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、条款中“每种药品的每个生产批量” 中的“每个批量” 如何理解？ 答：工艺规程规定药品生产的条件、药品生产的处方量、工艺路线和设备、生产控制要求等内容。药品生产批量是工艺规程编制的基准。因此，工艺规程应根据产品的生产批量来编制和规定各自批量条件下工艺规程所规定的内容。
点评：企业可以依据产品的特性、市场需求的季节差异等因素，对同一产品设置不同的生产批量或包装批量，所设置的每一个生产批量或包装批量均需要经过工艺验证,以确立合理的工艺路线和参数，建立不同的工艺规程和批生产记录。改进：建立各品种的批量定值。
中药饮片：0.3*50支*200箱按20万成品定量 50克*80盒按800盒定量 15公斤/袋按14袋定量 药品：按缬沙坦投料量20公斤计 保健品：50克*80盒按50箱量计 胶囊按实际计（无法计）
2、质量管理体系概念的提出，强调产品质量首先是设计出来的，其次才是制造出来的，将质量管理从制造阶段进一步提出到设计阶段，并将质量扩展到产品周期的全过程。
3、培训的方案与计划应根据员工的培训需求而制定，培训计划或方案应包括培训的内容、培训目标、培训时间、培训评估、培训记录等培训管理的控制要点。
具体有培训计划可以参考。
4、操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
5、厂房维护操规程应包括定期进行检查、制定整改措施，并进行跟踪确认的要求。
6、应当采取适当措施，防止未经批准人员的进入。生产、贮存和质量控制区不应当作为非本区工作人员的直接通道。配合本规范的第33条的实施在加厂房设计和安装时，需要增加防止未经批准人员进入的控制要求。安装智能锁
7、接受、发放和发运区域应当能够保护物料、产品免受外界天气（如雨、雪）的影响。接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进行必要的清洁。
8、生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应当制定相应操作规程，设专人专柜保管，并有相应的记录。
9、应当按详细规定的操作规程清洁生产设备。生产设备清洁的操作规程应当规定具体而完整的清洁方法、清洁用设备或工具、清洁剂的名称和配制方法、去除前一批次标识的方法、保护已清洁设备在使用前免受污染的方法、已清洁设备最长的保存时限、使用前检查设备清洁状况的方法，使操作者能以可重现的、有效的方式对各类设备进行清洁。如需拆装设备，还应当规定设备拆装的顺序和方法；如需对设备消毒或灭菌，还应当规定消毒或灭菌的具体方法、消毒剂的名称和配制方法。还应当规定设备生产结束至清洁前所允许的最长间隔时限。
10、已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。
11、本条款明确设备使用日志的内容要求，采用日志方式依照 时间顺序连续记录设备使用、清洁、维护和维修等等信息，以强化记录的追溯性
12、应当使用计量标准器进行校准，且所用计量标准器应当负荷国家有关规定。校准记录应当标明所用计量标准器的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号，确保记录的可追溯性。
13、在工艺用水的管理当中引入了“警戒限度”、“纠偏限度 ”的概念，系统地结合了质量回顾和偏差控制的理念。
14、物料和产品的运输应当能够满足其保证质量的要求，对运输有特殊要求的，其运输条件应当予以确认。
15、用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放，并做好标识。标识应注明已称量物料的对应产品的名称、产品批号、物料代码、物料名称、物料批号、物料数量等信息。
16、中间产品和待包装产品应当在适当的条件下贮存。增加对中间产品和待包装产品贮存条件的要求，确保企业对产品保护的控制。
17、印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。宜收回作废的旧版印刷模板并予以销毁。
18、每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当由各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。
19、批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号。20、原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。
