间的一格为瓦斯室（或叫气样室）。在各室的两端上侧，有弯曲紫铜管用以连接胶皮管。
对气室的要求是：空气室和瓦斯室之间不漏气、不串气。
10、盘形管：盘形管又叫毛细管，一般是由8～9圈盘成，作用是自动平衡气压变化，因仪器在井下使用时，污浊空气可能渗入到空气室，使测定的结果偏低。因此必须定期拆出橡皮堵头和盘形管，用新鲜空气清洗盘形管和空气室。盘形管受压变形，折断或被堵塞，都将失去调压作用，如盘形管不足8～9圈，应更换。盘形管每周应在地面用新鲜空气冲洗一次。
11、按钮组：仪器上有两个按钮键，上面按钮键是用来控制测微读数的照明电路开关；下面按钮键是用来看干涉条纹在分划板上对零和检查瓦斯时读数的照明开关。在按钮的接触金属片处，要注意煤尘粘在上面或金属片氧化造成接触不良，因此使用时应在按钮键上罩上橡胶保护套。
12、吸气球：吸气球连接在仪器的吸气接口（也叫抽气接口）上，将要采取的气样吸入瓦斯室的作用。吸气球一端接橡皮胶管，另一端是排气阀（即出气口）内有活塞芯，使气体单方向导通。通过反复握压气球，将被测气体抽进气样室内，使气样室内原有的气体从吸气球的出气口排出。（吸气球容积为：65毫升）
13、测微组：当转动测手轮时，由齿轮带动刻度盘和测微螺杆，又推动了测微玻璃座上的测微玻璃偏转而产生光线偏折，使干涉条纹移动，当测微刻度盘全部转完，干涉条纹在分划板上的移动量应为1%，否则应移动连接座进行调整。
转动测微手轮时，顺时针转（从右向左转动）是读数变大，相反，逆时针转（从左向右转动）是读数变小。
测微刻度盘上的刻度是10大格，每1大格又分为5小格，共有50小格，每小格的读数是%。
14、分划板：分划板上有刻度、数字，作用是在采取气样后，对零黑线在分划板上移动位置、读数。从而方便读出该地点所检查的瓦斯浓度是多少。
转动粗动手轮时，顺时针转（从右向左转动）是对“0”黑线所对的刻度读数变大，相反，逆时针转（从左向右转动）是对“0”黑线所对的刻度读数变小。
在0～10%的范围内共有21道刻度线，干涉条纹经物镜成像，在分划板上显示出来。
分划板上的刻度是10大格，每1大格又分为2小格，共有20小格，每小格的读数是%。
七、光学瓦斯检定器在使用前的检查有哪些？
拿到瓦斯检定器时，首先要检查背带、护套、各管路连接处是否完好、进气胶皮管、瓦斯检测杖和附件（如：粗动手轮保护盖、目镜保护盖及连接小链条，按钮组橡胶保护套等）是否齐全。
1、检查整机是否气密
用手堵住仪器进气口，另一只手捏瘪吸气球，如吸气球在1min内不鼓起，就证明整机气密。如不气密，吸气球捏瘪后就会慢慢鼓起，则从吸气球开始查找漏气原因。
在检测整机气密的同时应注意，还要检测进、出气路是否畅通，手捏瘪吸气球时，能听到吸气球出气口“气”的声响；松开手后，吸气球能迅速鼓起；则证明仪器的进、出气路畅通。
2、检查吸收剂药品是否失效
①、水分吸收剂，内装药品为变色硅胶或氯化钙，作用是吸收空气中的水分。
变色硅胶本色为天蓝色或蓝色，失效后变粉红色（变色硅胶在20%空气湿度下呈天蓝色，50%的湿度下呈粉红色）。变色硅胶失效后，经过高温烘干，可以再次使用,但吸收水分效果会有所下降。
氯化钙本色为黄白色颗粒，失效后呈糨糊状,有粘连性、结块或融化。
②、二氧化碳吸收剂，内装药品为钠石灰（又叫苏打石灰），作用是吸收空气中的二氧化碳。钠石灰本色是粉红色颗粒，作用极易吸收二氧化碳，失效后由粉红色变为灰白色或变粉沫。（但用后静置稍久时间仍能变为粉红色，但其吸收能力下降，所以不能再用，要定期更换。）
3、检查分划板的刻度、数字、干涉条纹及测微刻度盘上的刻度、数字是否清晰
①、按下按钮键，从目镜观察，如不清晰，可上旋或是下旋目镜，调整视度，达到干涉条纹、刻度、数字清晰为止。
如调整后干涉条纹还是不清晰，则可将光源灯炮盖打开，稍微转动灯炮座，直到清晰为止。
②、按上按钮键，从测微玻璃窗观察，检查测微刻度盘上刻度、数字是否清晰。（以上三项要在地面检查好）
4、清洗气室
使用前必须用新鲜空气清洗瓦斯室，但清洗地点与被测地点的温度不应超过10℃，如果温度超过10℃，则会引起检测的读数不准。
因此清洗气室应在井下井底车场，或被测地点附近空气新鲜风流处，捏挤吸气球7～8次。
5、基线对零 要注意：在基线对零过程中，当用手推动粗动手轮和测微手轮时，两个手轮推动时一定要灵活，手轮在推动时刻度盘及干涉条纹走动要平稳，不能出现晃动。
①、先按上按钮键，从测微玻璃窗观察，推动测微手轮把刻度盘上“O”刻度与指标线重合。
