分子生物学试验教学教案_分子生物学实验教案

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分子生物学实验教学教案(3000字)

河南科技大学

实验教学教案

课程名称 分子生物学

指导教师 李市场

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实验一 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化

实验目的 通过本实验，掌握大肠杆菌感受态细胞的制备及转化的方法和技术。实验原理 将质粒载体转移进受体细菌，需诱导受体细菌产生一种短暂的感受态以摄取外源DNA。

转化(Transformation)是将外源DNA分子引入受体细胞,使之获得新的遗传性状的一种手段,它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究领域的基本实验技术。转化过程所用的受体细胞一般是限制修饰系统缺陷的变异株，即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变体(Rˉ,Mˉ),它可以容忍外源DNA分子进入体内并稳定地遗传给后代。为了提高转化效率, 实验中要考虑以下几个重要因素：

1.细胞生长状态和密度: 细胞生长密度以刚进入对数生长期时为好，可通过监测培养液的OD600 来控制。DH5α菌株的OD600 为0.5时,细胞密度在5×107 个/ml左右(不同的菌株情况有所不同),这时比较合适。密度过高或不足均会影响转化效率。

2.质粒的质量和浓度: 1ng的cccDNA即可使50μl 的感受态细胞达到饱和。一般情况下,DNA溶液的体积不应超过感受态细胞体积的5％。

3.试剂的质量: 所用的试剂,如CaCl2 等均需是最高纯度的(GR.或AR.),并用超纯水配制,最好分装保存于干燥的冷暗处。

4.防止杂菌和杂DNA的污染。

本实验以E.coli DH5a菌株为受体细胞,并用CaCl2处理,使其处于感受态,然后与pUC19质粒共保温,实现转化。由于pUC19质粒带有氨苄青霉素抗性基因(Ampr)，可通过Amp抗性来筛选转化子。如受体细胞没有转入pUC19，则在含Amp的培养基上不能生长。能在Amp培养基上生长的受体细胞（转化子）肯定已导入了pUC19。转化子扩增后，可将转化的质粒提取出，进行电泳、酶切等进一步鉴定。

