首营审核所需资料2020-02-28
首营审核所需资料大全一、药品生产企业（一）、首营企业审批资料1、生产企业许可证（副本）复印件。2、营业执照（副本）复印件。3、GMP认证证书复印件。4、质量保证协议书。5...
首营企业审核程序2020-02-28
首营企业审核程序一、目的：建立首营企业质量审核的工作程序，规范对供货单位合法资格的审核工作，保证购进兽药的合法性和质量可靠性。二、适用范围：本程序规定了首营企...
药品首营资料审核制度2020-02-28
基本资料审核制度一、首营商品审核提供材料⑴药品注册批件；⑸产品资料、包装盒及最小包装； ⑵药品质量标准（必需含有标准号码）；⑹物价批文；⑶省级药检报告（最近一次）；⑺销...
首营资料2020-02-26
1、企业资质（1） 许可证、营业执照、GSP 文件a、营业执照要求有最新年检的b、GSP如果过期要求有药监局的受理证明或现场检查或网上公示，正式下来后及时替换受理件。（2） ...
首营资料2020-02-26
审核首营药品企业（品种）应提供的资料 营业执照、药品生产（经营）许可证、GMP(GSP)证书、税务登记证、组织机构代码证、质量体系调查表、质量保证协议、法人授权委托书...
医疗器械经营企业首营审核制度2020-02-29
天津启富佳商贸有限公司医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度一、首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产企业或经营企业。首营品种：指本企业...
新版药品GSP审核首营资料目录2020-02-27
首营企业资料：（以下资料加盖其公章原印章，不得扫描或影印）（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；（二）营业执照及其年检证明复印件；（最新年检）（三）《药品生产质量...
首营企业和首营品种的审核制度2020-02-27
首营企业和首营品种的审核制度1、目的：为确保从具有合法资格的企业购进合格和质量可靠的药品。2、依据：《药品经营质量管理规范》第70、73〈〈药品经营质量管理规范...
6.首营企业和首营品种审核管理制度2020-02-27
6.首营企业和首营品种审核管理制度（或供应商资质审核制度）1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。2、首营企业的质量审核，必须提供...
药品经营首营资料(包括器械保健品卫生用品)2020-02-28
药品首营资料一、药品首营企业审批资料（一）、药品生产企业1、生产企业许可证复印件。2、营业执照复印件（须年检）。3、GMP认证证书复印件。4、质量保证协议书（新版GSP第...