药剂学基础习题集(汇总1AB型题2)由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“诊断学习题集1汇总”。
《药剂学基础习题集》
第一章 绪论
一、A型题（最佳选择题)
1、下列关于剂型的表述错误的是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
2、药剂学概念正确的表述是（）
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术 科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）
A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
4、下列关于药典叙述错误的是（）
A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、药典由国家药典委员会编写
C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
5、《中华人民共和国药典》是由（）A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C、国家颁布的药品集
D、国家药品监督局制定的药品标准 E、国家药品监督管理局实施的法典
6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）
A、1990年版 B、1993年版 C、1995年版 D、1998年版 E、2010年版
7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》（）
A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年
8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）A、《国际药典》Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP D、日本药局方JP E、中国药典
9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年
10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）
A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中
11、有关《中国药典》正确的叙述是()A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成12、药品生产质量管理规范是()A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP13、下列关于剂型的叙述中，不正确的是()A、药物剂型必须适应给药途径
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的14、世界上最早的药典是()A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典
15、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂
16、靶向制剂属于（）
A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂
17、下列关于剂型的表述错误的是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
18、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）
A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
19、关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买 B.处方药是使用不安全的药品
C.非处方药也需经国家药监部门批准
D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病 E.非处方药英文是Ethical Drug
二、B型题（配伍选择题)[1—2] A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类
1、这种分类方法与临床使用密切结合（）
2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[3—6] A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学
3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。（）
4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（）
5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。（）
6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。（）[7-11] A、剂型 B、制剂 C、药剂学 D、药典 E、处方
7、最佳的药物给药形式——()
8、综合性应用技术学科——()
9、药剂调配的书面文件——()
10、阿斯匹林片为——()
11、药品质量规格和标准的法典——()
第二章1 散剂、颗粒剂
一、单项选择题【A型题】
1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔组分时，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
2、关于散剂的说明正确的是()A．药味多的药物不宜制成散剂 B．含液体组分的处方不能制成散剂 C．吸湿性的药物不能制成散剂 D．毒剧药物不能制成散剂 E．散剂可供内服，也可外用
3、散剂的特点不正确的是()A．比表面积大，易分散、起效快 B．可容纳多种药物 C．制备简单 D．稳定性较好 E．便于小儿服用
4、散剂的质量检查不包括()A．均匀度 B．粒度 C．水分 D．卫生学 E．崩解度
5、制颗粒的目的不包括()A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬 C．减少物料与模孔间的摩擦力 D．防止药物的分层 E．增加物料的可压性
6、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是()A．球磨机 B．锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机 D．圆盘式气流粉碎机 E．跑道式气流粉碎机
7、关于混合的叙述不正确的是()A．混和的目的是使含量均匀
B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合 C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则 E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀
8、一步制粒法指的是()A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒 C．高速搅拌制粒 D．压大片法制粒 E．过筛制粒
9、一步制粒机完成的工序是()A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥 C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→制粒→干燥
10、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是()A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒 D．压大片法制粒 E．滚压式制粒
11、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是()A．箱式干燥器 B．流化床干燥机 C．喷雾干燥机 D．微波干燥器 E．冷冻干燥机
