物料接收管理程序目的:建立物料接收的管理程序 范围:原料药、包材、成品 责任人:采购员、库管员 内容1.进厂的原辅料、包装材料必须由库管员进行初验,并做好详细记录(...
附件1(正式版)中 药 饮 片 第一章 范 围第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。 第二条 产地趁鲜加工中药饮片的,按照本附录执行。 第三条 民族药...
2010版GMP培训试题-------物料与产品姓名: 部门: 成绩: 一、选择题(每题2分,共24分)1、药品上直接印字所用油墨应当符合( )要求。A 药用标准 B 食用标准 C 中国药典 D 行...
附录:8 取样第一章范围第一条本附录适用于药品生产所涉及的物料和产品的取样操作。第二章原则第二条药品生产过程的取样是指为一特定目的,自某一总体(物料和产品)中抽...
第1篇:物料部岗位职责物料部部长岗位职责1.主持物料部日常工作,负责对成品仓库保管员和原料仓库保管员进行管理。2.会同质保部和生产技术部对原辅料、包装材料、试...
GMP认证之物料与产品第一篇采用符合质量标准的物料(原料、辅料和包装材料)进行药品生产是保证药品质量的基本要素,合格的药品是其使用价值的体现。——因此,必须从...
GMP知识培训讲义 (物料与产品管理)江苏三联生物工程有限公司 2014.08 物料与产品管理1 概述1.1 物料管理的重要性医疗器械生产是将物料加工转换成产品的一系列实现...
车间物资管理程序1.适用范围本标准适用于生产车间原料、辅料、包装材料、生产辅助用品等物资的管理。2.职责班长:依照该程序进行领料、退料。车间物料员:依照该程序...
2017年质量月GMP知识竞赛题库(生产部)无菌药品一、判断题1、无菌药品在B级洁净区要采用与A级洁净区相同的监测系统。(×)(无菌药品,在B级洁净区可采用与A级洁净区相似的...
制药设备论文制药专业毕业论文:浅谈GMP制药设备管理摘要:通过对制药设备使用及维护、保养管理,使制药设备适应新版GMP要求关键词:GMP(药品生产质量管理规范)设备管理1....