业务、财务、复核、质管、验收、采购、养护、信息由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“采购与验收业务”。
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姓名
一、填空题 40 分 1.gsp 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。2.业务员应当将药品销售给（）药品经营和医疗单位，并收集带原印章的（）及采购人员（）。新客户提出进货要求时，（）应会同质量管 理部对其合法资质进行审核合格后（）审核通过方可销售。
3.审核销售客户合法资质的时效性，将药品销售给具有合法资质的单位。开展业 务前首先向客户索取其符合规定的《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP 证书、（）。
4.销售人员应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者（），并 按照相应的范围销售药品。
5.业务员要注意收集售出药品的不良反应情况、发生药物不良反应，立即报()处理并按《药品不良反应报告管理制度》的规定执行。6.销售药品应开具()票据，做到（）一致票据按有关规定保存()年.7.过期药品属于（）,对于向供货单位购进且我公司过期的按不合格药品处理，坚决不能退回到供货单位，对顾客向我单位购取后放置过期的原则上（）。8.质量方针、目标是由（）在总经理授权下起草、制定，质量领导小组组织有
关人员进行讨论，提出修改意见并进行修改。召开经理办公会审查通过，()签字下发.二、名词解释：20分 1.药品不良反应：
业务员培训试题 岗位
年 月 日 成绩
2.严重药品不良反应：
3.质量风险：
4.我公司的质量方针：
三、回答题：40分
1.个人买药如何办理？新增客户如何办理？5分
2.售出药品发生质量问题如何办理？5分
3.退货如何处理？5分
4.销售员（业务员）的职责？10分
5.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？15分
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财务部培训试题 岗位 姓名
一、填空题 40 分 1.gsp 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。
2.负责监督审核购进药品的（）工作。（）时做到只对通过（）入库的 药品付款，部门负责人及当事人对由于把关不严发生的错付、误付承担主要责任.3.负责业务部门销售药品的发票开具，做到()一致。
4.负责()的管理工作，监督业务部门做好应收账款的按期回收。
5.负责定期和客户核对（）账款。
6.每日库存现金为（）元，其余存入银行，如因延误引起其他事故发生，公 司将追究其经济责任。
7.()、()、()和其他会计资料必须真实、准确、完整，并符合会计制度 的规定
8.会计人员对不真实、不合法的原始凭证，不予受理；对记载不准确、不完整的原始凭证，予以()，要求更正、补充。
9.付款必须对照发票与企业留存的（）、）及()一致方可（汇款。简答题：
1.依据什么给供货商结账?有何手续?什么部门或人员签字?（）10 分
付款与质量管理部之间有何衔接?10 分
年 月 成绩
日谈一谈结账的过程?10 分我公司的质量方针？有谁颁布施行的？5 分财务部经理职责分 10 6 出纳职责（25 分7 坐支现金（10 分会计职责
9.我公司的质量目标？结合本岗位谈谈怎样完成的考核指标？15 ******医药有限公司
信息部培训试题
年姓名
岗位
月 日成绩
一、填空题 30 分
1.信息部采用药品经营软件系统，运用该系统对药品的（）、（）、（）、（）、出库复核进行及时准确的记录和管理。具有接受药品 监督管理部门监管的条件，并按药监部门的要求办理电子监管网入网手续。2.系统管理员应（作。
3.系统管理员应（）对计算机的硬件进行检测，并对其（）、（）进）进行服务器主机系统的数据（）和（）清理工
行检测和清理，保证系统进行正常运行
4.除系统管理员和（）人员外严禁其他人员自行处理异常现象
5.gsp 是（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通
过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量 回答题
1.信息操作人员职责？30分
1.我公司的质量方针？有谁颁布施行的？10分
2.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？30分
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保管员培训试题
年 月 日
姓名
一、填空题 30 分 1.gsp 是（）年（岗位
成绩
过，自（()等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量
2.药品到货时，仓库保管员人员应当对运输工具和()进行检查,如发现运输
工具内有()、()、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知()并报质量管理部门处理。
3.冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（并留存（）和（）时的温度记录； 4.药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品采购、（）、（）），核查）。无随
货同行单（票）或无采购记录的应当拒收内容，与采购记录以及本企业实际情况
不符的，应当拒收，并通知（）。
5.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的（）或设置状态标识，在随
货同行单（票）上签字后，通知验收人员。冷藏冷冻药品应在（）待验,验
收合格后按照储存条件的要求，对验收合格药品进行合理的（）储存.药品应按（）进行集中存放，按批号分开堆码，并有明显的间隔特殊管理
药品专库存放，二类精神药品实行（）双锁。严格按照“按批号发货”的原 则出库
7.国家有专门管理要求的药品（药品。
8.药药品电子监管的品种有（）（）等品种实施特殊监管措施的）、（））、血液制品、疫苗、（以及其他带有药品电子监管标示的药品
9.“五距”指药品垛与垛之间的主通道距离不小于（不小于（）；垛与屋顶、灯的间距不小于（）；垛与散热器的间距不小