12、、颗粒剂的质量检查不包括()A.粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异
13、关于颗粒剂的叙述错误的是()A专供内服的颗粒状制剂 B颗粒剂又称细粉剂
C只能用水冲服，不可以直接吞服 D溶出和吸收速度较快 E制备工艺与片剂类似
14、关于整粒的叙述不正确的是（）
A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒 B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒
C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些 D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网 E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉
15、、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（）
A．每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目 C．每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小
16、下列说法中正确的是（）
A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。
B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。
C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。
17、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（）A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂 C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂 D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂
18、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）
A.乳糖 B.糖粉 C.白陶土 D.磷酸钙 E.MCC19、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔组分时，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 20、、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）
A．等量递加法 B．多次过筛 C．将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上 E．搅拌
21、、对散剂特点的错误表述是（）
A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用
C．制备简单、剂量易控制 D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E．贮存、运输、携带方便
22、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）A、球磨机 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机
23、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）
A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机
24、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）
A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机
25、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）A、气流式粉碎机 B、万能粉碎机 C、球磨机 D、胶体磨 E、超声粉碎机
26、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（）
A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛
27、散剂按组成药味多少来分类可分为（）
A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散 E、内服散和外用散
28、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）
A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽 D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性
29、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）A等量递加混合法
B将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C将辅料先加，然后加入主药研磨
D何种方法都可 E将主药和辅料共同混合30、关于散剂的描述哪种的错误的（）
A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D、机械化生产多用重量法分剂量 E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用
31、一般颗粒剂的制备工艺（）
A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
32、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%
二、配伍选择题【B型题】 [1~5] A．增加流动性 B．增加比表面积 C．减少吸湿性 D．增加润湿性，促进崩解 E．增加稳定性，减少刺激性
1、在低于CRH条件下制备（）
2、将粉末制成颗粒（）
3、降低粒度（）
4、增加粒度（）
5、增加空隙率（）[6～10] A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入 B．采用配研法混合C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 D．添加一定量的填充剂制成倍散
E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀
6、比例相差悬殊的组分（）
7、密度差异大的组分（）
8、处方中含有薄荷油（）
9、处方中含有薄荷和樟脑（）
10、处方中药物是硫酸阿托品（）[11～14] A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C．物料在低温时脆性增加
D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E．两种以上的物料同时粉碎
11、自由粉碎（）
12、闭塞粉碎（）
13、混合粉碎（）
14、低温粉碎（）
15、循环粉碎（）[16～18]）下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是 A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎
B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、混悬剂中药物粒子的粉碎
E、水分小于5%的一般药物的粉碎
16、流能磨粉碎（）
17、干法粉碎（）
18、水飞法（）
第二章2 胶囊剂
一、单选题[A型题]
1.关于胶囊剂叙述错误的是（）A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 B可以内服也可以外用