一.仪器 控温摇床(37℃)高速冷冻离心机

水浴锅 冰箱（-20℃,‐70℃）

超净工作台 培养箱(37℃)752分光光度计 灭菌锅

二.试剂 CaCl2 无菌水,冰

胰蛋白胨 酵母粉

Amp NaCl 三.其他用品

移液器，枪头

1.5ml ,50ml 离心管 三角瓶 500ml 200ml 6cm平皿 试剂瓶60ml 量筒 烧杯

琼脂 甘油

酒精灯 三角玻棒

酒精棉球 火柴

［溶液配制］ 0.1 mol/L CaCl2溶液 配置 灭菌

LB液体培养基

氨苄青霉素（Amp），用无菌水配制成50_60 mg/mL溶液，抽虑

灭菌置－20℃冰箱中保存。

四.材料 E.coli.DH5α

质粒 DNA 五: 实验步骤：(CaCl2)（20人一班，分三组）

第一天：从大肠杆菌DH5α平板上挑取一个单菌落接于2 mL LB液体培养基的试管中,37℃振荡培过夜。

第二天：

1.取0.5 mL菌液转接到一个含有50 mL LB液体培养基锥形瓶中，37℃振荡培养

2－3 h(此时，OD600 ≤ 0.4-0.5，细胞数务必 ≤108／mL。此为实验成 功的关键)3.将菌液转移到50 mL离心管中，冰上放置10 min。

4.离心10 min（4000r/min）,回收细胞。4℃

5.倒出培养液，将管倒置1min以便培养液流尽。

6.用冰冷的0.1 mol/L CaCl2 10 mL悬浮沉淀，立即放在冰上30 min。

7.0－4℃ 6000 r/min,离心10 min，回收细胞。

8.用冰冷的0.1mol/L CaCl2 2 mL悬浮细胞，（务必放在冰上）。

9.分装细胞，每200 μL一份。此细胞为感受态细胞。

转化：

10.取200 μL新鲜制备的感受态细胞，加入DNA 2 μL（50 ng）混匀冰上放置30 min。

同时作两个对照管

受体菌对照：200 μL感受态细胞＋2 μL无菌水

质粒对照：200 μL 0.1 mol/L CaCl2溶液＋2 μL 质粒DNA溶液.将管放到42℃循环水浴1－2 min。

12.冰浴2 min。

13.每管加800 μL LB液体培养基，37℃培养1 h（慢摇）。

14.将适当体积（200 μL）已转化的感受态细胞，涂在含有氨苄青霉素的培养皿中。

15.倒置平皿37℃培养12－16 h，出现菌落。

16.计算转化效率

关于大肠杆菌感受态细胞的制备及转化讲解：

1、感受态细胞的概念

重组DNA分子体外构建完成后，必须导入特定的宿主（受体）细胞，使之无性繁殖并高效表达外源基因或直接改变其遗传性状，这个导入过程及操作统称为重组DNA分子的转化。

在原核生物中，转化是一个较普遍的现象，在细胞间转化是否发生，一方面取决于供体菌与受体菌两者在进化过程中的亲缘关系，另一方面还与受体菌是否处于一种感受状态有着很大的关系。

所谓的感受态，即指受体（或者宿主）最易接受外源DNA片段并实现其转化的一种生理状态，它是由受体菌的遗传性状所决定的，同时也受菌龄、外界环

境因子的影响。cAMP可以使感受态水平提高一万倍，而Ca2+也可大大促进转化的作用。细胞的感受态一般出现在对数生长期，新鲜幼嫩的细胞是制备感受态细胞和进行成功转化的关键。

制备出的感受态细胞暂时不用时，可加入占总体积15%的无菌甘油或-70℃保存（有效期6个月）。

2、转化的概念及原理

在基因克隆技术中，转化特指将质粒DNA或以其为载体构建的重组DNA导入细菌体内，使之获得新的遗传特性的一种方法。它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究领域的基本实验技术之一。

受体细胞经过一些特殊方法（如：电击法，CaCl2等化学试剂法）处理后，使细胞膜的通透性发生变化，成为能容许外源DNA分子通过的感受态细胞。进入细胞的DNA分子通过复制、表达实现遗传信息的转移，使受体细胞出现新的遗传性状。

大肠杆菌的转化常用化学法（CaCl2法），该法最先是由Cohen于1972年发现的。其原理是细菌处于0℃，CaCl2的低渗溶液中，菌细胞膨胀成球形，转化混合物中的DNA形成抗DNase的羟基-钙磷酸复合物粘附于细胞表面，经42℃短时间热冲击处理，促使细胞吸收DNA复合物，在丰富培养基上生长数小时后，球状细胞复原并分裂增值，被转化的细菌中，重组子中基因得到表达，在选择性培养基平板上，可选出所需的转化子。

Ca2+处理的感受态细胞，其转化率一般能达到5×106~2×107转化子/ug质粒DNA，可以满足一般的基因克隆试验。如在Ca2+的基础上，联合其它的二价金属离子（如Mn2+、Co2+）、DMSO或还原剂等物质处理细菌，则可使转化率提高100~1000倍。

化学法简单、快速、稳定、重复性好，菌株适用范围广，感受态细菌可以在-70℃保存，因此被广泛用于外源基因的转化。

除化学法转化细菌外，还有电击转化法，电击法不需要预先诱导细菌的感受态，依靠短暂的电击，促使DNA进入细菌，转化率最高能达到109~1010转化子/ug闭环DNA。因操作简便，愈来愈为人们所接受。

3、感受态细胞制备及转化中的影响因素

⑴、细胞的生长状态和密度

最好从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于制备感受态细胞的菌液。不要用已经过多次转接，及贮存在4℃的培养菌液。细胞生长密度以每毫升培养液中的细胞数在5×107个左右为佳。即应用对数期或对数生长前期的细菌，可通过测定培养液的OD600控制。对TG1菌株，OD600为0．5时，细胞密度在5×107个/ml左右。（应注意OD600值与细胞数之间的关系随菌株的不同而不同）。密度过高或不足均会使转化率下降。

此外，受体细胞一般应是限制-修饰系统缺陷的突变株，即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变株。并且受体细胞还应与所转化的载体性质相匹配。

⑵、质粒DNA的质量和浓度

用于转化的质粒DNA应主要是超螺旋态的，转化率与外源DNA的浓度在一定范围内成正比，但当加入的外源DNA的量过多或体积过大时，则会使转化率下降。一般地，DNA溶液的体积不应超过感受态细胞体积的5%，1ng的cccDNA即可使50ul的感受态细胞达到饱和。