于 30 厘米；垛与地面的间距不小于（）。问答题：
1、出库原则?哪些情况不允许出库? 15 分）厘米；垛与墙的间距
2.如何储存药品?如何识别中西药、非药品、生物制品? 15 分
3.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分
4.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？15分
5.库管员（保管员）职责？20分
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养护培训试题
姓名
一、填空题 30 分
1.GSP 是（过，自()年（岗位
年 月 日
成绩）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品采购、（）、销售运
输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量
2.实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标志。并按月进行催
销，养护员填写（），分报业务部、质量管理部、储运部、总经理
3.养护员（）库管人员对药品进行合理储存与作业
4.重点养护品种的确定：（）、（）和（）的品种、质量性状 不稳定的品种、储期较长、近效期品种为重点养护品种
5.坚持（）的原则，开展养护工作，确保在库药品质量的安全、有效。6.每季度汇总、分析和上报养护检查、近效期或储存时间较长的药品情况，填写
（）报（）、（）、（）回答题：
1.中成药、西药、中药饮片如何养护?中药饮片有几种养护方法?15 分
2.温湿度范围?超标如何处理?5 分
3.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分
4.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成。10分
5.养护员职责？15分
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姓名
一、填空题 30 分 1.GSP 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品（）、储存、销 售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。
2.企业采购药品应符合的基本要求：（）、确定所购入药品的合法
性、（）、与供货单位签订（）协议。
3.药品应从本公司审定的（）中的单位购进，严禁从审定外的生产
或经营企业购进药品
4.对首营品种，首营企业填写（），并经质量管理机构 和质量副总审核批准。
5.购进蛋白同化制剂、肽类激素时，采购员应索取加盖红章的供货单位经营蛋白
同化制剂、肽类激素药品的（）复印件，建立健全供货单位档案
采购员培训试题
岗位
年 月 日 成绩 6.购 进 进 口 中 药 材、中 药 饮 片 应 有 加 盖 供 货 单 位 质 检 部 门 原 印 章 的
《 》及《 》复印件。进口国家规定的实行批
签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《 》。
7.购进文号管理的中药饮片应索取药品注册证、批件、（）、药检等证
明文件资料，审核合格后方可购进，实施批签发管理的生物制品时，有加盖供货
单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《 》复印件
8.购进中药材、中药饮片必须签订合同，标明质量条款、（）、等级标准等，并签订（）协议书。9.购进含麻黄碱类复方制剂时，采购员应索取加盖红章的供货单位经营含麻黄碱
类复方制剂药品的（）文件复印件，建立健全供货单位档案
10.采购部由()采购二类精神药品，要索取加盖原印章的供货单位经营二类
精神药品的()文件复印件，建立健全供货单位档案，从药监部门指定的生
产、经营企业购进，山东省内企业需要先从省药监局网站()下订单 才能购进，省外企业使用非联网系统
11.对有效期不足()的品种，不得采购
12.企业采购药品时应当核实、留存供货单位销售人员资料有加盖供货单位公章
原 印 章 的 销 售 人 员 身 份 证 复 印 件 ； 加 盖
（）授权书，授权书应当载明（）
姓名、（），以及授权销售的品种、（）、（）；供货单位及供 货品种相关资料。
二、名词解释：20分 1.首营企业： 2.首营品种：
3.国家专门管理要求的药品： 4.特殊药品： 5.精神药品：
三、简答题：
1.首营企业应当索取加盖其公章原印章的资料有哪些？10 分
2.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分
3我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成。10分我公司的经营范围是什么?10 分采购部经理职责（）15 分
5.采购员职责 15 分
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验收员培训试题 岗位
年 月 日 成绩 姓名
一、填空题 30 分 1.GSP 是（）的简称，已于 2012 年 11 月 6 日经卫生部部务会审议 通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品（）、储存、销 售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。
2.验收药品应当按照批号逐批查验，查验同批号的（），药品检验报告书
需加盖（）或（）原印章。3.对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，要开箱检查至
（）。4.验收实施批签发管理的生物制品时，有加盖供货单位药品检验专用章或质量管
理专用章原印章的《 》复印件 5.验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：
《 》或《医药产品注册证》。进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同
化制剂、肽类激素需有《 》。进口药材需有《 》。
《 》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。进口国
家规定的实行批签发管理的生物制品，有（书》。验收特殊管理的药品须符合国家相关规定）和《进口药品检验报告