要注意：对零时人的视线应与刻度盘成90°的夹角。
②、再按下按钮键，从目镜观察，转动粗动手轮，把一根最黑的条纹对准在“0”刻度上，再旋上保护盖，以免对零基线移动。八、检查分划板的刻度、数字、干涉条纹是否清晰要分两步检查。
答：目镜的作用只能调整视度，不能调节光源的亮度。
1、先微调目镜，上旋或下旋使不同视力的眼睛都能看到清晰的刻度、数字。
2、再看干涉条纹，在刻度、数字清晰而干涉条纹不清晰的情况，则要对光源进行调整。可将光源灯炮盖打开，稍微转动灯炮座，直到清晰为止。
九、有一单选题：检查瓦斯检定器的光路系统时，若干步条纹不清晰应调整（B）。
A、目镜 B、光源 C、微调旋钮 D、主调旋钮
答案选B，在调整目镜后，干涉条纹还是不清晰，应对光源进行调整，将光源灯炮盖打开，稍微转动灯炮座，调到清晰为止。十、为什么瓦斯检定器在使用前，前三项要在地面下井前检查好？
答：因为这三项检查中，如检查出有一项不合格，可以在地面立即修理好或是更换一台，假如到了井下检测地点才发现，是处理不了的。
《煤矿安全规程》规定，瓦斯检定器在井下是不能拆开维修的，井下也没有拆开的工具和配件，所以这三项必须在下井前要检查好。十一、用光学瓦斯检定器怎样检查瓦斯、读数？
1、取样：在需要检查的地点，离棚距约20cm的位置，将瓦斯检定器进气胶管口伸入要检查地点，捏挤吸气球7～8次，待被测气体进入气样室后。
2、按下按钮键，从目镜观察对“O”的黑线在分划板上移动位置，并读出数。
⑴、如果对“O”的黑线移动位置正好在1%刻度上，则可直接读出瓦斯浓度是1%。
⑵、如果对“O”的黑线在2%～3%之间，不能准确读出。则可以推动测微手轮，将对“O”的黑线（往左边）退回到2%的整数刻度上。
①、再按上按钮键，从测微刻度盘上读出小数。②、把整数加上小数，就是瓦斯的浓度。③、如果小数是%。
则：瓦斯的浓度 ＝分划板上的整数＋刻度盘上的小数
＝2%＋%
＝%
注意：当读数时如推动了测微手轮，读完数后一定要将测微手轮小数退回到“O”指标线，以便于在下一地点检查瓦斯读数时不产生误差。
十二、在检测地点采取气样时，应注意什么？
答：1、有人取样时，是将瓦斯检定器拿在手里，再将手里的瓦斯检定器伸入要检测的地点捏挤吸气球取样，这是错误的方法。
2、捏挤吸气球时，一只手将进气胶管口伸入到离棚距约20cm的位置来回水平移动，同时另一只手捏挤吸气球。
有人取样时，就是将进气胶管口伸入到离棚距约20cm的位置后不会来回移动进气胶管口，这是错误的方法。
3、每次捏挤吸气球时，一定要让吸气球全部鼓起后再挤压，最后一次挤压后，一定要使吸气球全部鼓起才能将进气胶管收回，使待测气体完全进入气样室内。
十三、怎样用光学瓦斯检定器检查二氧化碳气体、读数？
1、要采取二氧化碳气样，首先要去掉二氧化碳吸收管（即将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接）。
为什么要将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接？
答：因为交换位置连接后，捏挤吸气球时，所采取的气样进气过程：从进气口→水分吸收管→气样室→二氧化碳吸收管→吸气球→捏瘪吸气球时仪器内原有的气体被挤出到空气中。这样就把二氧化碳吸收管接在气样室后面了，所采取的二氧化碳气样就进入到了气样室内。
2、采取气样，因为二氧化碳气体的比重为，比空气重，通常积聚在通风不良的下山巷道底部，在检查地点采取气样时，要将仪器进气胶管伸入巷道中下部（一般是巷道底部上来20cm的位置），也是要来回水平移动进气胶管口，捏挤吸气球7～8次。
3、按下按钮键，从目镜观察对“O”的黑线在分划板上移动的位置，读出数后，再乘以系数得出的结果就是二氧化碳的真实浓度。要求测得的数字达精确，要连续测三次，取平均数值。
十四、在有瓦斯的地点测定二氧化碳浓度时，要怎样检查、读数？
1、先测瓦斯浓度，但取样地点要在巷道中下部（巷道底部上来20cm位置)，取样完后，读出瓦斯浓度是多少，并记住这个数。
2、再测混合气体的浓度（即瓦斯和二氧化碳混合在一起的浓度），将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接，将仪器进气胶管口伸入测瓦斯的同一地点、同一位置采取气样后，读出混合气体的浓度是多少，并记住这个数。