对于以质粒为载体的重组分子而言，分子量大的转化效率低，实验证明，大于30kb的重组质粒将很难进行转化。此外，重组DNA分子的构型与转化效率也密切相关，环状重组质粒的转化率较分子量相同的线性重组质粒高10~100倍，因此重组DNA大都构成环状双螺旋分子。

⑶、试剂的质量

所用的CaCl2等试剂均需是最高纯度的，并用最纯净的水配制，最好分装保存于4℃。

⑷、防止杂菌和杂DNA的污染

整个操作过程均应在无菌条件下进行，所用器皿，如离心管，移液枪头等最好是新的，并经高压灭菌处理。所有的试剂都要灭菌，且注意防止被其它试剂、DNA酶或杂DNA所污染，否则均会影响转化效率或杂DNA的转入。

⑸、整个操作均需在冰上进行，不能离开冰浴，否则细胞转化率将会降低。

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实验

二、质粒DNA的提取及其酶切

实验目的 通过本实验学习和掌握碱裂解法提取质粒DNA。

实验原理 碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒DNA与线性染色体DNA在拓扑学上的差异来分离它们。在pH值介于12.0～12.5这个狭窄的范围内，线性的DNA双螺旋结构解开而被变性，尽管在这样的条件下，共价闭环质粒DNA的氢键会被断裂，但两条互补链彼此相互缠绕，仍会紧密地结合在一起。当加入pH4.8的乙酸钾高盐缓冲液恢复pH 至中性时，共价闭合环状的质粒DNA的两条互补链仍保持在一起，因此复性迅速而准确，而线性的染色体DNA的两条互补链彼此已完全分开，复性就不会那木迅速而准确，它们缠绕形成网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA，蛋白质－SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。

实验仪器：微量移液器，微量离心管，常用玻璃器皿，台式高速离心机，分光光度计，恒温培养箱，恒温摇床，台式离心机，高压灭菌锅。

试剂及溶液：(1)用碱法提取质粒DNA 溶液1（GET缓冲液）：50 mmol／葡萄糖，10mmol/L EDTA，25mmol/LTris.HCI pH 8.o，用前加溶菌酶4rng／mL。

溶液2（变性液）：0．2 rnoI/I NaOH，1％ SDS。

溶液3（乙酸钾溶液）：60 ml的5 mol／L KAc, 11.5 ml,冰醋酸，28.5Ml H2O。

（2）缓冲液

EcoR酶解缓冲液（l 0×）

TBE缓冲液（I O×）：称取Tris 108g,硼酸55g, 0.5moI／L, EDTA（pH8.o）40 ml，用H2o定容到l000 ml，高压灭菌作为l 0×贮液9稀释1 0倍后作为工作液使用。TE缓冲液：1 0 rnmol／L Tris HCl，I mmol／L EDTA pH 8.o，其中含有RNase2 0 μg／mL。

（3）上样液及其他试剂 上样液（6×）：0.25％溴酚蓝,质量浓度40％蔗糖水溶液。

溴化乙啶染色液（10 rng／m t）：在20ml水中溶解0.2g溴化乙啶，混匀后4℃避

光保存。

异丙醇，7 0％乙醇等。

实验步骤

（一）提取质粒

1.将2 ml 含相应抗生素的LB液体培养基加入试管中，接入上述的含pUC19质粒的大肠杆菌单菌落，37℃振荡培养过夜。

2.取培养物倒入微量1.5ml离心管中，4000 r/min 离心 2 min。

3.弃上清，吸尽残液，使细胞沉淀尽可能干燥。4.加入100ul溶液Ⅰ，充分混匀，室温放置10 min。加200 ul溶液 Ⅱ（新鲜配制），盖紧管盖，轻轻颠倒数次混匀，将离心管放冰上5min。

