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1药剂学 在线练习
交卷时间：2018-07-09 10:10:22
一、单选题 1.(1分)按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（A.15分钟 B.30分钟 C.60分钟 D.20分钟 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 2.(1分)以下有关热原性质的描述，错误的是（）。
更多试题及答案+扣二九七九一三九六八四$ A.能通过一般滤器 B.具有水溶性 C.可被活性炭吸附
D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 3.(1分)超声波分散法制备的脂质体为()。
br/>＜br/>）。＜
A.单室脂质体 B.多囊脂质体 C.纳米粒 D.纳米乳 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 4.(1分)一般来说，药物化学降解的主要途径是（）。
A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 5.(1分)人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是做（A.保湿剂 B.稳定剂 C.填充剂 D.助溶剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 6.）。(1分)有关片剂质量检查说法不正确的是（）。
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.片剂的硬度不等于脆碎度 D.咀嚼片不进行崩解度检查 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 7.(1分)下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）。
A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 8.(1分)用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为()。
A.固体分散体 B.包合物 C.微囊 D.脂质体 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 9.(1分)下列不属于经皮给药制剂特点的是()。
A.避免药物的肝脏首关作用 B.维持恒定血药浓度或生理效应 C.可以随时终止给药
D.适用剂量大的药物，减少对胃刺激 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 10.(1分)蛋白质的高级结构是指蛋白质的（A.一、二、三、四级结构 B.二、三、四级结构 C.三、四级结构 D.四级结构 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 11.(1分)灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。）。A.热原 B.微生物 C.芽孢 D.细菌 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 12.(1分)下列有关注射剂的制备，正确的是（）。
A.原辅料的准备、配制、滤过、灌封、灭菌、质量检查 B.原辅料的准备、滤过、配制、灌封灭菌、质量检查 C.原辅料的准备、配制、滤过、灭菌、灌封、质量检查 D.原辅料的准备、灭菌、配制、滤过、灌封、质量检查 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 13.(1分)原料药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，被称为（腔道、眼用、外用等。
A.涂膜剂 B.贴剂 C.膜剂 D.贴膏剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 14.），供内服、(1分)茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是()。
A.助溶
B.增大溶液的pH C.矫味 D.增溶 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 15.(1分)对于易水解的药物通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 16.(1分)下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）。
A.适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌 C.手术用滴眼剂不得添加抑菌剂）。D.滴眼剂的pH值应控制在5~9 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 17.(1分)下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）。
A.药液的pH B.溶剂的极性 C.安瓿的理化性质 D.药物溶液的离子强度 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 18.(1分)以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。
A.眼膏剂的基质应在150°C干燥灭菌1~2小时 B.眼膏剂较滴眼剂作用持久 C.应在无菌条件下制备眼膏剂
D.常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂维为5：3：2的混合物 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 19.(1分)一般来说，易发生氧化降解的药物是（）。
A.肾上腺素 B.乙酰水杨酸 C.盐酸丁卡因 D.甘草酸二铵 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 20.(1分)相分离法制备微囊时，要求在()。
A.固相中进行 B.液相中进行 C.气相中进行
D.在液相和气相中进行 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 21.(1分)不属于固体分散技术的方法是（）。
A.熔融法 B.溶剂-非溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.溶剂法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 22.(1分)乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效。
A.成膜剂 B.致孔剂 C.增塑剂 D.润湿剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 23.(1分)应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的性质的一门学科是（）。
A.物理药剂学 B.工业药剂学 C.生物药剂学 D.药物动力学 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 24.(1分)根据Stoke`s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是（）。＜br/>＜br/>
A.混悬微粒的直径 B.混悬微粒的粉碎度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粒度 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 25.(1分)系指药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径