C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性 D可以弥补其他固体剂型的不足 E较丸剂、片剂生物利用度要好
2.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）
A.颠茄流浸膏 B土荆介油 C陈皮酊 D水合氯醛 E.吲哚美辛 3.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）
A泛制法 B滴制法 C塑制法 D凝聚法 E界面缩聚法 4.下列宜制成软胶囊剂的是
A 挥发油的乙醇溶液 B O/W型乳剂 C维生素E D橙皮酊 E药物的水溶液 5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（）
A山梨醇 B十二烷基磺酸钠 C二氧化钛 D琼脂 E无法改变胶液流动性 6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量
B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再 填充 C疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。D挥发油类药物可直接填充
E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充 7.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是
A增加弹性 B增加稳定性 C增加渗透性 D改变其溶解性能 E杀灭微生物
8.《中国药典》2000年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内
A ±5% B ±10% C ±15% D ±20 E ±25%
9、最宜制成胶囊剂的药物是（）A． 药物的水溶液 B． 有不良嗅味的药物 C． 易溶性的刺激性药物 D． 风化性药物 E． 吸湿性强的药物
10、关于硬胶囊剂的特点错误的是（）
A能掩盖药物的不良嗅味 B适合油性液体药物 C可提高药物的稳定性 D可延缓药物的释放 E可口服也可直肠给药
11、硬胶囊剂制备错误的是（）
F． 若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充 G． 药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之 H． 药物可制成颗粒后进行填充 I． 可用滴制法与压制法制备
J． 应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊
12、关于软胶囊的叙述正确的是（）
a)大多是软质囊材包裹液态物料
b)所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液 c)液态物料的pH在7.5以上为宜 d)液态物料的pH在2.5以下为宜 e)固体物料不能制成软胶囊
13、下列叙述正确的是（）
a)用滴制法制成的球形制剂均称滴丸
b)用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 c)用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 d)滴丸可内服，也可外用
e)滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用
14、软胶囊的检查项目中错误的是（）
A水分 B.装量差异 C.崩解度 D.溶出度 E.卫生学
15、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（）
A杀灭微生物 B增强囊材的弹性 C增加囊材的渗透性 D改变囊材的溶解性 E增加囊材的稳定性
16、下列关于软胶囊的叙述不正确的是（）
a)软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成b)软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 c)软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 d)软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好 e)软胶囊常用滴制法和压制法制备
17、下列不属于胶囊剂的质量要求的是（）
A.外观 B.水分含量 C.装量差异 D.崩解度和溶出度 E.均匀度
18、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）
A．增加弹性 B．增加稳定性 C．增加渗透性 D．改变其溶解性能 E．杀灭微生物
19、下列关于囊材的正确叙述是（）
A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同
B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同
C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同
D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同
E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同 20、制备空胶囊时加入的甘油是（）
A、成型材料 B、增塑剂 C、胶冻剂 D、溶剂 E、保湿剂
21、制备空胶囊时加入的明胶是（）
A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、保湿剂 E、遮光剂
22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）
A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、保湿剂
23、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）
A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理 B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理 C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理 D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理 E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理
24、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（）
A、1：0.3 B、1：0.5 C、1：0.7 D、1：0.9 E、1：1.1
二、[B型题]
[1～4题] 空胶囊组成中各物质起什么作用
A增塑剂 B增稠剂 C遮光剂 D防腐剂 E矫味剂 1.二氧化钛（）2.山梨醇（）
3.琼脂（）4.乙基香草醛（）来源:考试 [5～7题] A、压制法 B、滴制法 C、压制法与滴制法 D、热熔法 E、模压法 5.滴丸可以采用（）方法制备 6.胶丸可以采用（）方法制备
7.块状冲剂可以采用（）方法制备 [8～12] A．硬胶囊剂 B．软胶囊剂 C．滴丸剂 D．微丸 E．颗粒剂
8、用单层喷头的滴丸机制备（）
9、用具双层喷头的滴丸机制备（）
10、用旋转模压机制备（）
11、填充物料的制备→填充→封口（）
12、挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（）[13～17] A．肠溶胶囊剂 B．硬胶囊剂 C．软胶囊剂 D．微丸 E．滴丸剂
13、将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（）
14、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中（）
15、将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂（）
16、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（）