5.加入150ul溶液 Ⅲ（冰上预冷），盖紧管口，颠倒数次使混匀。冰上放置15min。

6.12000 r/min ,离心15 min，将上清转至另一离心管中。

7.加入等体积酚：氯仿（1：1）（去蛋白），反复混匀，12000 r/min，离心5 min，将上清转移到另一离心管中。

8.加入2倍体积无水乙醇，混匀后，室温放置5～10 min。12000r/min离心 5 min。倒去上清液，把离心管倒扣在吸水纸上，吸干液体。

9.用1 ml 70% 乙醇洗涤质粒DNA沉淀，振荡并离心，倒去上清液，真空抽干或空气中干燥。

10.加50 ul TE缓冲液，其中含有20 ug/ml的胰RNA酶，使DNA完全溶解，－20℃保存。

（二）酶切

取DNA溶液，加酶切缓冲液，EcoRI酶1 ul，无菌水补至总体积10 ul，37℃保温3h,加终止液，准备下个实验电泳，分析质粒DNA的限制性酶切图谱。

质粒提取的关键问题即质粒提取中三种溶液的作用： 碱法质粒抽提用到三种溶液： 溶液I，50 mM葡萄糖 / 25 mM Tris-Cl / 10 mM EDTA，pH 8.0； 溶液II，0.2 N NaOH / 1% SDS； 溶液III，3 M 醋酸钾 / 2 M 醋酸。让我们先来看看溶液I的作用。任何生物化学反应，首先要控

制好溶液的pH，因此用适当浓度的和适当pH值的Tris-Cl溶液，是再自然不过的了。那么50 mM葡萄糖是干什么的呢？说起来不可思议，加了葡萄糖后最大的好处只是悬浮后的大肠杆菌不会快速沉积到管子的底部。因此，如果溶液I中缺了葡萄糖其实对质粒的抽提本身而言，几乎没有任何影响。所以说溶液I中葡萄糖是可缺的。那么EDTA呢？大家知道EDTA是Ca2+和Mg2+等二价金属离子的螯合剂，配在分子生物学试剂中的主要作用是：抑制DNase的活性，和抑制微生物生长。在溶液I中加入高达 10 mM 的EDTA，无非就是要把大肠杆菌细胞中的所有二价金属离子都螯合掉。如果不加EDTA，其实也没什么大不了的，只要不磨洋工，只要是在不太长的时间里完成质粒抽提，就不用怕DNA会迅速被降解，因为最终溶解质粒的TE缓冲液中有EDTA。如果哪天你手上正好缺了溶液I，可不可以抽提质粒呢？实话告诉你，只要用等体积的水，或LB培养基来悬浮菌体就可以了。

有一点不能忘的是，菌体一定要悬浮均匀，不能有结块。轮到溶液II了。这是用新鲜的0.4 N的NaOH和2％的SDS等体积混合后使用的。要新从浓NaOH稀释制备0.4N的NaOH，无非是为了保证NaOH没有吸收空气中的CO2而减弱了碱性。很多人不知道其实破细胞的主要是碱，而不是SDS，所以才叫碱法抽提。事实上NaOH是最佳 的溶解细胞的试剂，不管是大肠杆菌还是哺乳动物细胞，碰到了碱都会几乎在瞬间就溶解，这是由于细胞膜发生了从bilayer（双层膜）结构向micelle（微囊）结构的相变化所导致。用了不新鲜的0.4 N NaOH，即便是有SDS也无法有效溶解大肠杆菌（不妨可以自己试一下），自然就难高效率抽提得到质粒。如果只用SDS当然也能抽提得到少量质粒，因为SDS也是碱性的，只是弱了点而已。很多人对NaOH的作用误以为是为了让基因组DNA变性，以便沉淀，这是由于没有正确理解一些书上的有关DNA变性复性的描述所导致。有人不禁要问，既然是NaOH溶解的细胞，那为什么要加SDS呢？那是为下一步操作做的铺垫。这一步要记住两点：第一，时间不能过长，千万不要这时候去接电话，因为在这样的碱性条件下基因组DNA片断会慢慢断裂；第二，必须温柔混合（象对待女孩子一样），不然基因组DNA也会断裂。基因组DNA的断裂会带来麻烦。