21、批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号。
22、清场记录内容增加了“操作间编号”，并使记录有可追溯性。
23、待用分装容器在分装前应当保持清洁，避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。
24、产品分装、封口后应及时贴签。未能及时贴签时，应按照相关的操作规程操作，避免发生混淆或贴错标签等差错。
对于15公斤规格分装好后暂装于贴有标签的中转桶中，运送至外包装再进行外包装贴签包装。
25、单独打印或包装过程中在线打印的信息（如产品批号或有效期）均应当进行检查，确保其正确无误，并予以记录。如手工打印，应当增加检查频次。
特别是中间有停顿时需要进行特别检查，可以把打印记录单独设立。也就是独立岗位打印。
26、每批产品均应当有发运记录。根据发运记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回，发运记录内容应当
包括：产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。
27、明确合箱操作应在发运环节进行，而不是在包装过程中进行。不要进行拼箱，独立包装。
28、连续生产同品种、同规格转换不同批号时可分为大清场和小清场。大清场为全面彻底清场，如八批或三天至五天。小清场是换批时，必须对环境、设备、物料及产品、文件、容器具等进行清洁和清理，设备不必拆开清洁。小清场的频次必须经过验证特别是已知和未知和杂质的变化情况，必须有验证数据证明。间歇生产必须每批彻底清场。
29、一般情况下产品的工艺规程、操作规程等文件的审核由生产管理负责人承担；批准由质量管理负责人承担。交叉的职责应当有明确规定，例如，审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件是生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责，但是在审批文件中应明确生产管理负责人对文件中工艺、生产相关的内容负责，质量管理负责人对文件的法规符合性和审批流程负责。
30、用过的器具通过正压的洁净走廊转移至器具清洗间时，应放在密闭的容器内或塑料袋内，防止用过的器具的物料撒落在走廊上，引起交叉污染。
31、口服固体制剂的空气净化系统，在不生产期间停运。在生产前的一定时间开启，并经过验证，该时间段可以达到自净，这种做法是否符合GMP要求？
答：可以，但要考虑中间产品放置的问题，如；温、湿度。尤其是中
间站应能保持正压及相应的温、湿度。
32、不同物料可以在不同时间段使用同一称量室称量，但切换物料时应彻底清洁。称量同一产品的不同物料之间可以按照“小清场” 的程序执行，也可以同时称量用于多批次产品生产的同一物料，减少清洁、转运时间，提高效率。
33、采用取样车取样，应有单独的房间，以利于防止污染和交叉污染。取样车可以是一种选择方式，但取样车应满足第六十二条规定的要求。取样环境的空气洁净度级别应当与生产要求一致，应当能够防止污染或交叉污染。
34、“用于药品生产或检验的设备和仪器” 都要求有设备使用日志，而其他设备应根据其使用目的确定楚否需要建立使用日志。空压机应写，特别是制备直接接触药品的压缩空气的压缩机。关鍵设备应该建立使用日志，记录设备的运行、维修保养、校验等信息便子设备管理和追溯查询。
35、水系统及纯化水罐停用期间应排空，再次使用前应彻底消毒灭菌，检验合格后方可继续用于生产。
36、制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警成限度、纠偏限度的具体数值如何确定？
答：警戒限度根据验证和日常监测数据设置，纠偏限度可以依据法规标准制定。警戒限度和纠偏限度不同于工艺参数和产品规格标准，只用于系统的监控；警戒限度和纠偏限度应建立在工艺和产品规格标准的范围之内；超出警戒限度并定意味已危及产品质量.达到警戒限
度。应密切关注水系统的工艺参数，进一步严格执行操作规程，增加监控频率，不必采取纠偏措施。
37、运输过程的验证怎么做？
答：简单地说，按正常的运输、包装条件下，用温、湿度记录仪等仪器证实整个运输过程的条件满足产品的要求, 并通过稳定性实验数据进行评价。
点评：运输验证应考虑产品运输过程中可能出现的最差情况，一般至少应考虑最长运输时间：最高、最低运输温度对产品的影响，同时可根据产品特性考察运输过程中产品是否有泄漏、破损等影响产品质量的因素。
38、产品规定储存条件为阴凉处，在运输过程中是否必须采取措施将运输温度控制在20度以下？
