药品供应商责任书_药品供应商承诺书

其他范文 时间:2020-02-29 07:20:22 收藏本文下载本文
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药品供应商责任书

欢迎您向我院推荐安全、有效、经济的药品,感谢您为促进临床合理用药、保证患者用药安全所作的努力,并希望您一如既往。

任何厂商或经销人员不得在临床工作时间进行药品宣传,不得进入临床科室和药房工作区,不得督促药品管理相关人员(采购、库管、领药人员)购药或领药。销售过程中不得以不正当的手段刺激药品消费或提供错误的药物信息,凡有违反者将予以警告、问题药品暂停采购、取消销售资质等措施,请您务必重视。

为维护正常工作秩序,避免不愉快事件发生,请您自觉遵守上述要求,真诚感谢您的理解和支持!有关业务事宜请遵循下列规定:

一、关于药品业务联系及提交药品资料

1、凡我院正在使用的药品问题,请与采购和药库联系。

2、递交新药资料,相关资料交药剂科,提交新药资料时请提供您所推荐产品在药品质量、药物安全性、药物经济学等方面的特点资料,以便比较。

3、组织与药物相关的学术讲课请与药剂科联系,讲课时间统一安排。

二、关于我院基本药品供应目录中新药申请和删除药品

1、新药系指经SFDA批准正式生产、试生产或正式进口但在我院尚未列入基本药品供应目录的药品。新药申请应为临床医疗必需、适用于大多数患者、医疗报销范围内的药品。

2、新药申请手续为:(1)由相关临床科室主任组织本科集体讨论后填写“新药申请单”;

(2)新药申请单交药剂科进行药学审批;(3)医院药事管理委员会以无记名投票的方式审评。

3、临床科室仅限申请本专科用药,跨科用药,须经两个以上主要应用科室联合申请,跨科用药的药物替代也须经两个以上主要应用科室同意。

4、药剂科承担药品质量、价格等综合评价工作(必要时进行质量评价实验),并将结果提供药事管理委员会讨论。

5、新药经药事委员会审批通过后,由采购组执行采购,药库将按照工作流程通知有关部门,此过程不需要医药代表介入和督促。

6、凡我院基本药品供应目录中的药品,如果临床3个月不曾使用,则该药品自动进入医院药事委员会删除药品目录。

7、临床因抢救需要临时购药,由临床科室主任申请、药剂科主任和主管院长签字同意后交采购一次性采购,临时购药申请仅限一个患者的一个疗程用量。

供应方代表签字:

日期:

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