江西执业药师新学员继续教育考核试题_执业药师继续教育试题

教学试卷 时间:2020-02-27 11:51:25 收藏本文下载本文
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2016年度执业药师新学员继续教育考核试题

选择题(每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案)

1、执业药师主要职责是提供专业的药学服务,参加药品流通使用环节的质量监管,负责()并开展药物治疗监测和药品疗效评价等服务:(4分)*

    A、用药咨询、处方审核

B、处方调配

C、指导用药

D、处方审核、处方调配、用药咨询、指导用药

2、我省对执业药师在有效期内变更注册可不提供的纸质材料为():(4分)*

    A《执业药师变更注册申请表》一式两份

B县级(含)以上疾病预防控制机构的(六个月内)体检表原件及复印件1份

C原《执业药师注册证》正、副本原件

D执业单位合法开业的证明(药品生产、经营许可证或医疗机构执业许可证)复印件1份

3、《执业药师注册管理暂行办法》规定执业药师注册有效期为()年:(4分)*

    A、5 B、3 C、4 D、24、江西省执业药师继续教育对()实行免费继续教育:(4分)*

    A、执业药师个人会员

B、执业药师

C、药师

D、个人

5、以下所列药学服务的对象中,药学服务的重要人群是():(4分)*

  A、患者

B、广大公众   C、药品消费者

D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等

6、执业药师继续教育的目的是使执业药师保持良好的职业道德,以病患者和消费者为中心,开展药学服务;不断提高依法执业能力和业务水平,认真履行职责,维护广大人民群众身体健康,保障公众用药(),执业药师继续教育也是执业药师注册与再注册的必备条件。:(4分)*

    A、安全

B、有效

C、经济

D、合理

7、我省对执业药师注册应提供纸质材料有():(4分)*

   A、《执业药师首次注册申请表》一式两份, 《执业药师资格证书》原件及复印件1份

B、县级(含)以上疾病预防控制机构的(六个月内)体检表原件及复印件1份,身份证复印件1份

C、执业单位合法开业的证明(药品生产、经营许可证或医疗机构执业许可证)复印件1份,近期一寸免冠正面半身同底彩色照片3张;

 D、办理注册申请时,申请人不是执业药师本人的,应当提交《授权委托书》1份,执业药师继续教育学分证明原件及复印件1份

8、加强药师与患者进行沟通的对策包括():(4分)*

    A、提供适宜的场所

B、规范药师的工作仪表,加强药师的道德修养

C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制

D、制定药师与患者沟通的基本用语

9、以下所列药学服务的效果中,正确的是():(4分)*

    A、提高药物的治疗效果

B、提高药物治疗安全性

C提高药物治疗依从性

D、提高药物治疗效益/费用比值

10、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中,正确的是():(4分)*

    A、有助于患者提高依从性

B、减少医疗资源的浪费

C、可预防药品不良反应的发生

D、有助于患者明确药品的方法

11、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括():(4分)*

    A、退药、药品数量

B、药品质量

C、价格异议

D、服务态度与质量

12、执业药师管理制度主要核心内容包括():(4分)*

    A、执业药师准入资格考试取得执业药师资格

B、执业药师注册

C、执业药师的继续教育

D、执业药师再注册

13、对药品从业人员有专门法规规定的有()::(4分)*

    A、执业药师;

B、质量授权人;

C、药品生产、经营企业质量负责人;

D、药品验收员。

14、下列属于当前药品产业链条中的业态有()::(4分)*

    A、药品研究;

B、直接接触药品包装材料生产;

C、药品互联网经营;

D、药品使用;   E、药品宣传推广;

F、药材种植;

15、药品生命周期包括有以下环节():(4分)*

    A、药品研究开发;

B、药品上市与使用;

C、药品退市淘汰;

D、药品经营。

16、执业药师学习药品监管法规的目的应包括():(4分)*

    A、依规履行执业药师的职责;

B、监督和促进执业单位对药品法律、法规的遵守;

C、保障患者用药的安全、有效;

D、普及药品及相关法律法规知识;

17、下面法规与药品经营关联度较高的有():(4分)*

    A、药品经营质量管理规范;

B、药品质量标准(如药典、局颁标准、地方中药材炮制规范等);

C、药品说明书和标签管理规定;

D、药品不良反应报告和监测管理办法。

18、你认为下面描述正确的是():(4分)*

   A、在药品研究、生产、经营、使用各环节的从业人员只要熟知并遵守本环节的相关法律就行;

B、各药品监管法规之间是完全独立的,与其它法规没有关联。

C、本公司的各项规定制订依据必须来源于法律、法规、规章和规范性文件的规定,以及科学规律、公共的伦理道德观念等;

 D、药品监管法规制定目的是为了保障药品的安全、有效,因而凡在各环节中有可能对药品的安全有效产生隐患的情形均应不断加以法律规定;

19、我国药品法律法规体系至少由()构成。:(4分)*     A、全国人大通过颁布的法律;

B、国务院和地方人大颁布的法规;

C、部门和地方政府颁布的规章;

D、各级政府和监管部门发布的规范性文件。

20、注册执业药师须在有效期满前()到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续:(4分)*

    A、三个月

B、四个月

C、五个月

D、六个月

21、《执业药师注册管理暂行办法》规定执业药师注册有效期为()年:(4分)*

    A、5 B、3 C、4 D、222、每年参加执业药师继续教育获取的学分不得少于()学分:(4分)*

    A、25 B、10 C、15 D、2023、执业药师继续教育收费政策正确的是():(4分)*

    A、完全免费

B、盈利性收费

C、收取成本费用

D、执业药师继续教育根据国家有关规定可适当收取费用

24、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”():(4分)*

    A、限于住院患者

B、限于门患者

C、限于家庭患者

D、设计全社会使用药物的患者

25、《中国执业药师职业道德准则》包括():(4分)*

     A、救死扶伤,不辱使命

B、尊重患者,平等相待

C、依法执业,质量第一

D、进德修业,珍视声誉

E、尊重同仁,密切协作

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