17、药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体（）[18～21] A.PVP B.EVA C.stearyl aleohpl D.silicon E.Vaseline18、二甲基硅油（）
19、聚乙烯醇（）20、乙烯-醋酸乙烯共聚物（）
21、十八醇（）[22～23] A、脂质体 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E、乳剂
22、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）
23、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（）
第三章 片剂
1、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素
2、片剂中制粒目的叙述错误的是()A 改善原辅料的流动性 B 增大物料的松密度，使空气易逸出 C 减小片剂与模孔间的摩擦力 D 避免粉末分层 E 避免细粉飞扬
3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是()A．淀粉 B．糖粉 C．可压性淀粉 D．硫酸钙 E．乙醇
4、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是()A．糊精 B．甲基纤维素 C．微粉硅胶 D．微晶纤维素 E．枸橼酸～碳酸氢钠
5、、低取代羟丙基纤维素（L～HPC）发挥崩解作用的机理是()A．遇水后形成溶蚀性孔洞 B．压片时形成的固体桥溶解
C．遇水产生气体 D．吸水膨胀 E．吸水后产生湿润热
6、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是()A．含量均匀度 B．崩解度 C．片重差异 D．硬度 E．溶出度
7、可作为肠溶衣的高分子材料是()A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号 C．Eudragit E D．羟丙基纤维素（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号
8、压片时造成粘冲的原因的错误的表述是()A 压力过大 B 颗粒含水量过多 C 冲表面粗糙 D 颗粒吸湿 E 润滑剂用量不当
9、包衣片包衣目的错误的是()A.美观 B.掩味 C.防潮 D.肠溶 E.工艺
10、溶液片叙述正确的是()A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人 B.可用于难溶性药物
C.一般用于漱口、消毒 D.溶解时有大量气泡产生 E.均不可内服
11、可用于作为填充剂的辅料为()A.L～HPC B.CMC～Na C.HPC D.MCC E.PVP12、关于填充剂叙述正确的是()A.淀粉可压性较好,可单独使用
B.糖粉可增加片剂的硬度,一般可单独使用 C.糊精的分子式为(C6H10O5)n •XH2O D.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量≤0.6％ E.无机盐如CaSO4可用于任何药物
13、、可用直接压片的辅料是()A.淀粉 B.乳糖 C.糖粉 D.L～HPC E.PEG14、关于粉碎机理正确的是（）
A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键 B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎 C.粉碎时温度会上升
D.塑性物质经过塑性变形阶段
E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同
15、关于粉碎叙述正确的是（）
A.粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级
B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料 C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎 D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关
E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同
16、筛分的影响因素不正确的是（）
A.粒径范围适宜，不小于70～80μm B.物料不易过湿
C.粒子密度大，不易过筛 D.粒子的形状对筛分有很大影响 E.物料层厚度对筛分有影响
17、片剂硬度不合格的主要原因之一是（）
A.压片力太小 B.崩解剂不足 C.粘合剂过量 D.润滑剂不足 E.含水量适宜
18、关于片剂的制备下列说法不正确的是（）A.用于压片的物料应具良好的流动性和可压性
B.制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大 C.流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，生产效率较高
D.制软材的标准多凭操作者的经验，一般：轻握成团，轻压即散
E.药物成鳞片状结晶时，流动性、可压性均很好，不需加入辅料可直接压片
19、下列属于疏水性润滑剂的有（）
A.油酸钠 B.已二酸 C.PEG 4000 D.硬脂酸镁 E.氯化钠 20、关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（）
A.具有高度流动性和可压性 B.无生理作用 C.对空气，潮湿及热稳定 D.可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用 E.不应干扰活性成分活性
21、湿法制粒压片法的优点不正确的是（）
A.可增加可压性流动性 B.可用于所有药物 C.可增加溶出速率 D.低剂量药物含量均匀 E.增加设备寿命
22、湿粒干燥的温度（）
A.30℃～50℃ B.40℃～60℃ C.50℃～60℃ D.50℃～70℃ E.60℃～70℃
23、酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为（）
A.主药 B.填充剂 C.润滑剂 D.助流剂 E.粘合剂
24、下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是（）
A.包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣 B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型
C.无论包制何种衣膜，都要求片心具有适当的硬度D.无论包制何种衣膜，都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度 E.使用薄膜衣可防潮
25、微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种方法压片（）
A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法压片 E.混合压片
26、在描述药物的可压性时，弹性复原率为（）
A.（H0+Ht）/H0×100% B.1/H0×100% C.H0/（Ht～H0）×100% D.1/（Ht～H0）×100% E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%
27、下列说法中正确的是（）
A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好 B.压片力越大，片剂越难崩解
C.粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长 D.为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好
28、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有（）A.加入大量辅料 B.减少加入的辅料
C.加入适量的粘合剂 D.减少加入的粘合剂
29、包衣时加隔离层的目的是（）
A.防止片芯受潮 B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好 E.遮盖片剂原有的棱角 30、压片时出现裂片的主要原因是（）