3、进行换算：二氧化碳的浓度＝（混合气体的浓度－瓦斯的浓度）×
例如：测得混合气体的浓度是%，瓦斯的浓度是%，求该地点二氧化碳的浓度是多少？
二氧化碳浓度＝（混合气体的浓度－瓦斯的浓度）×
＝（%－%)×
＝ 1%×
＝ % 十五、在有瓦斯的地点测定二化氧化碳浓度时，为什么检测混合气体和瓦斯要在同一地点、同一位置取样？
答：因为瓦斯在巷道风流中从上到下的含量是不同的，所以只有在测混合气体的同一地点、同一位置测定瓦斯浓度。
十六、用光学瓦斯检定器测定二氧化碳时，校正系数是多少？ 答：校正的系数是。
十七、在测定二氧化碳时，所测得的读数为什么要乘以系数？
答：因为光学瓦斯检定器是利用光干涉原理来测定气体浓度的，而且是以沼气的折射率为基准的，因此用于测定其它气体时，仪器所指示读数不是被测气体的实际浓度，必须进行换算。
而二氧化碳的折射率比瓦斯的折射率大，相对于测定二氧化碳时就有一个校正的系数即。
十八、在地面安排你到井下某一掘进巷道去检查二氧化碳气体浓度，请你将整个操作程序边说边做口述出来？
第一、拿到瓦斯检定器时，首先检查背带、护套、各管路连接处是否完好、进气胶皮管、瓦斯检测杖和附件是否齐全等。
1、检查整机是否气密、气路是否畅通
用手堵住仪器进气口，另一只手捏瘪吸气球，如吸气球在1min内不鼓起，就证明整机气密。
在检测整机气密的同时应注意，还要检测进、出气路是否畅通。手捏瘪吸气球时，能听到吸气球出气口“气”的声响，松开手后，吸气球能迅速鼓起，则证明仪器的进、出气路畅通。
2、检查吸收剂药品是否失效
①、水分吸收剂，内装药品为变色硅胶，作用是吸收空气中的水分；变色硅胶本色是天蓝色，失效后变粉红色。
②、仪器里面二氧化碳吸收剂，内装药品是钠石灰（又叫苏打石灰），作用是吸收空气中的二氧化碳。钠石灰本色是粉红色颗粒，失效后由粉红色变为灰白色或变粉沫。
3、检查分划板上的干涉条纹、刻度、数字及测微刻度盘上的刻度、数字是否清晰
①、按下按钮键，从目镜观察，如不清晰，可上旋或下旋目镜，调整视度，达到干涉条纹、刻度、数字清晰为止。
②、再按上按钮键，从测微玻璃窗观察，测微刻度盘上的刻度、数字要清晰。
4、清洗气室
在井下井底车场或被测地点空气新鲜风流处，捏挤吸气球7～8次。
5、基线对零 ①、先按上按钮键，从测微玻璃窗观察，推动测微手轮把刻度盘上“O”刻度与指标线重合。
②、再按下按钮键，从目镜观察，转动粗动手轮，把一根最黑的条纹对准在“O”刻度上，再旋上保护盖。
第二、在检测地点取样、读数
1、先在掘进巷道中下部（靠巷道底板上来20厘米的位置）检测瓦斯浓度是多少，并记住这个数。
2、再将吸气球与水分吸收管交换位置连接好，在刚才检测瓦斯的同一地点、同一位置，检测混合气体的浓度是多少，并记住这个数。
3、进行换算：二氧化碳的真实含量＝（混合气体的浓度－瓦斯的浓度）×
例如：测得混合气体的浓度是%，瓦斯的浓度是%，求该地点二氧化碳的浓度是多少？
二氧化碳的浓度＝（混合气体的浓度－瓦斯的浓度）×
＝（%－%)×
＝ 1%×
＝ %
答：该掘进巷道的二氧化碳浓度是%。
十九、达标检查时，问光学瓦斯检定器各部件名称有哪些？
答：仪器主要由12个部分组成：
1、照明装置组 2、聚光镜组 3、平面镜组
4、折光棱镜组 5、反射棱镜组 6、物镜组
7、测微组 8、目镜组 9、吸收管组
10、气室组 11、按钮组 12、盘形管组 二十、使用光学瓦斯检定器应注意的事项有哪些？
1、测定中空气湿度大，会使气室玻璃上产生雾气，灰尘容易附在上面，造成干涉条纹不清晰。因此必须用变色硅胶或氯化钙来吸收气样中的水分。如果湿度过大，必要时，可在仪器的水分吸收管前面再加装一支氯化钙吸收管。
2、药品的颗粒大小以3～5mm为宜，药品太小则粉末太多，容易随气体进入气室，使光线模糊或损坏仪器，药品太大，则药品不能充分发挥吸收作用，使测得的结果引起误差。
3、仪器不能受过大的振动，携带时不要与其他东西碰撞，以防止损坏仪器内部零件和光学镜片，而且要斜挂在肩上。
4、必须保持干涉条纹清晰明亮、气路通畅、气密性良好。5、一台仪器不能连班使用，因为连班使用，可能造成盘形管内空气不清新，起不到应有的作用，引起零位不稳，影响测定的效果。（因此通风区早、中、晚三班的瓦斯检查员规定每人一台）
6、应将仪器装入用动物（如：牛、羊、猪等）皮制作的外套内，才允许将产品在煤矿井下使用。
（严禁将本仪器装入塑料、人造皮革之类的外套中使用）
