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新生儿疾病筛查系列宣传材料
随着计划生育国策的深入，如何提高人口素质刻不容缓，新生儿疾病筛查就是指在非选择的新生儿中检查危害严重的先天性遗传和代谢疾病，以便能早期诊断、早期治疗，避免患者发生智能落后或其它严重影响身心健康的疾病。
对于每个家庭、每一对夫妇都希望自己有一个健康、活泼、聪明的孩子出生。但在众多貌似正常的新生儿中，实际上有个别是患有导致呆傻，甚至夭折先天性、遗传代谢缺陷性疾病。随着现代医学的发展，诊断技术的提高，此类疾病的发现日益增多，到今已达千余种，其中以苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症和听力障碍更为常见。
新生儿疾病筛查是在婴儿出生后三天，由产院取其足跟部两三滴血，送新生儿疾病筛查中心，通过先进仪器进行有关检测，筛出可疑病例，再经专科医生详细询问病史和有关检查，最后确定诊断。使其在临床症状出现前即得到早诊断、早治疗，有效地避免痴呆儿、缺陷儿的发生，从而使下一代健康、幸福地成长。新生儿疾病筛查对提高我国人口素质和预防智力障碍发生具有重要意义。1994年颁布的《中华人民共和**婴保健法》对新生儿疾病筛查已进行立法，并明确规定医疗保健机构应当开展新生儿疾病筛查工作。新生儿疾病筛查服务成为新生儿的根本权益。
根据《中华人民共和**婴保健法》和《湖南省新生儿疾病筛查管理规定》，所有接生医院必需开展新生儿疾病筛查，筛查病种为苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症和听力障碍。希望接生医院的领导、医生和新生儿的家长积极支持配合该项工作开展，使更多的新生儿依法获得该项服务。
