药品不良反应事件监测报告制度2020-02-27
药品不良反应/事件监测报告制度1.目的为进一步加强我院药品的安全监管，规范我院药品不良反应/事件报告工作，确保患者用药安全。2.标准2.1依据2.1.1《中华人民共和国...
医疗器械不良事件监测报告制度2020-02-27
医疗器械不良事件监测报告制度 为了加强对医疗器械的监督管理，严格医疗器械的质量跟踪检测工作，保证医疗器械的安全、有效，特制订本制度：一、基本概念医疗器械不良事...
输血不良事件监测报告制度2020-02-28
输血不良事件监测报告制度输血反应是指在输血过程中或输血后，受血者发生的不良反应。在输血当时和输血24小时内发生的为即发反应；在输血后几天甚至几月发生的为迟发...
医院药品不良反应事件监测报告制度2020-02-28
XXXXXXX医院药械不良反应/事件监测报告制度第一条 为加强安全医疗、安全用药，规范全院药品不良反应/事件报告 和监测的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《...
医疗器械不良事件监测和报告制度2020-02-28
医疗器械不良事件监测和报告制度一、根据卫生部《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的有关规定，制定医院医疗器械不良事件监测和报告制度。二、医院医疗器械...
药品不良反应与药害事件监测报告制度2020-02-27
药品不良反应与药害事件监测报告制度一．药品不良反应（ADR）指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。二．药品不良反应主要包括药品已...
医疗器械不良事件监测与报告制度（优秀）2020-02-27
医疗器械不良事件监测与报告制度1、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期效果无...
医用耗材不良事件监测制度2020-02-28
医用耗材不良事件监测制度1.医用耗材不良事件是指合格的医用耗材在临床应用中出现的不良事件。2.无论对人身是否造成了实质性的损害，只要出现了不良情况，就必须上报...
心脑血管事件监测分析报告2020-02-28
2013年度心脑血管疾病监测分析报告一、背景心脑血管疾病是当今严重威胁人类生命健康的一组疾病，具有发病率高、死亡率高、致残率高和复发性高的特点，给社会和家庭带...
(34)用药错误、药品损害事件监测报告制度2020-02-27
用药错误、药品损害事件监测报告制度为进一步加强我院药事管理，规范药物合理使用，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定此规定：1、临床用药是使用药物进行...