二十一、为什么要将瓦斯检定器装入用动物（如：牛、羊、猪等）皮制作的外套内，才允许将产品在煤矿井下使用？
答：因为用动物（如：牛、羊、猪等）皮制作的外套，与其他东西碰撞、摩擦不会产生静电火花。
（因为在检查地点取样时，瓦斯浓度多少不知道，假如取样地点的瓦斯浓度在爆炸浓度之间，怕外套与东西摩擦产生静电火花引起瓦斯爆炸。）
二十二、检测的瓦斯读数偏高（跑正）的原因有哪些？
偏高的原因有：
1、钠石灰失效，或是吸收能力下降，有二氧化碳成分混入到瓦斯浓度里面，使测得的瓦斯读数偏高。
2、有时钠石灰的吸收能力很好，但由于药品颗粒过大，不能充分发挥吸收作用，也会造成测得的瓦斯读数偏高。
3、由于盘形管的堵塞也可能造成测得的瓦斯读数偏高。
4、或是在严重缺氧的地点检测瓦斯时，也会使检测的瓦斯读数偏高。
5、干涉条纹宽，即不在标准宽度范围，也会使检测的瓦斯读数偏高。二十三、如果从瓦斯浓度高地点检测后，转到瓦斯浓度低地点进行测定，发生读数偏高（跑正）原因有哪些？
1、可能是吸气球漏气。
2、吸气球与气室出气口连接处之间漏气。3、进气管路有堵塞或被挤压。
以上三种情况都会造成前一地点（即瓦斯浓度高地点）进入仪器中的气体不能被后一地点（瓦斯浓度低地点）的气样完全置换，造成读数偏高。因此在采取气样前一定要检查仪器的进、出气系统是否堵塞，是否畅通。
4、或是在前一地点检查瓦斯读数时，推动了测微手轮后，没有将测微手轮退回到“O”刻度。
二十四、检测的瓦斯读数偏低（跑负）的原因有哪些？
1、气室上所装盘形管和橡皮堵头，以及与空气室连接的各接头松动或有破裂漏气情况，使空气室的空气不新鲜，折射率增大，而使瓦斯室和空气中的气体折射率的差降低，故读数也随着降低。
2、瓦斯的进、出气口和吸气球有漏气，各接头连接处不紧有漏气，造成吸气能力降低，并在吸取气样时，附近的气体渗入瓦斯室，冲淡了要测定的气体浓度，使读数偏低。
3、在准备工作地点调零时，空气不新鲜，或是空气室与瓦斯室之间互相串气。
4、在温度较高的地点检测瓦斯时，也会使检测的瓦斯读数偏低。5、干涉条纹窄，即不在标准宽度范围，也会使检测的瓦斯读数偏低。
二十五、全国第八届矿山救援技术竞赛理论500题，多项选择题第51题：瓦斯检测仪在使用中“跑负或跑零”的原因是（A B C）。
A、气室漏气 B、吸收水分的药品失效
C、对零地点的空气不新鲜 D、氧气偏低 二十六、在空气湿度大的巷道检测瓦斯时，测得的瓦斯读数比实际偏高还是偏低？
答：检测的瓦斯读数比实际偏低，因为水蒸气的折射率比沼气的折射率低，故读数会偏低。二十七、在缺氧巷道中测定瓦斯时，所测得的读数比实际偏高还是偏低？
答：所测得的读数比实际偏高。当氧含量降低时，读数产生正值差，在严重缺氧的密闭火区中检测瓦斯时，往往测值偏高。当氧气含量每降低1%时，相对检测的瓦斯读数将偏高%。
二十八、当被测地点的温度与清洗气室地点对零时的温度相差超过10℃时，对检测的读数有影响吗？
答：有影响，因为不同温度的气体折射率是不同的，因此对零地点和被测地点温度差太大，会引起测得的数据产生误差；另外这种仪器对温度的变化比较敏感，温度变化还会引起零位漂移。
当被地点温度高于清洗气室对零地点温度10℃以上时，所测得的瓦斯读数比实际偏低。
反之当被地点温度低于清洗气室对零地点温度10℃以下时，所测得的瓦斯读数比实际偏高。
二十九、光学瓦斯检定器发生零位漂移（或移动）的原因有哪些？
答：1、仪器空气室内的空气不新鲜。2、仪器各接头连接处不紧有漏气。
3、仪器的橡皮胶管或吸气球有破裂漏气。4、空气室和瓦斯室之间互相串气。5、仪器气路不畅通。（如吸收管内装药品时：应注意，药品颗粒过细、或两端的脱脂棉压得过紧、过厚，以及橡皮管受挤压、或被堵塞，都会造成气路不通畅，使进气少，出气多，而引起零位漂移。）
6、盘形管失去作用。
7、对零地点与被测地点的温度差大（即超过了10℃）。8、对零地点与被测地点标高差大，也会引起零位漂移。三十、怎样防止光学瓦斯检定器发生零位漂移？
答：1、按规定定期用新鲜空气清洗气室。2、一台仪器不能连班使用。
3、井下对零时，一定要在与被测地点附近温度相接近，标高差相接近的新鲜风流巷道中进行。三十一、光学瓦斯检定器分划板里面的干涉条纹偏移或弯曲是什么原因？
答：干涉条纹偏移或弯曲，是由于仪器的内部零件不清洁或变位引起光路不正常所造成的。
三十二、干涉条纹消失的原因有哪些？
答：干涉条纹消失的原因：是由于光源系统的故障，如：灯泡烧坏、线路不通、灯泡位置移动、光屏移动，内部各光学零件变位等造成的。