A.聚合物胶束 B.纳米粒 C.纳米乳 D.脂质体 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 26.(1分)由两亲性嵌段高分子载体辅料在水中自组装形成的粒径
A.脂质体 B.纳米乳 C.聚合物胶束 D.纳米粒 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 27.(1分)药品生产，供应，检验，和使用的主要依据是（）。
A.GLP B.GMP C.药典 D.药品管理法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 28.(1分)吸入气雾剂药物的吸收主要在（）。
A.咽喉 B.鼻黏膜 C.气管 D.肺泡 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 29.(1分)在经皮给药系统中起紧密贴合皮肤作用的是()。
A.背衬材料 B.醋酸 C.氮酮
D.聚硅氧烷类压敏胶 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 30.(1分)以下关于层流净化特点的叙述，错误的是（）。
A.可控制洁净室的温度与湿度 B.进入洁净室的空气经滤过处理 C.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走 D.空调净化就是层流净化 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 31.(1分)有“万能溶剂”之称的是（）。
A.乙醇 B.甘油 C.液体石蜡 D.二甲基亚砜 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 32.(1分)某栓剂每粒含药物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知药物的DV=1.6，则每粒含药栓需可可豆脂为（）。
A.1.975g B.1.715g C.1.800g D.1.875g 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 33.(1分)以下软膏基质中，适用于大量渗出性的患处的基质是（）。A.凡士林 B.羊毛脂 C.乳剂型基质 D.水溶性基质 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 34.(1分)将W/O型乳状液中的明胶乳滴冷却至胶凝点以下用（对热敏感的药物明胶纳米球的制备。
A.甲醛 B.丙酮 C.乙醚 D.氯仿 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 35.(1分)通过修饰抗体或配体的靶向制剂（）。
A.一级靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.二级靶向制剂 D.三级靶向制剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 36.(1分)PEG化蛋白质药物的特点有（）。）溶剂交联固化，可用于
A.提高药物溶解度但降低稳定性 B.使药物水溶性增加，更易排出体外 C.不会影响药物活性
D.可改善药物的体内动力学特征 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 37.(1分)下列对散剂特点的叙述，错误的是（）。
A.制备简单、剂量易控制
B.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 C.储存、运输、携带方便 D.表面积大、易分散、奏效快 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 38.(1分)包括溶剂萃取过程和溶剂蒸发过程的制备微囊的方法()
A.界面缩聚法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.液中干燥法
。纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 39.(1分)在美国第一个上市的透皮吸收制剂为()。
A.东莨菪碱 B.硝酸甘油 C.芬太尼 D.利多卡因A 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 40.(1分)吐温80能增加难溶性药物的溶解度,其作用是()
A.助溶 B.分散 C.乳化 D.增溶 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 41.(1分)以下各项中，不是凝胶贴剂基质组成的是()。
A.黏合剂
。B.透皮吸收促进剂 C.无机填充剂 D.崩解剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 42.(1分)研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）。
A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 43.(1分)以下有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是（）。
A.油,水,胶三者的比例要适当 B.分次加入比例量的水 C.研钵应干燥
D.初乳未形成不可以加水稀释 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 44.(1分)以下各项中，不影响气雾剂雾粒大小的因素是（）。
A.容器的种类 B.抛射剂类型 C.抛射剂压力 D.阀门的类型 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 45.(1分)靶向于细胞器的靶向制剂（）。
A.一级靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.二级靶向制剂 D.三级靶向制剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 46.(1分)1982年，第一个上市的基因工程药物是（A.乙肝疫苗 B.重组人胰岛素 C.白细胞介素-2 D.EPO）。纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 47.(1分)要制备起全身作用的栓剂，以下说法正确的是（）。
A.水溶性药物选择脂溶性基质 B.脂溶性药物选择脂溶性基质 C.脂溶性药物选择中性基质 D.水溶性药物选择水溶性基质 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 48.(1分)栓剂在常温下为（）。
A.固体 B.液体 C.半固体 D.无定形 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 49.(1分)下列关于包合物的叙述错误的是（）。A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成的络合物 B.主分子具有较大的空穴结构
C.客分子必须与主分子的空穴形状及大小相适应 D.包合过程是化学过程 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 50.(1分)吸入气雾剂中的雾化粒子若要迅速吸收发挥全身作用，最好粒径小到（A.0.1~0.5μm
B.0.5~5μm
C.5~15μm
D.15~25μm 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 51.(1分)不适宜制成经皮贴剂的药物是()。
A.在水中及油中溶解度接近的药物 B.分子型药物
