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药理学
阿托品属于 M胆碱受体阻断药
半数有效量是指: LD50;效应强度;50%的受试者有效;临床有效量的一半剂量;引起阳性反应50%的剂量 50%的受试者有效
被动转运的特点是: 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 不属于胆碱能神经的是: 支配窦房结的交感神经节后纤维 不属于副交感神经支配功能的是: 血管收缩 不属于交感神经支配功能的是: 瞳孔缩小 不属于毛果芸香碱不良反应的是: 心率加快 不属于新斯的明临床应用的是: 治疗腹痛腹泻
不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是: 窦房结兴奋 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是: 骨骼肌收缩
不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是: 心率减慢;交感神经节兴奋;肾上腺髓质兴奋;骨骼肌收缩;副交感神经节兴奋 心率减慢
除儿童外眼科最常用的散瞳药是: 后马托品 胆碱能神经是指: 末梢释放乙酰胆碱 胆绞痛合理的用药是: 吗啡加阿托品
调节麻痹是指: 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 对肾上腺髓质论述不正确的是: 主要释放乙酰胆碱 关于肝药酶的描述错误的是 只代谢19类药物
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是 持续激动N2胆碱受体
竞争性拮抗剂具有的特点是: 使激动剂量效曲线平行右移 可用新斯的明解救的药物中毒是: 非去极化肌松药 毛果芸香碱临床应用中错误的是: 盗汗时敛汗
每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度 5个 美加明属于 N1胆碱受体阻断药
某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间 40小时 去甲肾上腺素能神经是指: 末梢释放去甲肾上腺素 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是 α和β1肾上腺素受体 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时: 在胃中解离增多，自胃吸收减少 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是: 控制血压减少出血 肾上腺素兴奋的受体最准确的是 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体 时量曲线的峰值浓度表明: 药物吸收速度与消除速度相等 受体部分激动剂的特点是: 具有激动药与拮抗药两重特性 受体激动剂的特点是: 与受体有较强的亲和力和内在活性
为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是: 肾上腺素 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是: 多巴胺 血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间 血药浓度 药理学是研究（）
药物与机体相互作用的科学
药物半数致死量(LD50)是指 引起半数实验动物死亡的剂量 药物产生副反应的药理学基础是: 药理效应选择性低 药物产生作用的快慢取决于: 药物的吸收速度 药物的副作用是指: 与治疗目的无关的药理作用
药物的零级动力学消除是指: 单位时间内消除恒量的药物 药物的生物转化和排泄速度决定了其: 作用持续时间的长短 药物的治疗指数是指 LD50 /ED50 药物进入血循环后首先: 与血浆蛋白结合药物量效关系是指: 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 药物效应强度是指: 能引起等效反应的相对剂量 药物自用药部位进入血液循环的过程称为: 吸收 药物作用是指: 药物与机体细胞间的初始反应 乙酰胆碱的消除主要是通过: 乙酰胆碱酯酶水解 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是 β1和β2肾上腺素受体 应用肌松药前禁用的抗生素是: 氨基糖苷类
应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为: 血压会明显降低
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为: 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
用于治疗青光眼的药物是: 肾上腺素 右旋筒箭毒碱属于 N2胆碱受体阻断药 治疗过敏性休克首选的药物是: 肾上腺素
治疗哮喘可供选择的药物是: 肾上腺素或异丙肾上腺素 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是: 山莨菪碱
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是: 中枢抑制作用 pKa 是指 药物50%解离时的pH值