A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足 D.颗粒的硬度过大 E.颗粒中细粉太少
31、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()A取20片,精密称定片重并求得平均值
B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5% C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D超出差异限度的药片不得多于2片 E不得有2片超出限度1倍
32、片剂生产中制粒的目的是（）
A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀
C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格 E避免复方制剂中各成分间的配伍变化
33、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B栓剂应进行融变时限检查
C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
34、舌下片应符合以下要求（）
A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化 B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解 C所含药物应是易溶性的D所含药物与辅料均应是易溶性的 E药物在舌下发挥局部作用
1235、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）
A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查
C一般在胃肠道中发挥局部作用 D口感良好，较适用于小儿服用 E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效
36、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（）
A 15分钟 B 30分钟 C 60分钟 D 20分钟 E 10分钟
37、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）
A．调节皮带轮旋转速度 B．调节下冲轨道 C．改变上压轮的直径 D．调节加料斗的口径 E．调节下压轮的位置
38、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）
A．稀释剂 B．崩解剂 C．粘合剂 D．抗粘着剂 E．润滑剂
39、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）
A．增加颗粒的流动性 B．防止颗粒粘附在冲头上 C．促进片剂在胃中的润湿 D．减少冲头、冲模的磨损 E．使片剂易于从冲模中推出 40、有关片剂包衣错误的叙述是（）
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度 B．滚转包衣法适用于包薄膜衣
C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点 E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
41、流能磨的粉碎原理为（）
A．不锈钢齿的撞击与研磨作用 B．旋锤高速转动的撞击作用 C．机械面的相互挤压作用 D．圆球的撞击与研磨作用 E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用
42、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）
A．增塑剂 B．致孔剂 C．助悬剂 D．乳化剂 E．成膜剂
43、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）
A．羟丙基纤维素 B．虫胶 C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D．Ⅱ号丙烯酸树脂 E．邻苯二甲酸醋纤维素
44、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（）
A．可压性 B．熔点 C．粒度 D．颜色 E．结晶形态与结晶水
45、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）
A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％ D．75％～95％ E．100％
46、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）
A、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片
47、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）
A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片
48、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）
A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片
49、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）A、多层片 B、植入片 C、包衣片 D、肠溶衣片 E、缓释片50、主要用于片剂的粘合剂是（）
A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮
51、可作片剂崩解剂的是（）
A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、预胶化淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮
52、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）
A、硬脂酸镁 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纤维素 E、滑石粉
53、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）
A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉
54、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）
A、可压性和流动性 B、崩解性和溶出性 C、防潮性和稳定性 D、润滑性和抗粘着性 E、流动性和崩解性
55、下列属于湿法制粒压片的方法是（）
A、结晶直接压片 B、软材过筛制粒压片 C、粉末直接压片 D、强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片
56、干法制粒的方法有（）
A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒
57、单冲压片机调节片重的方法为（）
A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置
58、影响物料干燥速率的因素是（）
A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度 D、提高物料温度 E、ABCD均是
59、流化床干燥适用的物料（）
A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料
C、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、A 和C 60、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）
