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中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》 单选题（共 50 道试题，共 100 分。）1.可作为不溶性骨架片的骨架材料是
C A.聚乙烯醇 B.壳多糖 C.聚氯乙烯 D.果胶
2.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
D A.粒子大小及分布 B.含湿量
C.加入其他成分 D.润湿剂
3.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相 B.破裂 C.酸败 D.乳析
4.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
B A.融合 B.降解 C.内吞 D.吸附
5.渗透泵片控释的基本原理是
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
A B.药物由控释膜的微孔恒速释放 C.减少药物溶出速率 D.减慢药物扩散速率
6.片剂硬度不合格的原因之一是
D A.压片力小 B.崩解剂不足 C.黏合剂过量 D.颗粒流动性差
7.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
B A.使阿拉伯胶荷正电 B.使明胶荷正电 C.使阿拉伯胶荷负电 D.使明胶荷负电
8.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
C A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味
9.属于被动靶向给药系统的是
D A.pH敏感脂质体
D
B.氨苄青霉素毫微粒 C.抗体—药物载体复合物 D.磁性微球
10.以下不用于制备纳米粒的有
A A.干膜超声法
B.天然高分子凝聚法 C.液中干燥法 D.自动乳化法
11.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
B A.ρt >ρg >ρb B.ρg >ρt >ρb C.ρb >ρt >ρg D.ρg >ρb >ρt 12.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
A A.凝聚剂 B.稳定剂 C.阻滞剂 D.增塑剂
13.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
C A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸
14.下列哪项不属于输液的质量要求
D A.无菌 B.无热原
C.无过敏性物质 D.无等渗调节剂 E.无降压性物质
15.以下不能表示物料流动性的是
C A.流出速度 B.休止角 C.接触角
D.内摩擦系数
16.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
C A.皮肤因素
B.经皮促进剂的浓度 C.背衬层的厚度
D.药物相对分子质量
17.微囊和微球的质量评价项目不包括
B A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量 18.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
B A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用
19.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
C A.加入表面活性剂，增加润湿性 B.应用溶剂分散法 C.等量递加混合法
D.密度小的先加，密度大的后加
20.影响固体药物降解的因素不包括
A A.药物粉末的流动性 B.药物相互作用 C.药物分解平衡 D.药物多晶型
21.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
A A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值
22.浸出过程最重要的影响因素为
B A.粘度 B.粉碎度 C.浓度梯度 D.温度
23.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
D A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
24.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的C A.溶解度 B.稳定性 C.溶解速度 D.润湿性
25.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
C A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素 C.微晶纤维素 D.羧甲基纤维素
26.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
C A.QW%＝W包／W游×100% B.QW%＝W游／W包×100% C.QW%＝W包／W总×100% D.QW%＝（W总－W包）／W总×100% 27.影响药物稳定性的外界因素是
A A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.广义酸碱
28.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 A A.真密度 B.粒子密度 C.表观密度
D.粒子平均密度
29.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
D A.15小时 B.24小时 C.
30.经皮吸收给药的特点不包括
C A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 B.避免了肝的首过作用 C.适合长时间大剂量给药
D.适合于不能口服给药的患者
31.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的B A.筛号是以每英寸筛目表示 B.一号筛孔最大，九号筛孔最小 C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
32.下列叙述不是包衣目的的是
A A.改善外观
B.防止药物配伍变化 C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
33.固体分散体存在的主要问题是
A A.久贮不够稳定 B.药物高度分散
C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度
34.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
B A.促进药物吸收 B.改善基质的吸水性 C.增加药物的溶解度 D.加速药物释放
35.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
C A.一般在25℃下进行 B.相对湿度为75%±5% C.不能及时发现药物的变化及原因 D.在通常包装储存条件下观察
36.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A
A.水解 B.氧化 C.脱羧 D.聚合37.下列关于微囊的叙述，错误的是
D A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B.通过制备微囊可使液体药物固化 C.微囊可减少药物的配伍禁忌 D.微囊化后药物结构发生改变 38.下列哪项不能制备成输液
C A.氨基酸 B.氯化钠 C.大豆油 D.葡萄糖
E.所有水溶性药物
39.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
B A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 40.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
B A.乙醇 B.山梨酸 C.表面活性剂 D.DMSO 41.下列那组可作为肠溶衣材料
A A.CAP，Eudragit L B.HPMCP，CMC C.PVP，HPMC D.PEG，CAP 42.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
C A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂 B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂 C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂 D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
43.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A A.pH B.广义的酸碱催化 C.溶剂
D.离子强度
44.CRH用于评价
C A.流动性 B.分散度 C.吸湿性 D.聚集性
45.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
C A.增加贴剂的柔韧性 B.使皮肤保持润湿 C.促进药物的经皮吸收 D.增加药物的稳定性
46.以下方法中，不是微囊制备方法的是
D A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法
47.下列剂型中专供内服的是
C A.溶液剂 B.醑剂 C.合剂 D.酊剂 E.酒剂
48.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
D A.氢化植物油 B.脂肪 C.淀粉浆 D.蔗糖
49.口服制剂设计一般不要求
C A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用 C.药物吸收迅速，能用于急救 D.制剂易于吞咽
50.构成脂质体的膜材为
B A.明胶-阿拉伯胶 B.磷脂-胆固醇 C.白蛋白-聚乳酸 D.β环糊精-苯甲醇
5.下列有关灭菌过程的正确描述
A A.Z值的单位为℃ B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽 D.注射用油可用湿热法灭菌