三十三、光学瓦斯检定器常见的故障及原因有哪些？
答：1、仪器不气密：
原因是：①、检查各接头连接处是否完好。
②、检查吸气球是否老化、破裂；吸气球活塞芯是否气密。③、检查胶皮吸收管是否老化、破裂。2、气路不畅通：
原因是：①、药品太小、太碎堵塞气路。
②、更换仪器内面的钠石灰药品时，胶管扭折。3、光谱不清晰：
原因是：①、电池电量不足、电弱。②、光谱有斑迹。
③、目镜没调到最佳位置。
④、仪器内各光学镜片及分划板上粘有灰尘。
三十四、怎样校正光学瓦斯检定器测微刻度盘的小数精度？
答:测微刻度盘上共有10大格，每大格又分为5小格，共有50小格，每小格的读数是%，推动刻度盘转完就是1%，干涉条纹在分划板上的移动量应为1%，否则应移动连接座进行调整。
1、先将测微刻度盘上的“O”刻度调到指标线刻度位置重合。2、再将分划板上第一根（即左边黑线）黑线调到1%的刻度位置上。
3、然后将测微手轮从“0”转到1%（即转完），此时分划板上对准在1%刻度上的黑线正好退回到了“0”刻度位置上，即为测微小数精度合格。
如黑线退回过了“0”或没到“0”位，应上下移动测微镜组调整好。
注意：当转动测微手轮时，测微刻度盘的刻度与分划板上干涉条纹的移动从0～1%是同步移动的。三十五、按钮组
在按钮组上有两个按键开关，上面按钮键是用来控制测微读数的照明电路；下面按钮键是用来控制分划板上读数的照明电路，按钮组上要罩上橡胶保护套。
三十六、光学瓦斯检定器按钮组要罩上橡胶保护套的作用是什么？
答：1、以防止粘上煤尘及金属片氧化而引起接触不良。
2、防止按钮键按下时与接触处产生火花，即防爆作用。
三十七、在瓦斯浓度高的地点检测时，要注意什么？
答：在采取气样后，要将瓦斯检定器带到新鲜风流巷道中读数，因为在采样地点读数，怕按仪器按钮键时，产生火花引起爆炸。如：救护队在井下启开永久密闭后排瓦斯时，巷道内瓦斯浓度大多是在10%左右，取样后读数时，如离新鲜风流巷道距离远的情况，可以将瓦斯检定器拿到风筒出风口按按钮键读数。
或在处理煤与瓦斯突出事故时，都是处在高瓦斯浓度巷道，负责检测瓦斯的人一定要注意这一点。
三十八、在井下检测瓦斯时，分划板里面出现“白板”是什么原因？
答、分划板里面出现“白板”的原因是：所检测的瓦斯浓度超过了瓦斯检定器的最大测定范围。
例如：使用AQG—1型瓦斯检定器：测定范围是0～10% , 在采取气样后，从目镜观察对零黑线的移动位置时，在分划板里面只能看到跟白炽灯炮一样的光，而干涉条纹（即彩色条纹）消失了，所测得的瓦斯浓度超过了10%以上，此种现象就是所说的“白板”。三十九、为什么在检查二氧化碳时，要甩掉二氧化碳吸收管？
答：检查二氧化碳时，因为二氧化碳吸收管的作用就是吸收气体中的二氧化碳，如果不将吸气球连接胶管与水分吸收剂连接胶管交换位置连接，在采取气样时，气样中的二氧化碳气体经过二氧化碳吸收管时，已被吸收，使检查不到要测定的二氧化碳气体浓度。
（交换位置连接后：气样从进气口→水分吸收管→气样室→二氧化碳吸收管→吸气球→捏瘪吸气球时仪器里面原有的气体被挤出到空气中）。
这样就把二氧化碳吸收管接在气样室后面了，所采取的二氧化碳气样就进入到了气样室内。
四十、检查瓦斯时，又不能甩掉二氧化碳吸收管？
答：检查瓦斯时，又不能甩掉二氧化碳吸收管。是因为在采取气样时，如气样中含有二氧化碳气体，在经过二氧化碳吸收管时则被充分吸收，从而只能使瓦斯进入到气样室中，使检测到的瓦斯浓度更精确。四十一、将吸气球连接胶管与水分吸收剂连接胶管相互交换位置连接后要注意什么？
答：要注意接头之间要接好、要气密，连接完后，要检测仪器的气密性。
四十二、在检测瓦斯时，如被测地点超过了瓦斯检查员取样的高度，该如何取样？ 答：将瓦斯检定器进气胶管口与随身携带的瓦斯检测杖气嘴连接，把瓦斯检测杖进气端伸到被测地点采取气样，但捏挤吸气球的次数要增加，因为进气管路增长了，在进气胶管和检测杖内面会储存一定的气体。
四十三、瓦斯检测杖的作用是什么？
答：瓦斯检测杖又叫瓦斯杖、瓦斯探杖、瓦斯检定杖、瓦斯接收杖。
瓦斯检测杖主要用于煤矿井下，对检查人员无法进入的含有有害气体的地点，可以通过特定长度的“接收杖”来对有害气体进行采集取样，经仪器检测得出相关气体的浓度。
瓦斯检测杖是检测气体的辅助工具，携带方便、伸缩自如。瓦斯检测杖的规格有： 米、2米、米、3米、米、4米、5米等，也可根据要求定做。四十四、怎么校验光学瓦斯检定器干涉条纹的标准宽度？校验方法叫什么？