A、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓 61、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（）
A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干 D、弹性复原率大 E、硬度不够 62、下列是片重差异超限的原因不包括（）
A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好
63、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）
A、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异 64、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）
A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味
65、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料 66、HPMCP可作为片剂的何种材料（）
A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂67、下列哪项为包糖衣的工序（）
A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光 B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 68、包糖衣时，包粉衣层的目的是（）
A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别
E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 69、包粉衣层的主要材料是（）
A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%CAP乙醇溶液
70、包糖衣时，包隔离层的目的是（）
A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别
E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
71、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（）
A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA 72、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（）
A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号73、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）
A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号 74、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）A、三种主药一起产生化学变化 B、为了增加咖啡因的稳定性
C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D、为防止乙酰水杨酸水解 E、此方法制备简单
75、药物的溶出速度方程是（）
A、Noyes～Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式 76、普通片剂的崩解时限要求为（）
A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 77、包衣片剂的崩解时限要求为（）
A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 78、浸膏片剂的崩解时限要求为（）
A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 79、片剂单剂量包装主要采用（）A、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋
二、配伍选择题【B型题】 [1~5] A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片
1、在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（）
2、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）
3、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）
4、能够延长药物作用时间的片剂（）
5、能够控制药物释放速度的片剂（）[6~10] A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大
6、疏水性润滑剂用量过大（）
7、压力不够（）
8、颗粒流动性不好（）
9、压力分布不均匀（）
10、冲头表面锈蚀（）[11~15] A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解
11、普通压制片（）
12、分散片（）
13、糖衣片（）
14、肠溶衣片（）
15、薄膜衣片（）[16~20] 硝酸甘油片的处方分析
A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂
16、硝酸甘油乙醇溶液（）
17、乳糖（）
18、糖粉（）
19、淀粉浆（）20、硬脂酸镁（）[21~25] A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂
21、邻苯二甲酸二乙酯（）
22、邻苯二甲酸醋酸纤维素（）
23、醋酸纤维素（）
24、羟丙基甲基纤维素（）
25、二氧化钛（）[26~30] 片剂生产中可选用的材料
A聚乙二醇 B蔗糖 C碳酸氢钠 D甘露醇 E羟丙基甲基纤维素
26、片剂的泡腾崩解剂（）
27、薄膜衣片剂的成膜材料（）
28、润滑剂（）
29、可用于制备咀嚼片（）30、包糖衣材料（）[31～35] 以下片剂剂型的特点
A口含片 B舌下片 C多层片 D肠溶衣片 E控释片
31、可避免药物的首过效应（）
32、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（）
33、可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（）
1634、用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂（）
35、可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂（）[36～40] 根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺
A结晶压片法 B干法制粒压片 C粉末直接压片 D湿法制粒压片 E空白颗粒法
36、药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（）
37、药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）
38、辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）
39、性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）40、处方中主要药物的剂量很小（）[41～46] 下列剂型应做的质量控制检查项目
A、分散均匀性 B、崩解时限检查 C、释放度检查 D、溶变时限检查 E、发泡量检查
41、分散片（）
42、泡腾片（）
43、口腔贴片（）
44、舌下片（）
45、阴道片（）[46～50] A．羧甲基淀粉钠 B．硬酯酸镁 C．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素溶液 E．水
46、粘合剂（）
47、崩解剂（）
48、润湿剂（）
49、填充剂（）50、润滑剂（）[51～55J 包衣过程应选择的材料