每个人都知道，溶液III加入后就会有大量的沉淀，但大部分人却不明白这沉淀的本质。最容易产生的误解是，当SDS碰到酸性后发生的沉淀。如果你这样怀疑，往1%的SDS溶液中加如2M的醋酸溶液看看就知道不是这么回事了。大量沉淀的出现，显然与SDS的加入有关系。如果在溶液II中不加SDS会怎样呢，也会有少量的沉淀，但量上要少得多，显然是盐析和酸变性沉淀出来的蛋白质。既然SDS不是遇酸发生的沉淀，那会不会是遇盐发生的沉淀呢？在1％的SDS溶液中慢慢加入5 N的NaCl，你会发现SDS在高盐浓度下是会产生沉淀的。因此高浓度的盐导致了SDS的沉淀。但如果你加入的不是NaCl而是KCl，你会发现沉淀的量要多的多。这其实是十二烷基硫酸钠（sodium dodecylsulfate）遇到钾离子后变成了十二烷基硫酸钾（potaium dodecylsulfate, PDS），而PDS是水不溶的，因此发生了沉淀。如此看来，溶液III加入后的沉淀实际上是钾离子置换了SDS中的钠离子形成了不溶性的PDS，而高浓度的盐，使得沉淀更完全。大家知道SDS专门喜欢和蛋白质结合，平均两个氨基酸上结合一个SDS分子，钾钠离子置换所产生的大量沉淀自然就将绝大部分蛋白质沉淀了，让人高兴的是大肠杆菌的基因组DNA也一起被共沉淀了。这个过程不难想象，因为基因组DNA太长了，长长的DNA自然容易被PDS给共沉淀了，尽管SDS并不与DNA分子结合。

那么2 M的醋酸又是为什么而加的呢？是为了中和NaOH，因为长时间的碱性条件会打断DNA，所以要中和之。基因组DNA一旦发生断裂，只要是50－100 kb大小的片断，就没有办法再被PDS共沉淀了。所以碱处理的时间要短，而且不得激烈振荡，不然最后得到的质粒上总会有大量的基因组DNA混入，琼脂糖电泳可以观察到一条浓浓的总DNA条带。很多人误认为是溶液III加入后基因组DNA无法快速复性就被沉淀了，这是天大的误会，因为变性的也好复性的也好，DNA分子在中性溶液中都是溶解的。NaOH本来是为了溶解细胞而用的，DNA分子的变性其实是个副产物，与它是不是沉淀下来其实没有关系。溶液III加入并混合均匀后在冰上放置，目的是为了PDS沉淀更充分一点。

不要以为PDS沉淀的形成就能将所有的蛋白质沉淀了，其实还有很多蛋白质不能被沉淀，因此要用酚/氯仿/异戊醇进行抽提，然后进行酒精沉淀才能得到质量稳定的质粒DNA，不然时间一长就会因为混入的DNase而发生降解。这里用2 5/24/1的酚/氯仿/异戊醇是有很多道理的，这里做个全面的介绍。酚（Phenol）对蛋白质的变性作用远大于氯仿，按道理应该用酚来最大程度将蛋白质抽提掉，但是水饱和酚的比重略比水重，碰到高浓度的盐溶液（比如4M的异硫氰酸胍），离心后酚相会跑到上层，不利于含质粒的水相的回收；但加入氯仿后可以增加比重，使得酚/氯仿始终在下层，方便水相的回收；还有一点，酚与水有很大的互溶性，如果单独用酚抽提后会有大量的酚溶解到水相中，而酚会抑制很多酶反应（比如限制性酶切反应），因此如果单独用酚抽提后一定要用氯仿抽提一次将水相中的酚去除，而用酚/氯仿的混合液进行抽提，跑到水相中的酚则少得多，微量的酚在乙醇沉淀时就会被除干净而不必担心酶切等反应不能正常进行。至于异戊醇的添加，其作用主要是为了让离心后上下层的界面更加清晰，也方便了水相的回收。

回收后的水相含有足够多的盐，因此只要加入2倍体积的乙醇，在室温放置几分钟后离心就可以将质粒DNA沉淀出来。这时候如果放到－20℃，时间一长反而会导致大量盐的沉淀，这点不同于普通的DNA酒精沉淀回收，所以不要过分小心了。高浓度的盐会水合大量的水分子，因此DNA分子之间就容易形成氢键而发生沉淀。如果感觉发生了盐的沉淀，就用70％的乙醇多洗几次，每次在室温放置一个小时以上，并用tip将沉淀打碎，就能得到好的样品。得到的质粒样品一般用含RNase（50 ug/ml）的TE缓冲液进行溶解，不然大量未降解的RNA会干扰电泳结果的.河南科技大学实验教学教案首页

