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民用建筑工程室内环境污染控制规范（GB50325-2001）强制性条文
（GB50325-2001）2002年1月1日起实施
根据建设部《建标[2001]263号关于发布国家标准“民用建筑工程室内环境污染控制规范”的通知》的要求，GB50325-2001自2002年1月1日起正式正式施行，其中的强制性条文如下：
3.1.1民用建筑工程所使用的无机非金属建筑材料，包括砂、石、砖、水泥、商品混凝土、预制构件和新型墙体材料等，其放射性指标限量为：内照指数和外照指数均不大于1.0。
3.1.2民用建筑工程所使用的无机非金属装修材料，包括石材、建筑卫生陶瓷、石膏板、吊顶材料等，其放射性指标限量的分类标准（A类、B类）。
3.2.1室内用人造木板，必须测定甲醛含量或游离甲醛释放量。
4.1.1新建、扩建前必须进行本底氡浓度的测定，并提供检测报告。
4.2.4本底氡浓度高于周围非地质构造断裂区域3-5倍以下时，应按“地下工程防水技术规范”的一级防水要求，对基础进行处理。
4.2.5本底氡浓度高于周围非地质构造断裂区域5倍以上时，除按上条进行处理外，还应按《新建低层住宅建筑设计与施工中氡控制导则》的有关规定，采取综合建筑构造措施。
4.2.6一类民用建筑工程的本底氡浓度高于周围非地质构造断裂区域5倍以上时，应进行工程点土壤中的镭、钍、钾的比活度测定。当内照指数大于1.0或外照指数大于1.3时，工程地点土壤不得回填。
4.3.1一类工程必须采用A类无机非金属材料和装修材料。
4.3.3一类工程的室内装修必须采用E1类人造板材及饰面人造木板。
4.3.10室内装修所使用的木地板及其他木质材料，严禁采用沥青类防腐、防潮处理剂。
4.3.11阻燃剂、混凝土外加剂氨释放量不应大于0.10%。
5.1.2建筑和装修材料进场检验，不符合设计和本规范要求的，禁止使用。
5.2.1无机非金属建筑和装修材料必须有放射性检测报告。
5.2.2室内装修用的人造木板及饰面人造木板，必须有游离甲醛含量或释放量检测报告。
5.2.5装修用的水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂必须有TVOC、游离甲醛含量的检测报告；溶剂型涂料和胶粘剂必须有TVOC、苯、游离TDI（聚氨脂类）含量检测报告。
5.2.6材料的检测项目不全或对检测结果有疑问的，必须将材料送有资格的检测机构进行检验，合格后方可使用。
5.3.3装修用稀释剂和溶剂，严禁使用苯、工业苯、石油苯、重苯及混苯。
5.3.6严禁在室内用有机溶剂清洗施工工具。
6.0.4工程验收时，必须进行室内环境污染浓度检测，检测结果应符合标准（见附表）。6.0.18当室内环境污染浓度的全部检测结果合格时，可判定该工程室内环境质量合格。6.0.20室内环境质量验收不合格的工程，严禁投入使用。
一类建筑: 住宅,医院,老年建筑,幼儿园,学校教室;
二类建筑: 办公楼,商店,旅馆,文化娱乐场所,书店,图书馆,展览馆,体育馆,公共交通场所,餐厅,理发店。
民用建筑工程室内环境污染控制规范附录（上）
附录A 人造木板甲醛释放量环境模拟舱测试
A.0.1环境模拟舱的容积宜为10-40m3。
A.0.2环境模拟舱的运行条件应符合下列规定：
1温度应为230±10C；
2相对湿度应为45±5％；
3空气交换率应为1次／h。
A.0.3
测试步骤应符合下列规定：
1应将测试舱的空气交换率调至3-5次/h，运行2h后，在舱出气口，以0.2L/min的速度采集1L舱内空气，并应按国家现行标准《公共场所空气中甲醛测定方法》GB/T18204.26测定甲醛空白浓度C0。
2应按舱容积与材料表面积为1:1的量，截取适当面积的板材放入模拟舱中，在环境模拟舱运行条件下运行2h后，每隔1小时以0.2L/min的速度采集1L舱内空气，并测定甲醛浓度，当甲醛浓度连续四次测量的结果，均在其均值的0.95-1.05范围内时，测试结束，即为甲醛平衡浓度C1。甲醛实际平衡浓度按下式计算：
式中 ——甲醛实际平衡浓度；
——甲醛空白浓度；
——甲醛平衡浓度。
附录B１
