药品安全专项整治工作总结由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“安全专项整治工作总结”。
2010年药品安全专项整治工作总结
根据上级有关部门关于药品安全专项整治的工作部署，我委积极配合相关部门紧紧围绕药品生产、流通、使用等环节，精心组织，周密部署，集中力量，扎实开展了药品安全专项整治工作，已初步取得良好成效。现将整治工作情况总结如下：
一、落实药品安全专项整治工作的总体情况
（一）成立领导机构，制定整治方案。市政府下达了《关于印发xx市药品安全专项整治工作实施方案的通知》（x政办发„2010‟9号）文件后，我委立即成立由xx主任任组长，xx副主任任副组长的工作领导小组，xx科负责具体日常工作。此后，我委根据任务分工，先后三次召开了中层干部会议，进一步明确分工，落实责任，做到定时间、定任务、定人员、定措施，药品安全专项整治行动扎实有序地开展。
（二）建立工作机制，严格落实责任。进一步强化组织领导，明确职责分工，完善工作机制，全面落实“监管部门负其责，企业是第一责任人”的药品安全责任体系。进一步完善考核机制，把药品安全专项整治工作列入我委目标考核内容，配合相关部门做好工作，加强工作检查考核；建立保障机制，为药品安全监管工作提供必要的保障；各镇企管站建立组织协调机制，开展药品安全形势分析，结合本地实际，组织协调药品安全方面的重大问题。
二、开展药品安全专项整治工作情况
（一）加大对违法药品广告的整治力度。积极配合药监、工商等部门加强对药品广告的日常监督检查，做好药品广告监测工作。加强与相关部门的信息沟通，建立畅通的信息传递机制，与药监、工商、邮政等部门联合行动，对辖区内的快递公司进行摸底调查，对快递公司进行药品知识的宣传，探索建立与邮政、快递公司的长效监管机制，堵塞假药通过邮寄、快递等渠道销售的漏洞。
（二）开展非药品冒充药品的专项检查。参加药监部门牵头召开的非药品冒充药品专项工作会议，会议明确了此项工作的目标、工作安排以及要求。此后参加全市药品经营企业负责人会议，宣传本次专项行动的目的意义和政策要求，提高企业对“非药品冒充药品”危害性的认识，增强企业自律意识。为进一步做好非药品冒充药品专项整治工作，我委配合药监、工商、质监、卫生等部门进行了非药品冒充药品专项调研，通过对我市药品经营企业进行实地走访、查看，掌握了辖区内非药品冒充药品的基本情况以及企业执行下架工作的情况，检查过程中一经发现，立即下架，停止销售，为全市开展好非药品冒充药品专项整治工作打下了坚实的基础。
（三）开展药包材行业的专项检查。药包材行业是我市的特色行业，其生产的产品在国内占有较大的市场份额。8月份我委牵头，联合相关部门到我市医包材生产企业进行了
突击检查。此次检查重点是有关产品进展进度、是否按照体系进行生产、所生产的产品是否取得注册证、以及产品检验等相关情况。在检查过程中对发现的生产过程的管理不到位、检验不规范等问题要求企业进行责令整改。
（四）药品信用体系建设得到深入。我委进一步推进药品生产、经营单位信用体系工作建设，制定药品质量安全信用体系建设相关文件，并召集相关企业召开会议，明确工作目标与任务并进行了相关的培训。
三、宣传教育培训情况
我委加大宣传力度，积极营造良好舆论氛围，配合相关部门加强与各类媒体的沟通联系，开展宣传活动，特别是将药品信用体系建设情况以通报的形式予以公布，以良好的舆论氛围促进专项整治工作的开展。积极开展药品安全知识“进千家社区，入万户家庭”宣传活动，借助参加“清洁兴化大行动”、“学雷锋日”等机会，开展药品安全知识的宣传和咨询活动，累计收回过期药品500余批次。通过广泛宣传，使广大人民群众进一步提高了安全用药知识，增强了维权和自我保护意识，在全社会营造了打击假冒伪劣药品、确保用药安全的良好舆论氛围。
四、下一步工作重点
1.积极完成药品信用体系建设工作。进一步健全和完善企业不良行为与良好行为记录管理，及时将信誉状况向社会公布，同时加大行业诚信教育和职业道德教育的力度，形成诚信规范的行业风气。
2、继续深入开展非药品冒充药品专项整治工作。在上年度开展的工作基础上加大对非药品冒充药品的打击力度，力争到明年有更大的成果。
3、着力加强对药品零售企业监管力度。结合完善信用体系建设，进一步规范药品零售企业的经营行为。对上年度在诚信检查中被评为“失信”的药品经营企业开展一次专项检查。对一些屡教不改的企业坚决做到淘汰出局，真正体现“宽进严管”工作方针。
4、排查线索，加强对非法经营药品、医疗器械等违法行为的整治。继续以高压态势打击制售假劣药品和医疗器械的违法犯罪行为。狠抓关键环节，加强重点区域、重点部位的市场稽查，加大对城乡结合部和农村地区游医药贩非法销售、使用药品，邮政渠道寄递假冒伪劣药品的打击力度。
5、进一步加强药品广告的监控力度，努力确保药品广告的真实性和有效性，防止人民群众被违法广告所蒙蔽。
6、继续抓好药品和医疗器械生产、经营、使用单位法人、质量负责人和全体从药人员的法律法规培训，并辅以相关的药品医疗器械管理业务知识及技能培训，使之更好地适应新形势下药品管理工作的需要。
