诊所药械购进检查验收和使用制度[全文]_药械进货检查验收制度

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诊所药械购进检查验收和使用制度

1.诊所主要负责人，为本诊所药械使用安全第一责任人，具体负责诊所药械的购进，管理，使用等责任，避免假劣药械流入和用后的无害化处理。

2.本诊所只从有批发资质的正规药品和医疗器械经营企业购进药械，不得采购和使用其他医疗机构或个人推销的制剂。

3.采购药械时，必须索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并按规定时限保存。购进药械时，诊所药械负责人对每次购进药械进行严格检查、验收；核对购药单据合法性和内容与所购药械是否一致，核对具体药品和无菌器械的名称、数量、价格、生产厂家、国药准字、药械批准文号、生产日期、批号、有效期限、包装破损、合格证明、标签、注册证等内容，核对合格方可入库。发现不合格的药品和无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时报告诊所负责人，由负责人向县食品药品监督管理局报告，不得擅自处理。

4.诊所存储药品按药品属性和类别分类存放，并设立合格柜区和不合格柜区（过期药、待检验药、破损污染药、包装说明不全药品、患者自备药）。药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药及易窜味药分柜存放。中药饮片装斗前应做质量复核，保留原包装标签合格证，不得错斗、窜斗，防止混药。需冷藏保存的药品要按要求保存。

5.不得购进和使用毒麻药品、精神等特管药品。

6.诊所购进药械后，验收人员应建立真实完整的药械购进记录，记录保存至药械有效期满后一年，但不得少于三年。

7.药剂人员必须取得国家规定的专业资格，定期接受专业培训和继续教育，患有传染疾病不得上岗从业。

8.定期检查陈列药品的数量、效期、质量，做好养护工作；防晒、防冻、防鼠、防火，防止中药饮片受潮、霉变、生虫。登记查缺药品，检出到期药品，及时补缺。

9.不得未经医师诊疗直接向患者提供药械，药剂师按医师处方调配，审核、签字或盖章后给患者发放药品，处方保存备查。

10.药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生，出售时应在药袋上写明药名、规格、用法、用量、效期、负责人等内容。

11.一次性无菌医疗器械，用后立即毁型消毒，不得重复使用。医疗污染废物及时交与医疗垃圾集中处理中心作无害化处理，并作好使用毁型和转运记录。