答：按下按钮键，从目镜观察分划板，将第一根（即左边黑线）黑线对准在“0”刻度上，第五根彩色条纹对准在7%的刻度上，即为干涉条纹宽度合格。（允许的误差：±%）。
条纹与条纹之间的宽距读数是%。校验方法叫做：经验线性法。
四十五、光学瓦斯检定器吸气球的容积是多少？
答：吸气球容积是：65毫升。
四十六、用光学瓦斯检定器可以检测几种气体？ 答：可以检测瓦斯和二氧化碳两种气体的浓度。四十七、光学瓦斯检定器在本班使用后，可交给下班继续使用吗？为什么？
答：不可以，因为一台仪器不能连班使用，如果连班使用，可能造成盘形管内空气不清新，起不到应有的作用，引起零位不稳（即零位漂移），影响测定的效果。
四十八、怎样在光学瓦斯检定器上设定%的读数？
答：1、先按上按钮键，观察测微小数玻璃窗，推动测微手轮，将刻度盘上%的刻度线与指标线重合。
2、再按下按钮键，从目镜观察，推动粗动手轮，将分划板上对“0”的黑线推到1%的整数刻度上。
3、最后又按上按钮键，观察测微小数玻璃窗，推动测微手轮将%小数又退回到“0”与指标线重合，即为设定的瓦斯浓度读数就是%。四十九、光学瓦斯检定器吸收管内的药品规定多长时间更换？
答：通风区井下正常使用的瓦斯检定器按规定每周或每旬更换一次药品，不经常使用的瓦斯检定器每三个月更换一次。
救护队是根据吸收管内药品的变化失效程度更换药品。
五十、AQG—1型（0～10%）光学瓦斯检定器，测微刻度盘上共有刻度多少小格，1小格读数是多少？分划板上共有刻度多少小格，1小格读数是多少?
答：测微刻度盘上共有50小格刻度，1小格的读数是%。
分划板上共有20小格刻度，1小格的读数是%。
五十一、检测瓦斯时，在同一地点一般要求2～3次，取最大值。例如：在井下某一地点检查瓦斯时，三次所测得的读数如下：
1、% 2、% 3、%
答：按上面的要求取最大数值，该地点的瓦斯浓度是：%。五十二、光学瓦斯检定器吸收管内药品的装药量是多少？
答：水分吸收剂药品和二氧化碳吸收剂药品的数量都以吸收管装满为止。
五十三、光学瓦斯检定器吸收管内装药品时，应注意什么？
答：装药品时应注意的事项有：药品颗粒大小以３～5mm为宜，药品太小则粉沫太多，容易随气体进入气室，太大则药品不能充分发挥吸收能力。
药品装好后，要检查吸收管的气密性和畅通性。
方法：将吸收管的一端接上吸气球，另一端用手堵住，将吸气球捏瘪，如吸气球不鼓起则为气密，将手堵住的一端松开后，吸气球迅速鼓起复位则畅通。
如不气密，可能是吸收管两头端盖没拧紧、没装胶垫或是胶垫已老化；如将手堵住的一端松开后吸气球慢慢鼓起复位，则畅通性不良，可能是药品装得过紧或是吸收管两端脱脂棉压得过厚引起的。
五十四、光学瓦斯检定器应在什么环境下保存？
答：光学瓦斯检定器应在空气干燥处保存。
五十五、对不经常使用的光学瓦斯检定器应怎样保存？ 答：对不经常使用的光学瓦斯检定器，如小队长装备袋中的光学瓦斯检定器，或仓库内已装好了吸收剂的光学瓦斯检定器，一定要将水分吸收管进气端罩好橡胶密封套,以防吸收管内的药品提前失效。五十六、对长期不用的光学瓦斯检定器应注意什么？
答：对长期不用的光学瓦斯检定器，应取出电池，将水分吸收管和二氧化碳吸收管内的药品倒空，防止电池和药品腐蚀仪器。
五十七、瓦斯、二氧化碳、一氧化碳、氧气四种气体在巷道中的分布情况：
答：以瓦斯、二氧化碳、一氧化碳、氧气4种气体为例，瓦斯的密度为：、二氧化碳的密度为：、一氧化碳的密度为：、氧气的密度为：。
按其比重的大小在巷道中的分布情况：瓦斯在巷道顶部，离棚顶约20cm的位置；二氧化碳在巷道底部，距巷道底板上来约20cm的位置；一氧化碳在巷道中上部，以人肩部的高度位置；氧气在巷道中部，以人胸部的高度位置。
五十八、光学瓦斯检定器按规定是多长时间要进行检验？
答：光学瓦斯检定器按规定是每年必须进行检验一次，必须由具备相应资质的检验单位进行检验。
《煤矿安全规程》第一百四十一条：矿井必须有足够数量的通风安全检测仪表，仪表必须由具备相应资质的检验单位进行检验。
第8篇：光学瓦斯检定器的特点及构造
第一节光学瓦斯检定器的特点及构造
一、光学瓦斯检定器的功能和特点
光学瓦斯检定器，是用来测定瓦斯浓度，也可测定其他气体（如二氧化碳等）的浓度的一种仪器。按其测量瓦斯浓度的范围分为（精度）和（精度）两种。这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，且有足够的精度：但构