C.相对分子量小于600的药物 D.熔点高的药物 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 52.(1分)以下物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是（）。）。
A.卡波姆 B.十六醇 C.CMC-Na D.明胶 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 53.(1分)属于物理机械法制备微囊（）。
A.界面缩聚法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.喷雾凝结法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 54.(1分)定量吸入气雾剂的阀门系统中阀杆包括()
A.推动钮 B.橡胶封圈和弹簧 C.出药孔和膨胀室 D.定量室 纠错 得分： 0
。知识点： 药剂学 收起解析
解析 55.(1分)渗漏率是指（）。
A.脂质体的游离药物与主投料量的比 B.脂质体中游离药物的变化率
C.脂质体在贮存期间，游离药物的变化率 D.脂质体在贮存期间，包封率的变化情况 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 56.(1分)脂质体膜的相变温度取决于（）。
A.磷脂大小 B.磷脂数量 C.磷脂种类 D.磷脂层数 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 57.(1分)缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（A.80% B.85% C.90%）以上。D.95% 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 58.(1分)双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物，这类渗透泵多适用于（）的制备。
A.高水溶性药物 B.难溶性药物 C.中等水溶性药物 D.不溶性药物 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 59.(1分)以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）。
A.一般采用lgp作为参数，lgp值越低，说明药物的亲脂性越强 B.测定时最常用的是水和正己烷体系 C.通常采用摇瓶法测定药物的油水分配系数
D.测定油水分配系数时，药物的浓度是指解离型药物的浓度 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 60.(1分)靶向于组织或器官的靶向制剂（）。
A.一级靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.二级靶向制剂 D.三级靶向制剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 61.(1分)透皮吸收制剂中加入Azone的目的是（）。
A.增加塑性 B.产生微孔
C.渗透促进剂，促进主药吸收 D.抗氧剂，增加主药的稳定性 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 62.(1分)药物的透皮吸收是指()。
A.药物通过表皮到达深层组织 B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C.药物通过表皮用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 63.(1分)下列关于肠溶片的叙述错误的是（）。＜br/>＜br/>
A.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 C.在胃内不崩解,而在肠中必须崩解 D.必要时也可将肠溶片粉碎服下 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 64.(1分)通常利用脂质体的哪些特点来改进易被胃酸破坏的药物()。
A.避免耐药性 B.降低药物毒性 C.提高药物稳定性 D.提高疗效 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 65.(1分)简单低共融混合物中药物在载体材料中的分散状态是()。
A.微晶 B.微粒 C.胶态 D.分子状态 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 66.(1分)影响药物制剂设计的因素包括（）。
A.药物理化性质
B.疾病的性质、临床用药需要 C.给药途径
D.以上答案均对疾病的性质、临床用药需要 E.给药途径 F.以上答案均对 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 67.(1分)在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为（）。
A.金属离子络合剂 B.抑菌剂 C.抗氧剂 D.止痛剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 68.(1分)可以作为泡腾片中泡腾剂的是（）。
A.碳酸氢钠-硬脂酸 B.氢氧化钠-枸橼酸 C.碳酸钙-盐酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 69.(1分)大多数口服药物主要在（）吸收。
A.胃部 B.小肠中上部 C.小肠下部 D.结肠 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 70.(1分)现代生物技术的核心是（）。
A.细胞工程 B.发酵工程 C.酶工程 D.基因工程 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 71.(1分)以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（）。
A.药物剂型应与给药途径相适应
B.药物供临床使用之前，都必须制成适合于临床应用的剂型 C.一种药物只能制成一种剂型
D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 72.(1分)系指药物溶于脂肪油/植物油中经磷脂乳化分散于水相中形成50nm～100nm 粒径的O/W微粒载药分散系统，为透明或者半透明的液体()。
A.聚合物胶束 B.纳米粒 C.单室脂质体 D.纳米乳 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 73.(1分)蛋白质非注射给药的特点是（）。
A.口服给药最常见 B.经皮给药体系需要特殊的物理化学方法
C.肺部给药体系使用吸收促进剂可提高临床应用效率 D.鼻腔给药最适合长期给药 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 74.(1分)脂质体可以产生下列哪几种类型的靶向性（）。
A.被动靶向性 B.主动靶向性 C.物理化学靶向性 D.以上都对 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 75.(1分)下列促进药物经皮吸收的新技术中不属于物理学方法的是()
A.超声波法 B.无针注射系统 C.经皮吸收促进剂 D.离子导入法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 展开解析 解析 76.(1分)下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用()。
。A.PEG B.PVP C.泊洛沙姆 D.EC 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 77.(1分)某药物的分解为伪一级过程，其有效期的公式为（）。