实验三 琼脂糖凝胶电泳技术

［实验目的］通过本实验学习琼脂糖凝胶电泳检测DNA的方法和技术。

［实验原理］DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷在电场中向正极移动。由于糖－磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因此他们能以相同的速度向正极方向移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即DNA分子本身的大小和构型。具有不同的相对分子质量的DNA片段泳动速度不一样，可进行分离。DNA分子的迁移速度与相对分子质量对数值成反比关系.。凝胶电泳不仅可以分离不同相对分子质量的DNA, 也可以分离相对分子质量相同,但构型不同的DNA分子。如上次实验提取的pUC19质粒，有3种构型：超螺旋的共价闭合环状质粒DNA(covalently closed circular DNA，简称 CCCDNA)，开环质粒DNA，即共价闭合环状质粒DNA1条链断裂，（open circular DNA, 简称OCDNA）,线状质粒DNA，即共价闭合环状质粒DNA2条链发生断裂，（linear DNA，简称L DNA）。这3种构型的质粒DNA分子在凝胶电泳中的迁移率不同。因此电泳后呈3条带，超螺旋质粒DNA泳动最快，其次为线状DNA，开环质粒DNA。

[仪器、材料与试剂]

一、仪器

1.恒温培养箱

2.琼脂糖凝胶电泳系统

3.台式离心机

4.高压灭菌锅

5.紫外线透射仪

二、材料

1.三羟甲基氨基甲烷(Tris)2.硼酸

3.乙二胺四乙酸(EDTA)4.溴酚蓝

5.蔗糖

6.琼脂糖

7.溴化乙锭

8.DNA marker [实验步骤](一)制备琼脂糖凝胶

电泳槽及用胶量：称取0.3g琼脂糖，放入锥形瓶中，加入30ml0.5×TBE缓冲液，置微波炉或水浴加热至完全溶化取出摇匀，则为1%的琼脂糖凝胶液。

冷却至60℃, 加入适量EB, 混匀。

（二）胶板的制备

1.取有机玻璃内槽，洗净，晾干，用橡皮膏将有机玻璃内槽的两端边缘封好（一定封严，不能留缝隙）。

2.将有机玻璃内槽放置于一水平位置，并放好样品梳子。梳子调整齐

3.将冷到60℃左右的琼脂糖凝胶液，缓缓倒入有机玻璃内槽，直至有机玻璃板上形成一层均匀的胶面（注意不要形成气泡）。

4.待胶凝固后，取出梳子，取下橡皮膏，将胶槽放在电泳槽内。

5.加入电泳缓冲液至电泳槽中。

（三）加样, 用移液器将已加入上样缓冲液的DNA样品加入样品孔（记录点样顺序及点样量）。

（四）电泳

1.接通电泳槽与电泳仪的电源（注意正负极，DNA片段从负极向正极移动）。DNA的迁移速度与电压成正比，最高电压不超过5 V/cm。

2.当溴酚蓝染料移动到距凝胶前沿1~2cm处，停止电泳。

（五）染色

将电泳后的凝胶浸入溴化乙锭染色液中，染色以观察在琼脂糖凝胶中的带（戴手套操作）。

问题讨论 1）在细胞内质粒DNA是共价闭环DNA（covalently closed circular DN A，cccDNA），常以超螺旋形式存在。如果两条链中有一条链发生一处或多处缺刻，分子就能旋转而消除链的张力，这种松弛型的分子叫作开环DNA（open circular DNA，ocDNA）；若两条链在同一处或其附近断裂，则变成性状D N A分子。在电泳时，同一质粒的电泳速度因DNA的构型不同而异，其次序为：cccDNA＞直线DNA＞ocDNA，因此在本次实验中琼脂糖凝胶电泳上的自制质粒呈现3条带。如果你不小心在溶液II（实验二）加入后过度振荡，会有第四条带，这条带泳动得较慢，远离这三条带，是20-100kb的大肠杆菌基因组DNA的片断。非常偶然的是，有时候抽提到的质粒会有7－10条带，这是由于特殊的DNA序列导致了不同程度的超螺旋（超螺旋的圈数不同）所致。

2）琼脂糖是一种从海藻中提取出来的线状高聚物，当熔化再凝固后就会形成固体基质，其密度取决于溶液中所含琼脂糖的量。带负电荷的核酸就可以在这种基质中。于电场的作用下向阳极移动。核酸在琼脂糖基质中的迁移率取决于下列参数：①DN A的分子大小；②琼脂糖的浓度；③DNA的构象；④所加电压；⑤电场方向；⑥碱基组成与温度；⑦嵌入的染料；⑧电泳缓冲液的组成等。琼脂糖浓度对核酸迁移率的影响是：一定大小的DNA片段，在不同浓度的琼脂糖凝胶中的迁移率不同；在一定浓度的琼脂糖凝胶能够分辨的核酸片段大小范围内，核酸片段的迁移率与其相对分子质量大小相反。