造复杂，维修不便。
二、光学瓦斯检定器的构造
光学瓦斯检定器有很多种类，我国生产的主要有和型，其外形和内部构
造基本相同，现以—型为例说明其构造如下。
—型瓦斯检定器外形是个矩形盒子，其由气路、光路和电路三大系统组成，如
图所示。
1、气路系统。由吸气管、进气管、水分吸收管、二氧化碳吸收管、吸气橡皮球、气室（包括瓦斯室和空气室）和毛细管等组成。其主要部件的作用是：气室用于
分别存贮新鲜空气和含有瓦斯或二氧化碳的气体；水分吸收管内装有氯化钙（或硅胶），用于吸收混合气体中的水分，使之不进入瓦斯室，以使测定准确；毛细管，其外端连通大
气，其作用是使测定时的空气室内的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）的温
度和绝对压力相同，同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室；二氧化碳吸收管内装有颗
粒直径为的钠石灰，用于吸收混合气体中的二氧化碳，以便准确地测定瓦斯
浓度。
图+,-—型光学瓦斯检定器
.—外形图；/—内部构造
—目镜；—主调螺旋，—微调螺旋；—吸气孔；—进气孔；0—微读数观察窗；1—微读数电门；
2—光源电门；—水分吸收管；—吸气橡皮球；—二氧化碳吸收管；—干电池；—光源盖；
—目镜盖；—主调螺旋盖；0—灯泡；1—光栅；2—聚光镜；—光屏；—平行平面镜；
—平面玻璃；—气室；—反射棱镜；—折射棱镜；—物镜；0—测微玻璃；
1—分划板；2—场镜；—目镜保护盖，—毛细管
2、光路系统。如图所示。
3、电路系统。其功能和作用是为光路供给电源。由电池、灯泡0、光源盖、光
源电门2和微读数电门1组成。
·2·
图—型瓦斯检定器的光路系统图
—光源；—聚光镜；—平面镜；—平行玻璃；—气室；—折光棱镜；
+—反射棱镜；,—望远镜系统
第二节光学瓦斯检定器的工作原理
光学瓦斯检定器是根据光干涉原理制成的。它的光路系统如图所示。其
工作原理如下：
由光源发出的光，经聚光镜到达平面镜。并经其反射与折射形成两束光，分别
通过空气室和瓦斯室，再经折光棱镜折射到反射棱镜+，再反射给望远镜系统,。由于
光程差的结果，在物镜的焦平面上将产生干涉条纹。
由于光的折射率与气体介质的密度有直接关系，如果以空气室和瓦斯室都充入新鲜
空气产生的条纹为基准（对零），那么，当含有瓦斯的空气充入瓦斯室时，由于空气室中的新鲜空气与瓦斯室中的含有瓦斯的空气的密度不同，他们的折射率即不同，因而光程也
就不同，于是干涉条纹产生位移，从目镜中可以看到干涉条纹移动的距离。由于干涉条 纹的位移大小与瓦斯浓度的高低成正比关系，所以，根据干涉条纹的移动距离就可以测
知瓦斯的浓度。我们在分划板上读出位移的大小，其数值就是测定的瓦斯浓度。
第三节光学瓦斯检定器的规范操作
一、使用光学瓦斯检定器之前的准备工作
须对瓦斯检定器进行以下检查工作：
检查药品性能。检查水分吸收管中的氯化钙（或硅胶）和外接的二氧化碳吸收
管中的钠石灰是否变色，若变色则失效，应打开吸收管更换新药剂，新药剂的颗粒直
径要在之间，不可过大或过小。因为颗粒过大不能充分吸收通过气体中的水分
或二氧化碳；颗粒过小又容易堵塞甚至其粉末被吸入气室内。颗粒直径不合要求会影响
测定的精度。
检查气路系统。首先检查吸气球是否漏气：用手捏扁吸气球，另一手掐住胶管，然后放松气球，若气球不胀起，则表明不漏气；其次，检查仪器是否漏气：将吸气胶皮管同
检定器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后球不胀起为好；最后，检查气路
是否畅通，即放开进气孔，捏放吸气球，以气球瘪起自如为好。
检查光路系统，按下光源电门，由目镜观察，并旋转目镜筒，调整到分划板清晰为
止，再看干涉条纹是否清晰，如不清晰，可取下光源盖，拧松灯泡后盖，调整灯泡后端小
柄，同时观察目镜内条纹，直到条纹清晰为止。然后拧紧灯泡后盖，装好仪器。
清洗瓦斯室。在地面或井下新鲜空气中，手捏气球次。
对零。按下微读数盘的零位刻度与指标线重合；旋下主调螺旋盖，再按下光源
电门，调动主调螺旋，同时观看目镜，在干涉条纹中选定一条黑基线与分划板的零位
相重合，并记住这条黑基线；然后，一边观看目镜一边盖好主调螺旋盖。
二、使用光学瓦斯检定器测定瓦斯浓度