A.t1/2=0.693/k B.t0.9=C0/2k C.t1/2=0.1054/k D.t0.9=1/C0k 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 78.(1分)以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）。
A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比非靶器官有选择性 C.te值越小，选择性越强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 79.(1分)剂型对疗效的影响主要体现在（）。
A.改变药物的作用性质 B.改变药物的作用速度 C.降低或消除原料药的毒副作用 D.以上全对 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 80.(1分)脂质体的膜材()。
A.PVA B.PVP C.磷脂和胆固醇 D.乳化剂 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 81.(1分)下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）。
A.含漱剂应呈微酸性 B.含漱剂主要用于清洗口腔 C.含漱剂多为药物的水溶液
D.溶液中常加适量着色剂，以示外用 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 82.(1分)淀粉浆作黏合剂的常用浓度为（）。＜br/>＜br/>
A.8%~15% B.5%以下 C.5%~10% D.20%~40% 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 83.(1分)以两种带相反电荷的高分子材料为囊材制备微囊的方法()。
A.界面缩聚法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.液中干燥法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 展开解析 解析 84.(1分)影响口服缓控释制剂设计的因素有（）。
A.生物半衰期
B.pKa、解离度和水溶性 C.分配系数 D.以上都对 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 85.(1分)硝普纳降解的主要途径是（）。A.氧化 B.光降解 C.水解 D.异构化 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 86.(1分)下列属于天然高分子材料的是()。
A.PLA B.CMC-Na C.明胶 D.PVA 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 87.(1分)常用的软胶囊囊壳的组成为（）。
A.明胶、甘油、水 B.淀粉、甘油、水
C.可压性淀粉、丙二醇、水 D.明胶、甘油、乙醇 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 88.(1分)下列哪种方法属于栓剂的制备方法（）。
A.干法制粒 B.乳化法 C.热熔法 D.研和法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 89.(1分)稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）。
A.试验条件接近实际情况 B.一般在室温下进行 C.可预测药物的有效期
D.不能及时发现药物的变化及原因 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 90.(1分)不属于固体分散体物相鉴定方法的是（）。
A.溶出速率测定 B.薄层扫描 C.X射线衍射技术 D.差示热分析法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 91.(1分)关于QbD理念的叙述错误的是（）。
A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入系统的研究
C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的检验
D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准。
纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 92.(1分)下列不是生物技术药物的特征的是（）。
A.药理活性强 B.药物本身毒副作用小 C.生产过程要求低温 D.给药剂量大 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 93.(1分)以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂制备微囊的方法是（）。
A.界面缩聚法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.液中干燥法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 94.(1分)酯类药物易发生（）。
A.水解反应 B.聚合反应 C.氧化反应 D.变色反应 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 95.(1分)（）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。
A.微晶纤维素 B.乙基纤维素 C.羟丙甲纤维素 D.醋酸纤维素 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 96.(1分)不溶性骨架片的释药原理是（）。
A.溶蚀原理 B.溶出原理 C.扩散原理 D.渗透压原理 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 97.(1分)属于化学法制备微囊（）。
A.界面缩聚法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.液中干燥法 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 98.(1分)关于微囊特点叙述错误的是（）。
A.掩盖药物的苦味或异味 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物固态化便于制剂的生产、应用与贮存 D.提高药物的溶出速率 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 99.(1分)β-环糊精结构中的葡萄糖分子数为()。
A.5 B.6 C.7 D.8 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
解析 100.(1分)下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（）。
A.O/W型乳剂基质软膏剂也成为“冷霜”
B.O/W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快 C.钠肥皂为O/W型乳剂基质的乳化剂 D.乳剂基质的油相多为固体 纠错 得分： 0 知识点： 药剂学 收起解析
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一、单选题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 试题导航展开 提示 关闭
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