6.在一定条件下粉碎所需要的能量
A A.与表面积的增加成正比 B.与表面积的增加呈反比
C.与单个粒子体积的减少成反比 D.与颗粒中裂缝的长度成反比
7.HAS在蛋白质类药物中的作用是
C A.调节pH B.抑制蛋白质聚集 C.保护剂
D.增加溶解度
15.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
C A.潜溶 B.增溶 C.助溶
19.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
C A.100% B.50% C.20% D.40% 20.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
D A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程
23.压片时出现裂片的主要原因之一是
C A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足
D.颗粒的硬度过大
25.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A A.松密度 B.真密度 C.颗粒密度 D.高压密度
6.固体分散体存在的主要问题是
A A.久贮不够稳定 B.药物高度分散
C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度
27.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂
D.等渗调节剂
28.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
B A.临界胶团浓度点 B.昙点 C.克氏点 D.共沉淀点
29.包衣时加隔离层的目的是
A A.防止片芯受潮 B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好
30.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
B A.可采用分散法制备溶胶剂 B.属于热力学稳定体系 C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
31.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
A A.L-HPC B.HPMC C.HPC D.EC 33.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A A.pH B.广义的酸碱催化 C.溶剂
D.离子强度
34.属于被动靶向给药系统的是
D A.pH敏感脂质体 B.氨苄青霉素毫微粒 C.抗体—药物载体复合物 D.磁性微球
36.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
A A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化 B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
C.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH D.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解 38.下列对热原性质的正确描述是
A A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，不耐热
39.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
B A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用
40.下列叙述不是包衣目的的是
D A.改善外观
B.防止药物配伍变化 C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
42.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
B A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D.骨架型缓释片一般有三种类型 44.经皮吸收给药的特点不包括
C A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 B.避免了肝的首过作用 C.适合长时间大剂量给药
D.适合于不能口服给药的患者
45.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
C A.与药物成盐增加溶解度 B.保持溶液的最稳定PH值
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝 D.与金属离子络合，增加稳定性
47.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
A A.安瓿的理化性质 B.药液的pH C.溶剂的极性 D.附加剂
50.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
C A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材
D A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间
A A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为
A
A分层（乳析）B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝
4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是
D
A通入二氧化碳 B加亚硫酸氢钠
C调节PH值为6.0～6.2 D 100℃15min灭菌
E将注射用水煮沸放冷后使用
5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A
A溶出度 B崩解时限 C片重差异 D含量 E脆碎度 6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法
D A． 制成盐类 B． 制成酯类 C． 加增溶剂 D． 加助溶剂 E． 混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于
D A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% E． 65%
8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有
E
A． 射线灭菌法 B． 滤过灭菌法 C． 火焰灭菌法
D． 干热空气灭菌法 E． 热压灭菌法
9．流通蒸汽灭菌时的温度为
D A． 1210C B． 1150C C． 950C D． 1000C E． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
A A． 热压灭菌法
B． 干热空气灭菌法 C． 火焰灭菌法 D． 射线灭菌法 E． 滤过灭菌法
11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是
A
A． 饱和蒸汽 B． 湿饱和蒸汽 C． 不饱和蒸汽 D． 过热蒸汽 E． 流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备
E A． 离子交换法 B． 蒸馏法 C． 反渗透法 D． 电渗析法 E． 重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为
D
A水溶性注射剂
B无菌分装的粉针剂 C静脉注射剂 D油溶性注射剂
E加了助溶剂的注射剂
14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是
B A． 增溶
B． 调节PH值 C． 防腐
D． 增加疗效 E． 以上都不是 15．工业筛孔数目即目数习惯上指
C A． 每厘米长度上筛孔数目
B． 每平方厘米面积上筛孔数目 C． 每英寸长度上筛孔数目
D． 每平方英寸面积上筛孔数目 E． 每平方面积上筛孔数目 16．六号筛相当于工业筛多少目
E A． 24目 B． 60目
C． 80目 D． 90目 E． 100目 17一般应制成倍散的是 含毒性药品的散剂
A A眼用散剂
B含液体制剂的散剂 C含低共熔成分散剂 D口服散剂
18可以作为片剂崩解剂的是
E A乳糖
B糖粉 C白碳黑
D轻质液体石蜡
E低取代羟丙基纤维素 19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是
C A枸橼酸与碳酸钠 B聚乙二醇 C淀粉
D羧甲基淀粉钠 E滑石粉 20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是
D A聚乙二醇 B淀粉
B羟甲基淀粉钠 D糊精
E硬脂酸镁 21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
D A稀释剂 B黏合剂 C润滑剂 D崩解剂 E润湿剂 22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用
B A增加颗粒的流动性
B促进片剂在胃中的润湿 C使片剂易于从冲模中推出 D防止颗粒粘附于冲头上
E减少冲头、冲模的损失 23一步制粒机可完成的工序是
B A粉碎
混合制粒
干燥 B混合制粒
干燥
C过筛
制粒
混合干燥 D过筛
制粒
混合 E制粒
混合干燥 24有关片剂包衣叙述错误的是
B A可以控制药物在胃肠道的释放速度
B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料 D滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性 25压片时造成粘冲原因的错误表达是
A A压力过大
B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当 D颗粒含水量过多 E颗粒吸湿 26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为
D
A裂片 B松片 C花斑 D粘冲 E色斑