3）溴化乙啶的化学名称是3，8－二氨基r－乙基－6一苯基菲锭溴盐（3，S－diamino－5－ethyl－6－phenyl－phenanthridinium bromide，简称EthidiumBromide或EB或EtBr），由于溴化乙锭分子插入，在紫外光的照射下，琼脂糖凝胶电泳中DNA的条带呈现出桔黄色的荧光，便于检测。EB能插人DNA分子中的碱基对之间，完成与DNA结合（超螺旋DNA与EB结合能力小于双链闭环，而双链闭环DNA与EB结合能力小于线状双链DNA），DNA所吸收的260nm的紫外光（UV）传递给FE，或者结合的EB本身在3O0nm和360nm吸收的射线均在可见光谱的红橙区，以590nm波长发射出来。EB染色具有以下特点：①操作简便快速，室温下染色15mm～20mm；②不会使核酸断裂；③灵敏度高，10ng或更少的DNA即可检出；④可以加到样品中，随时用紫外吸收追踪检查。但应该特别注意的是，溴化乙啶是诱变剂，配制和使用时应戴乳胶（或一次性塑料）手套，并且不要将该染色液洒在桌面或地面上。凡是沾污溴化乙啶的器皿或物品，必须经特殊处理后，再进行清洗或弃去。

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实验四植物基因组DNA的提取

实验目的 通过本实验学习从植物组织中提取DNA的方法。

实验原理 利用液氮对植物组织进行研磨，从而破碎细胞。细胞提取液中含有的SDS溶解膜蛋白而破坏细胞膜，使蛋白质变性而沉淀下来。EDTA抑制DNA酶的活性。再用酚、氯仿抽提的方法去除蛋白，得到的DNA溶液经乙醇沉淀。实验材料: 新鲜植物叶片

【仪器、材料与试剂】

（－）仪器

1．低温离心机

2．恒温水浴器 3．台式离心机

4．紫外分光光度计

5.液氮灌

（二）材料

l。三羟甲基氨基甲烷（Tris）

2．乙二胺四乙酸（EDTA）

3．氯化钠（NaCl）

4．β-巯基乙醇

5．氯化钾（KCI）

6．异丙醇

7．乙醇 8.．陶瓷研钵

9．吸头、小指管

（三）试剂

（三）试剂

1．细胞提取液

mmol／L Tris.HCl(pH 8.0)5 mmol／L EDTA(pH 8.0)500 mmol／L NaCl 1.25％ SDS 1 mol／L β巯基乙醇

2．5 mol／L KCI 3，TE（见实验二质粒DNA的提取及酶切）[实验步骤] 1.取4g新鲜叶片，在液氮中研磨成粉末状（越细越好）。

2.转移至50ml离心管中，加入16ml TENbf，充分混匀。65℃水浴保温20min。

3.从水浴中取出离心管，加入5ml 5 mol/L KCl溶液，混匀，水浴20min。

4.4000r/min 离心 20 min。

5.将上清液转移到另一50ml离心管中。

6.加等体积酚／氯仿混匀，12000r／min 离心5min，取上清。

7.加等体积氯仿，混匀，12000r／min 离心5min，取上清。

8.加入0.6－1倍体积的异丙醇（沉淀DNA），混匀。放置时间 9.离心获得沉淀，70％乙醇洗3次。风干沉淀。

10.加入3ml TE缓冲液，溶解DNA。

11.取3ml DNA溶液测定DNA在260nm和280nm的OD值，并分析DNA的纯度和含量

[实验结果] 注意事项

1.尽量取材幼嫩叶片，如太老，酚类物质 多，必须用10 mM的β-ME处理。叶片磨得越细越好。

2.移液器的使用。

3.由于植物细胞中含有大量的DNA酶，因此，除在抽提液中加入EDTA抑制酶的活性外，第一步的操作应迅速，以免组织解冻，导致细胞裂解，释放出DNA酶，使DNA降解。

4.研钵预冻，粉末至加CTAB前不要融化。5.氯仿/异戊醇抽提时动作应轻柔。

6.所用试剂必需灭菌。

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