应按以下方法和步骤进行：
1、调零。在待测地点附近的进风巷道中，捏放气球数次，然后检查微读数盘的零位
刻度与指标是否重合，选定的黑基线与分划板的零位是否重合。若有移动，则按“对零” 操作方法进行调整，使光谱处在零位状态。
2、测定。将连接在二氧化碳吸收管进气口的胶皮管伸向待测位置，然后捏放气球
次，将待测气体吸入瓦斯室。
3、读数。按下光源电门、由目镜中观察黑基线的位置。如其恰与某整数刻度重
合，读出该处刻度数值，即为瓦斯浓度；如果黑基线位于两个整数之间，如图中
所示，则应顺时针转动微调螺旋，使黑基线退到较小的整数位置上，如图中
所示，然后，从微读数盘上读出小数位，整数与小数相加就是测定出的瓦斯浓度，例如，若从整数位读出的数值为，微读数为+，则测定的瓦斯浓度+,。4、光学瓦斯检定器安全操作规程
1、光学瓦斯检定器应配备专人保管、专人使用、经常检查维护，每季至少要进行一次检验。2、对仪器必须轻拿轻放，避免碰撞和震动。
3、经常保持仪器及存放地点的清洁卫生，室内温度应保持在0—30℃之间，长时间不使用的仪器应取出干电池，并把吸收管内的氯化钙改装为钠石灰。
4、对吸收管进行检查，检查辅助吸收管内的钠石灰和吸收管的氯化钙有无失效现象，如有失效则应倒出，换入良好的药剂。
5、对仪器进行气密检查：先检查吸气球本身是否漏气，然后用手堵仪器口，另一手挤压气球，如气球在1分钟内不不还原，则为仪器气密性良好，发现漏气时，需经处理完好方可使用。
6、检查光干涉条纹是否清晰准确，不清晰的原因是电弱或目镜调整位置欠佳。检查光干涉条纹是否准确，是用经验定度法检查条纹的宽度，即将第1根黑条纹中心和分划板的零位线对准，观察第5根采纹是否与70%的求值线相对。不相对即仪器精度不符合要求，不准使用。
7、在井底新鲜空气处，连续挤压吸气球5—7次，清洗瓦斯室。
8、对零点：先把测微钮内微量刻度盘上的零位线与观察窗的中线对齐（习惯上是将侧微手轮逆时针转动，直到转不动为止），然后按压上部按钮，从目镜观察光谙，同时转动调微组的调节手轮，任选一干涉条纹作为基线与零位线对准。9、吸入瓦斯前，首先检查光谱是否移动的位置。
10、把辅助吸收管伸到巷道较高处（可利用检验杖伸到高顶处）或所要测定的地点，挤压吸气球5—7次。
11、观察光谱移动的位置，如移动不超过1%，转动测微手把基线对到零位，在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几，如光谱基线移动超过1、2、3、4……（%）的整数，然后再观察微量刻度盘，读出小数，即瓦斯的浓度。12、读数后，随手将微量刻度盘退到零位。13、按上述方法，首先测出瓦斯浓度。
14、取下胶管一端装钠石灰的辅助管，按照测量瓦斯的方法测出一地点的混合气体浓度。15、从混合气体浓度中减去瓦斯浓度，就是所测定的二氧化碳的浓度，由于二氧化碳和瓦斯的折射率不同，所以测出的二氧化碳的乘以系数0.955，才是二氧化碳的实际浓度。
16、所测空气中，氧气浓度降低对测定精度有较大影响，氧气浓度20%以下时，应考虑测瓦斯浓度所受的影响。
光学瓦斯检定器的使用保养注意事项
1．携带和使用时，防止和其他硬物碰撞，以免损坏仪器内部零件和光学 镜片。
2．光干涉条纹不清晰，往往是由于空气湿度过大，光学玻璃上有雾粒或 灰尘附在上面以至光学系统有毛病造成的。如果调动光源灯泡后不能达到目 的，就要由修理人员拆开进行擦拭，或调整光路系统。
3．测定时，如果空气中含有一氧化碳、硫化氢等其他气体时，因为没有
这些气体的吸收剂，将使瓦斯测定结果偏高。为消除这一影响，应再加一个辅 助吸收管、管内装有颗粒活性碳可消除硫化氢影响，装有40 ％氧化铜和60 ％ 二氧化锰的混合物，可消除一氧化碳的影响。
4．在火区、密闭区等严重缺氧地点，由于气体成分变化大，用光学瓦斯
检定器测定瓦斯时，测定结果会比实际浓度偏大很多（试验可知，氧气浓度每 降低1 ％，瓦斯浓度测定结果约偏大0．2 ％）。这时，必须采取试样，用化学分 析的方法而不准使用光学瓦斯检定器测定瓦斯浓度。
5．高原地区的空气密度小、气压低，使用时应对仪器进行相应调整，或
根据当地实测的空气温度和大气压力用公式（5 －1）计算校正系数，对测定结 果进行校正。
6．仪器不用时，要放在干燥地方，并取出电池，以防腐蚀仪器。
7．要定期对仪器进行检查、校正，发现问题，及时维修。不得使用带病、不准或损坏的仪器进行测定。