A．丙烯酸树酯Ⅱ号 B．羟丙基甲基纤维素 C．虫胶 D．滑石粉 E．川蜡
51、隔离层（）
52、薄膜衣（）
53、粉衣层（）
54、肠溶衣（）
55、打光（）[56～59] A．糖浆 B．微晶纤维素 C．微粉硅胶 D PEG6000 E．硬脂酸镁
56、粉末直接压片常选用的助流剂是（）
57、溶液片中可以作为润滑剂的是（）
58、可作片剂粘合剂的是（）
59、粉末直接压片常选用的稀释剂是（）[60～62] A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、硬脂酸镁 60、粉末直接压片常选用的助流剂是（）61、溶液片中可以作为润滑剂的是（）62、可作片剂粘合剂的是（）[63～66] A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素 63、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（）64、崩解剂（）65、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（）66、润滑剂（）[67～70] A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E、片重差异超限67、颗粒不够干燥或药物易吸湿（）68、片剂硬度过小会引起（）
69、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（）70、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（）[71～74] 产生下列问题的原因是
A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不合格 E、崩解超限 71、润滑剂用量不足（）
72、混合不均匀或可溶性成分迁移（）73、片剂的弹性复原（）
74、加料斗中颗粒过多或过少（）[75～77] A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC 75、肠溶衣料（）76、软膏基质缓释衣料（）77、胃溶衣料（）
第四章 表面活性剂
一、单项选择题 A型题
1.下列不属于表面活性剂类别的是（）
A脱水山梨醇脂肪酸脂类 B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类 C聚氧乙烯脂肪酸脂类 D聚氧乙烯脂肪醇醚类 E聚氧乙烯脂肪酸醇类
2.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为（）A增溶剂最适范围为15-18以上 B去污剂最适范围为13-16 C润湿剂与铺展剂最适范围为7-9 D大部分消泡剂最适范围为5-8 E O/W乳化剂最适范围为8-16 3.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是（）A有亲水基团，无疏水基团 B有疏水基团,无亲水基团 C疏水基团、亲水基团均有 D有中等极性基团 E无极性基团.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）A肥皂 B硫酸化物 C磺酸化物 D季铵化物 E吐温 5.下列关于表面活性剂的概念及构造叙述不当的是（）A．表面活性剂是能够显著降低液面张力的物质 B．表面活性剂的分子量都很小 C．其分子结构具有双亲性
D．分子一端为亲油的非极性烃链 E．分子另一端为亲水的极性烃链 6.有关表面活性剂的正确表述是（）
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度以下才有增溶作用 B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C．非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D．表面活性剂均有很大毒性
E．阳离子表面活性剂具有很强的菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 7.关于表面活性剂毒性按大小顺序排列正确的是（）A.阴离子型>阳离子型>非离子型 B.阳离子型>阴离子型>非离子型 C.阳离子型>非离子型>阴离子型D.非离子型>阴离子型>阳离子型 E.阴离子型>非离子型>阳离子型
8.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为（）A．增溶剂最适范围15-18 B．去污剂最适范围13-16 C．润湿剂与铺展剂最适范围7-9 D．大部分消泡剂最适范围5-8 E．O/W乳化剂最适范围8-16 9.下列与表面活性剂特性无关的是（）
A．适宜的粘稠度 B．克氏点和昙点 C．亲水亲油平衡值 D．临界胶团浓度 E．表面活性
10.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）
A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质 C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质 E．能使溶液表面张力急剧上升的物质
11.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（）A、新洁尔灭 B、聚山梨酯80 C、月桂醇硫酸钠 D、硬脂酸钠 E、卵磷脂
12.下列哪种表面活性剂具有昙点（）
A、十二烷基硫酸钠 B、三乙醇胺皂 C、吐温 D、司盘 E、泊洛沙姆 13.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（）
A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在13～18 14.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是（）
A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在8～16 15.最适合作润湿剂的HLB值是（）
A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在13～18 16.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）A、表面活性剂对药物吸收有影响
B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 17.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（）A、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80 B、吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20 C、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20 D、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 E、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80
二、配伍选择题 [1-5] A普朗尼克 B季铵化物 C蛋黄中的磷脂酰胆碱（卵磷脂）D肥皂类 E乙醇 1）．非离子型表面活性剂（）2）.阴离子型表面活性剂（）3）．阳离子型表面活性剂（）4）．两性离子型表面活性剂（）5）．极性溶剂（）[6-10] A阴离子 B阳离子 C两者均有 D两者均无 下列表面活性剂起表面活性的部分含有上述哪种离子
6）.肥皂（）7）.二辛基琥珀酸酯碘酸钠（）8）.溴苄烷铵（）9）.磷脂酰胆碱(卵磷脂)（）10).单硬脂酸甘油酯（）
第五章 浸出药剂
一、单项选择题 【A型题】
1、下列哪一项措施不利于提高浸出效率()A．恰当地升高温度 B．加大浓度差