答：在不影响产品质量的情况下，运输过程中的温度可以在20度以上，需要有相应的稳定性数据作为支持，必须采取必要的控制措施。点评：运输过程中的温度是否可以在20度以上，温度可以偏离多长时间，最大可偏离的溫度上限，这些都需要有相应的稳定性数据作为支持。同时可以通过运输验证证实在最恶劣条件下产品可能经受的最大温度变化和时间长短，结合稳定性数据做合理的判断。
39、确认每一包装内的原辅料正确无误，是指一个被取样的包装还是所有包装？
答：所有最小包装。不仅是每一个被取样的包装。
40、2010年版GMP多次提到物料代码，相关记录如果写了物料名称，是否还要写物料代码？企业不编制物料代码行吗？ 答：物料代码必须写。相关记录中既要有编码又要有名称。点评：物料编码是对除物料名称外的信息补充而且能起到防止混淆的作用，比如区别同一种物料的不同供应商，或同一供应商不同工艺或不同质量标准的同一物料。
41、仓储区的原辅料应标明指定的物料名称和企业内部的物料代码。这里所指的物料名称就是通用名称即可，还必须标注物料代码吗？ 答：物料名称应与药典保持一致，如药典未收载的品种可以使用通用名称，同时必须标注物料代码。
42、称量间是否可放置多个物料？ 答：原则是只可以放置一种物料。
点评：未开始称量的物料可以在称量间外指定区域短暂放置。称量时应逐个物料分别称量，称量完成后应按产品将不同物料集中存放。
43、关于复核问题：一人校准另一人监督，一人进行计量操作另一人监督，分别读数，分别记录和签名。称量多批次的同一产品的不同物料，可以同时分次称量同一物料，不同物料可以在不同时间段使用同一称置室称量，称量同一产品的不同物料之间可以按照“ 小 清场” 的程序执行，称量完成后物料按产品生产批号集中存放。
44、称量记录应该归批记录，所以需设计称量岗位记录。
45、物料部门发放包装材料肯定是根据生产部门发出的指令来领取的，肯定知道具体用于哪个品种和批号。整卷发出的材料要标明首次使用产品的名称和批号，剩余部分可按文件规定退库或在车间暂存，但要有明确的标识。
46、关于属于回收与返工的概念，按照2010年版GMP “制剂不得重新加工”的规定，比如制粒产生的粗细头子重新粉碎加入、压片或包装时产生的废片再重新粉碎加入都属于返工。回收如这次分装后剩余的物料加入到下一批；胶囊灌装后剩余的，分装剩余最后的物料。
47、退货产品：应进行全检，全检可以降低产品安全性的风险，同时应该按照第一百三十七条要求进行全方位的风险评估。如果要减少检验项目，仅对产品关键指标进行检验，应说明理由。
点评：退货产品应明确退货原因。如果因非质量问题造成的退货，都如能证明储运条件满足产品要求，至少还须对产品关键指标进行检验，如含量、有关物质等。退货产品量少可以全部报废处理
48、通常每个批量均应进行工艺验证，验证批量应依据实际能够代表正常生产工艺的批量界定。工艺验证必须考虑设备的能力。现在制药企业的发展不应该再延续过去“ 以销定产” 的模式，而应该根据产品工艺的特性、设备的生产能力来制订每个产品确定的批量进行验证，而后按照该批进行正常的重复性生产。
49、固体制剂多产品用同一设备生产，清洁验证该如何做？相互之间检测哪种残留？多产品前、后生产都是无序的，当更换品种时，是否都要检测各残留？
对于相同清洁方法的产品需要计算残留限度，选择标记化合物进行残留限度的检测，如果在计算残留限度时采用矩阵的方式可以解决日后
无序生产的问题，清洗验证完成后的日常更换品种时，无需进行检测。所谓标记化合物：就是在多个共线生产的制剂产品中依据其活性成分的毒性、溶解度，清洗特性等选择一个产品，该产品代表着对清洁方法的最大挑战。
50、清洁有效期（器具、设备、工衣）是否必须验证？
答：清洁有效期需要验证，清洁的有效期限应连续验证三次以上。一般清洁完成后，每间隔一定时间在清洁取样的另外的类似最难清洁的部位采用棉签法取样或冲洗水取样进行微生物限度检查，直至微生物限度检查接近淸洁，验证的微生物限度可接受标准，即为清洁的有效期限。
51、关于清洁验证问題：如果清洁方法、使用的清洁剂、清洁周期等所有条件均没有改变，还需要做清洁再验证吗？
答：需要。通常做法，对淸洗程序进行评估，根据不同的淸洗方式和设备特点以及工艺要求确定再验证周期。
点评：由于目前绝大多数的清洁釆用的是手工清洁，对人员的操作要求极高，重复性较差，为了证明清洁方法的持续有效，需要定期进行清洁再验证，但是该验证不需要重复三次，只需要进行一次确认即可，以确认清洁方法的有效性。
52、每年生产1〜2批的产品如何做工艺验证?验证方法用什么？ 答：工艺验证有前验证和同步验证，前验证需要预先完成连续三批后，才能进行正式生产，对于同步再验证，需要进行至少三批工艺验证，在确保设备性能、工艺、原辅料等不变的情况下，允许每批生产结束
后，按工艺验证方案的要求，整理好该批资料，如符合要求，放行该批次产品，直至累积三个批次后完成再验证报告。如前验证采用同步验证的方式，需要预先完成连续三批的工艺验证，才允许三批产品放行。