6.验收员应当加强对退货药品的收货、验收管理，保证退货环节药品的质量和安
全，防止混入（）
7.验收人员对销后退回的药品进行（）验收，并开箱抽样检查。整件包
装完好的，按抽样原则（）抽样检查；无完好外包装的，每件须抽样检查至
（），必要时送药品检验机构检验。
8.检查验收结束后，应当将检查后的完好样品放回（），并在抽样的整件包
装上标明（）标志，对已经检查验收的药品，应当及时调整药品质量状态标 识或移入相应区域 简答题：
1.怎样对同一批号的整件药品抽样检查才具有代表性？15分
2.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分
3我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？10分
4.验收员职责？20分
5.验收程序是什么? 20分
******医药有限公司 质管员培训试题
岗位
年 月 日
成绩 姓名
一、填空题 40 分
1.GSP 是（过，自()年（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品（）、储存、销售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量
2.业务部在接到药品质量投诉时，应及时做好《质量查询、投拆记录》，与质量
管理部一并进行调查处理。若有必要，本地企业应在（）内派质量管理员到
发生地实地核查，外地企业应在（）内进行实地核实。
3.质量管理部应根据本公司上一年实际情况，针对不同岗位人员，确定相关的培
训内容和方法，制定出本年度的培训计划，填写《 》，报总经 理批准后，质量管理部协助总经办组织实施
4.质量管理部()应至少做一次用户调查访问活动，有针对性、选择性地对部 分客户（如出现过问题或销量较大的客户）进行该活动，了解客户对公司质量管
理工作方面的意见和建议，同时做好《 》 5.在质量否决中负有直接管理责任的本部门和职能部门，其主要负责人和责任
人均应受到相应的扣罚奖金（）和().6.验证方案、验证报告内容应符合 GSP 及附录相关要求，经()审核并批准后实施
7.验证使用的温度传感器须经(件)校准,证书复印件作为验证报告必要附)、()等）送法定计
》，并在《计量器 8.质量管理部应每年将需要强制检定的计量器具(量检定部门进行校验检定，并将检定结果记录在《 具检定记录目录表》登记
9.公司每年应组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品的岗位
人员进行健康检查，质量验收及养护人员应增加()项目 10.公司所经营药品中，发现药品说明书中未载明的其他可疑不良反应和已载明 的所有药品不良反应病例，每季度由质管部（每季度第三个月25日前）集中报市
药监局对于重大质量事故，()与()，应分别承担相应的质量责 任。
11.质量管理部接到事故报告后，应立即前往现场，坚持“三不放过”原则
（）；()不放过；()不放过，了解掌握第一手资料，协助各部门处理事故的善后工作。
12.公司在做出药品召回决定后，一级召回在()内，二级召回在()内，三级召回()时内，通知到有关药品经营企业、使用单位()和()，公司启动药品召回后，一级召回在()内，二级召回在（）内，三级召回（）日内，应当上报省、市药品监督管理部门备案并按照药监局的要求提供相应的材
料。最终写出《 》归入该药品（）。13.近效期药品过期失效后，应立即上报质量管理部，由质量管理部核查后填写
《 》，通知仓库保管员将其存入不合格药品库，并及时进行报废处理 14.二类精神药品必须由公司专职开票员开票，开票时应核实企业或单位资质文
件、（），单位委托（），无误后方可开票。
15.进口药品内外包装的标签都必须用（）药品名称、主要成分、注册证号，并有中文说明书。
》 16.采购进口药品时必须索取盖有供货单位质量管理机构原印章的《
或《医药产品注册证》及《 》或《进口药品通关单》复印件，核 对进口药品的合法性。验收进口的国家规定的批签发管理的生物制品必须有
（）文件
17.冷藏、冷冻药品运输过程中，药品不得（）、冰排等蓄冷剂，防
止对药品质量造成影响，应优先送达使用单位并向收货人员交待()。18.实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标志。并按月进行
催销，()填写《近效期药品催销表》，分报业务部、质量管理部、储运 部、总经理 名词解释20分 1.药品召回：
2.药品直调：
3.精神药品：
4.药品不良反应（又称 ADR）：
5..质量风险管理：
回答题：
1.我公司的质量方针？有谁签字下发的？ 5分
1.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？10分
3.简述药品召回流程具体流程为：10分
4.质管员职责？15分
姓名
一、填空题 20 分 1.GSP 是（过，自（）年（******医药有限公司
复核员培训试题 岗位
年 月 日 成绩）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通)月()日起施行，企业应当在药品采购、（）、销售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量
2.复核员必须按《 》逐一清点核对购货单位、（）、（）、（）、（）、生产企业、（）、（）、发货日期等项目，并检查包装的质 量状况等
3.当发现质量有疑问的药品时，复核员应填写《
》，向（）报告，如确认为不合格，按《不合格药品管理制度》执行
4.复核人员复核完毕应在《 》上签字，对于复核检查合格的药品，复核员 在复核完毕后进行包装并把装箱单《随货同行》和实货一起装箱
5.复核员与运输员按《发货单》进行清点交接。上门自提客户，应先验明（）
身份并在《发货单》随货通行上签字保存出库复核记录。记录应保存（）年
6.二类精神药品出库必须严格执行本公司《药品出库复核管理制度》，实行（）
复核，及时将出库复核信息录入计算机信息系统，凭证、出库复核记录要（）核对签字，出库复核记录应当保存自药品有效期期满之日起不少于（）年。
回答题：
1.复核员发现那些情况时药品不得出库？15分
2.整件与拆零拼箱药品怎样出库复核？15分
3.药品拼箱发货的注意事项有哪些？10分
4.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分
5我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？15分
6.复核员职责？20分
