1、《药品管理法实施条例》测试题(一)由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“1药品管理法试题”。
《药品管理法实施条例》测试题
一、填空题
1、负责组织药品经营企业《药品经营质量管理规范》（英文简称GSP）认证工
作的部门是。
2、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备依法经资格认定的。
3、药品零售企业经营乙类非处方药的业务人员，应当通过设区的市级药品监
督管理机构或者省级药品监督管理部门直接设置的组织的考核。
4、按照《条例》规定，除国务院药品监督管理部门规定的其他内容外，医疗
机构药品购进记录必须注明的项目中，属于购进行为的内容有：供货单位、购货数量、购进价格、。
5、进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品必须取得之
后，方可进口。
6、药品包装、标签、说明书必须依照和
国务院有关部门的规定印制。
7、开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药
品经营质量管理规范》认证的，仍进行的，由药品监督管理部门依据《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚。
8、药品生产企业、药品经营企业生产、经营的药品及医疗机构配制的制剂，其包装、标签、违反《药品管理法》及《条例》规定的，依照《药品管理法》的有关规定给予处罚。
9、药品经营范围，是指经核准经营药品的品种类别。
10、《药品管理法》第四十一条中“首次在中国销售的药品”，是指国内或者国
外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的。
二、判断题
1、药品经营企业应当通过省级药品监督管理部门组织的GSP认证，取得认证
证书。（）
2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生
变更3个月前，向原发机关申请变更登记。（）
3、通过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其
交易的药品，必须符合《药品管理法》和《条例》的规定。（）
4、疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂在销售前或者进口
时，经检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。（）
5、实施批准文号管理的中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企
业、产品批号、生产日期、药品批准文号。（）
6、某种药品的标签上未注明有效期，该药品应按假药论处。（）
7、非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和
执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。（）
三、单选题
1、新开办药品批发企业和药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日
起（）申请GSP认证。
A．15日后B.15日内C.30日后D.30日内
2、新开办药品零售企业从获得《药品经营许可证》之日起到取得GSP认证证
书，可能存在的最长期限是（）个月。
A．1B.3C.4D.53、属于《药品经营许可证》上载明的许可事项是（）。
A.经营范围B.经营地址C.经营方式D.A、B和C
4． 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）
年。
A.3B.5C.7D.9
5.中药饮片包装必须印有或者贴有()。
A.标签并附有说明书B.标签C.零售价格D.说明书
7.药品经营企业所经营的药品其包装、标签、说明书违反《药品管理法》及
《条例》的规定，除依法应当按照假药、劣药论处的外，该企业可能受到的处罚是（）。
A．警告B.停业整顿C.撤销药品的批准证明文件D.A或C
8.药品合格证明和其他标识不包括（）。
A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书
C.药品的包装、标签、说明书D.药品购销记录
9.药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业；药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给（）的药品经营企业。
A.个体诊所B.病人C.消费者D.医生
四.多选题
1.开办药品批发企业，申办人应当（）。
A.按规定提出筹建申请B.完成筹建后申请验收
C.验收合格后领取《药品经营许可证》D.凭《药品经营许可证》办理工商登记
2.开办药品零售企业，申办人应当（）。
A.按规定提出筹建申请B.完成筹建后申请验收
C.验收合格后领取《药品经营许可证》D.凭《药品经营许可证》办理工商登记
3.药品经营企业取得《药品经营许可证》之后，应当在30日内申请GSP认证的是（）。
A.新开办药品批发企业B.现有药品批发企业
C.现有药品零售企业D.新开办药品零售企业
4.国家根据非处方药的安全性进行再分类，其再分类的类别是（）。
A.甲类非处方药B.乙类非处方药
C.安全非处方药D.较安全非处方药
5.经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（）。
A.执业药师B.执业医师
C.经培训合格的业务人员D.其他依法经资格认定的药学技术人员
6.经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经（）
组织考核合格的业务人员。
A.省级药品监督管理部门B.县级以上劳动行政部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构
7.可以申请设点销售非处方药品的城乡集市贸易市场必须是（）。
A.位于交通不便的边远地区B.位于少数民族地区
C.该市场内尚未设点销售药品D.该市场内没有药品零售企业
8.药品经营企业的药品范围，（）。
A.依法须经药品监督管理部门核准B.包括药品批发和药品零售
C.是指经核准经营药品的品种类别D.是指经核准经营药品的品种数量
9.药品批发企业，（）。
A.是一种类型的药品经营企业B.其药品经营方式为药品批发
C.其药品销售对象是药品生产企业、药品经营企业和医疗机构
D.其药品也可以直接销售给消费者
四、问答题
1、药品、假药、劣药的定义是什么？
2、开办药品经营企业必须具备什么条件？
《药品管理法实施条例》测试题(一)答案：
一、填空题
1.省级药品监督管理部门
2.药学技术人员
3.县级药品监督管理机构
4.购货日期
5.《医药产品注册证》
6.《药品管理法》
7.药品经营
8.说明书
9.药品监督管理部门
10.同品种
二、判断题
1.（√）2.（╳）3.（√）4.（√）5.（√）6.三、单选题
1.（D）2.（C）3.（D）4.（B）5.（B）6.（D）
五、多选题
1.（ABCD）2.（ABCD）3.（AD）4.（AB）5.（AD）
8.（ABC）9.(ABC)
（╳）7.（√）7.（D）8.（C）6.（CD）7.（AB）