材料中挥发性有机化合物、苯、游离甲醛含量的测定
B.1
水性涂料、胶粘剂、处理剂中挥发性有机化合物
B.1.1
水性涂料中总挥发物的测定仪器：
分析天平——称量精度±0.001g；
铝箔盘——直径55mm、高18mm；
烘箱、注射器——1.0ml；
干燥器。测定方法
1）应按水性涂料中挥发性物质的含量范围确定称取的试样量：
当挥发性物质少于40％时，称样量为0.3±0.1g；
当挥发性物质多于40％时，称样量为0.5±0.1g。
2）应用注射器吸取样品，并称重(注射器+试样)，在已称重的铝箔盘(W1)中加入3±1ml的蒸馏水，用注射器注入试样的同时摇动铝箔盘，以使试样能分散在蒸馏水中。
如果有块状物形成，弃之不用，重复上述步骤，然后称注射器重量，减少的重量为注入铝箔盘中的试样量(Sa)。
3）试样应在110±5℃的烘箱中保持60min，取出后放在干燥器中冷却至室温并称重，精
确至0.1mg。应按下式计算挥发物质的重量百分含量：
式中 V——挥发物质的重量百分含量；
W1——铝箔盘重，g；
W2——烘干后铝箔盘加试样重，g；
SA——试样量,g。
B.1.2 水性涂料中水分测定Karl Fischer
法（本方法不适用于含醛类和某些金属氧化物的样品）
1）仪器
Karl Fischer水分测定仪；
注射器——100μl、1ml。
2）试剂
Karl Fischer试剂——滴定度0.004000-0.006000g/ml；
纯水；
乙基哌啶。测定方法
1）Karl Fischer试剂的标定
应在滴定瓶中加入新溶剂以覆盖电极端。如果使用吡啶做溶剂，需加入1-乙基哌啶，加入量为吡啶的5％，以Karl
Fischer试剂滴定至终点。
应用100μl注射器吸入约50μl的蒸馏水，并称重，准确至0.1mg，将蒸馏水注入滴定瓶中，再将注射器称重，减少的重量为注入的水量，以Karl Fischer试剂滴定至终点。应重复标定，直至相临两次标定的F值相差小于1％，求出至少两次测定的平均值。应按计算Karl Fischer试剂的滴定度F：F=J/P
式中 F——Karl Fischer试剂的滴定度；
J——加入的水量，g；P——消耗的Karl Fischer试剂，ml。
2）样品分析
应在盛有预先滴定终点的溶剂的滴定瓶中以4.1.3的方法加入试样，试样量在0.1-0.4g范围内，准确至0.1mg，以Karl
Fischer试剂滴定试样至终点。
应按下式计算试样的含水量L：
L=(P×F×100)/S
式中 L——试样的含水量；S——试样重量，g。
B.1.3水性涂料中水分含量气相色谱法测定仪器
气相色谱仪；
热导检测器；
色谱柱——柱长1.22m,外径3.2mm,填装60-80目的高分子多孔微球的不锈钢柱（柱温:程序升温,初始温度80℃,升速30℃/min终温170℃）；
微量注射器--10μl或20μl；
具塞式玻璃瓶10ml。试剂
蒸馏水；
无水二甲基酰胺(DMF)；
无水异丙醇。测定方法
1）水的响应因子R测定
应在同一具塞式玻璃瓶中称0.2g左右的蒸馏水和0.2g左右的异丙醇,称准至0.1mg ,加入2ml的二甲基酰胺,混匀.用微量注射器进1μl 的标准混样,记录其色谱图.式中 ——异丙醇重量,g；
——水的重量,g；
——水峰面积,g；
——异丙醇峰面积。
当异丙醇和二甲基甲酰胺为非无水试剂时，则以同样量的异丙醇和二甲基甲酰胺混合液（不加水）为空白，并且记录空白的水峰面积。
应按下式计算水的响应因子：
式中 R——响应因子；
Wi——异丙醇重量，g；
---水的重量，g；
Ai——异丙醇峰面积；
水峰面积；
B——空白中水的峰面积。
2）样品测定
应称取约0.6g涂料和0.2g的异丙醇，精确到0.001g，加入到具塞玻璃瓶中，再加入2ml二甲基甲酰胺，盖上瓶塞，同时准备一个不加涂料的异丙醇和二甲基甲酰胺为空白。用力摇动装有试样的小瓶15min,放置5分钟，使其沉淀,也可使用低速离心机使其沉淀。吸取1μl样品瓶中的上清液，注入色谱仪中，并记录其色谱图。
3）应按下式计算涂料中水的含量
式中 ——水峰面积；
Ai——异丙醇峰面积；
Wi——异丙醇重量，g；
Wp——涂料重量，g；
R——响应因子。