点评：前验证系指在任一工艺、设备或方法等正式使用前按照预定验证方案逬行的验证，其适用条件：如果没有充分的理由，任何工艺、过程、设备或物料必须进行前验证。
同步再验证系指在正常工艺运行的同时进行的验证，允许产品逐批放行。由于此类验证的风险较大，通常仅适用于生产工艺成熟的非无菌药品。欧盟GMP规定的适用条件：
1、生产批数有限；
2、不经常生产：
3、巳验证过的工艺发生变更。
53、文件有错别字或公式错误时应进行文件内容“修订”，“修订” 后的文件应该按照“撤销”管理的原则进行文件的收回。由于损坏、污染等原因造成文件不能使用的已发放文件应进行“替换”。点评：
“起草” 与“修订” 属于文件程序内容的管理； “替换” 与“撤销” 属于文件发放控制的管理； “修订” 表示“ 文件内容需要更新完善” ； “撤销” 表示“ 文件停止使用” ；
“替换” 表示“使用的现行文件因破损等原因的更换
“作废” 2010年版无此提法。“撤销” 的文件，当然要“作废”。
54、印刷包材的版本更新并不一定都需要更新质量标准？
答：印刷包装材料的样式和文字内容是质量标准的重要组成部分，因此版本更新.也需要重新修订对应的质量标准。
点评：无论印刷包材的尺寸、文字、纸张、更换供应商等变化，质量标准和相应的检测方法均应变化，质量标准更新为新的版本，以防不符合要求的印刷包材进入生产。所有变化应进入变更管理体系确保产品质量和生产的顺利进行。
55、批量的概念：企业可以依据产品的特性、市场需求的季节差 异等因素，对同一产品设置不同的生产批量或包装批量，所设置的每一个生产批量或包装批量均需要经过工艺验证,以确立合理的工艺路线和参数.建立不同的工艺规程和批生产记录。
56、物料平衡：成品量以标示量还是以检验出的平均重量计算？ 答：应当以生产过程控制的平均灌装量的结果作为物料平衡的计算基准。
点评：根据物料平衡计算公式：（成品量+ 取样量+可收集的废弃量）/投料量，一般以重量单位进行计算。对于针剂、片剂、胶囊、栓剂等剂型可采用装量过程控制的整批次平均灌装量乘以成品数量的方式进行计算。
57、中药口服固体制剂车间与化学药口服固体制剂车间可否共用车间？
答：经过风险评估决定是否可以。
点评：应经验证确认产品间无相互影响，验证时至少应考虑物料、原料、微生物、生产环境不相互影响，清洁后的残留符合规定。
58、关于小清场与大清场：清场可采用单批次生产或多批次连续生产两种方式。对于连续生产，经过风险评估，可以采用大清场或小清场两种方式。单批次生产的产品每次结批后需要把所有与物料接触的部分进行彻底的清洁、清场，所有与上批相关的生产物料、文件等清离现场，使之符合下次生产的要求，即所谓的“ 大清场”，即包括把所有的模具和冲头都折下来清洁。多批次连续生产的产品可以在批与批间进行所谓的“ 小清场即仅需将标识有一批批号的产品、文件等与下批生产无关的物料进行清场。不必把所有的模具和冲头都折下来清洁，对设备外表面及环境进行清洁。
59、空调系统验证（再验证）悬浮粒子的监测周期是多久？浮游菌、沉降菌的监测周期？我公司规定动态三天，静态三天是否合适？ 答：空调系统验证（再验证）的静态：三天检测数据，动态也应监测，通常为七天。WHO要求验证时连续20天动态环境监测。
点评：浮游菌、沉降菌的日常监测周期，根据不同的洁净等级、日常监测结果的趋势分析及风险评估，确定监测频次。
60、空调系统停止一段时间后：非无菌药品生产HVAC系统停止使用时间较短，在保证空调系统运行达到自净时间的情况下，能保证系统满足要求，可以不检测浮游菌、沉降菌。
点评：空调系统停止使用一段时间后是否需要检测，也可以通过验证的方式确认空调系统的自净时间，在保证空调系统运行时间达到自净
时间的情况下，能保证系统满足要求，可以不检测。但周期性的监控应按时进行。验证时应考虑其他空调机组的运行状况对验证机组的相互影响。
61、偏差处理，警戒限度和糾偏限度的设定如何进行？
答：一般情况下选择平均值士3SD或士2SD，视具体项目而定，或依据历史数据确定。
点评：纠偏限度是指系统的关键参数超出可接受标准，需要进行调查并采取纠正措施的限度标准。纠偏限度一般是根据法定标准或验证等方式确定的关鍵参数或预先设定的工艺参数。
警戒线是指系统的关键参数超出正常范围，但未达到纠偏限度，需要引起警觉，可能需要采取纠正措施的限度标准。警戒线的确立是基于统计学原理，常用的方法是以一个周期（一般为一年）的历史数据（数据量应大于25), 或以最近的连续不少于25个数据的平均值加减2倍或3倍o确定出上控制限（U C L)和下控制限（LCL）, 对于远低于纠偏限度的重要参数可依据参数的历史数据自行合理置。
62、收率与标准规定相比，下降较大，需要做偏盖调查吗？偏差处理需附在批记录上吗？
答：需要调查，而且要执行偏差处理流程，偏差事件编号要记录在批记录上。