C．选择适宜的溶剂 D.浸出一定的时间 E．将药材粉碎成细粉 2．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的()A．渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 B．浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出 C．浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 E．欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
3、为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的()A 选择适宜的溶剂 B 恰当地升高温度
C 加大浓度差 D 将药材粉碎得越细越好 E 加表面活性剂
4、用乙醇加热浸提药材时可以用()A、浸渍法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、回流法
5、植物性药材浸提过程中主要动力是()A、时间 B、溶剂种类 C、浓度差 D、浸提温度
6、下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床()A、浸膏剂 B、合剂 C、酒剂 D、酊剂
7、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为()g/ml A、5% B、10% C、15% D20%
8、需作含醇量测定的制剂是()A、煎膏剂 B、流浸膏剂 C、浸膏剂 D、中药合剂
9、影响浸出效果的决定因素为()A温度 B浸出时间 C药材粉碎度 D浓度梯度 E溶剂pH值
10、下列哪项措施不利于提高浸出效率()A恰当升高温度 B加大浓度 C选择适宜溶媒
D浸出一定时间 E将药材粉碎成细粉
11、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是()A乙醇含量10%以上时具有防腐作用
B乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解
C乙醇含量50%以下时，适于浸提苦味质、蒽醌类化合物等
D乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等
E乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等
12、下列不属于常用浸出方法的是()
A煎煮法B渗滤法C浸渍法D蒸馏法E醇提水沉淀法
13、浸出方法中的单渗滤法一般包括6个步骤，正确者为()
A药材粉碎 润湿 装筒 排气 浸渍 渗滤
B药材粉碎 装筒 润湿 排气 浸渍 渗滤
C药材粉碎 装筒 润湿 浸渍 排气 渗滤
D药材粉碎 润湿 排气 装筒 浸渍 渗滤
E药材粉碎 润湿 装筒 浸渍 排气 渗滤
14、下列药材粉碎原则中不正确的是()
A粉碎时达到所需要的粉碎度即可
B粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变
C植物性药材粉碎前应尽量润湿
D粉碎毒性和刺激性强药物应防止中毒
E粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆
第六章1 药物溶液的形成理论
一、单项选择题
1．下列关于介电常数的描述正确的是()A.溶剂介电常数越大，极性越大； B.溶剂介电常数越大，极性越小； C．溶剂介电常数对其极性无影响； D.溶剂介电常数对药物的溶解无影响。2．助溶剂与药物形成()而使难溶性药物的溶解度增加。
A．水溶性络合物、复盐或缔合物；B.胶束；C.可溶性凝胶；D.微乳 3．下列方法中不是溶液表面张力测定方法的为()A．最大气泡法；B.吊片法；C.滴重法；D.冰点降低法 4.下列哪种方法不能增加药物溶解度()A加入助溶剂 B加入非离子型表面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂
5．增加药物溶解度的方法不包括()A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂 D．升高温度 E．使用混合溶剂 6．关于药物溶解度的叙述正确的是()A．药物的极性与溶剂的极性相似者相溶
B．极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解 C．多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大 D．处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小 E．在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加
二、多项选择题
1.有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是()A同系物药物分子量越大,增溶量越大 B助溶机制包括形成有机分子复合物 C同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小 D有些增溶剂可防止药物水解 E增溶剂加入顺序可影响增溶量 2．增加药物溶解速度的方法有()A．升高温度 B．增加药物的粒度 C．不断搅拌 D．加入增溶剂 E．引入亲水基团 3．影响溶解度的因素有()A．药物的极性 B．溶剂的性质 C．药物的晶型 D．微粒的大小 E．压力的大小
第六章2 液体制剂
一、单项选择题【A型题】 1 不属于液体制剂的是（）
A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液 2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）
A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为（）
A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大
C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力 E Tyndall效应明显天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）
A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15% D 10%-15% E 12%-15% 5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）
A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm 6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50% B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂 C根据需要调节乳剂粘度 D选择适当的氧化剂
E根据需要调节乳剂流变性作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）
A、2-5(W/O型);6-10(O/W型)B、4-9(W/O型);8-10(O/W型)C、3-8(W/O型);8-16(O/W型)D、8(W/O型);6-10(O/W型)E、2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nm B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上 D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm E混悬型药剂属粗分散系下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）
A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土 10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）
A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）
A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用 12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂 13．不属于液体制剂的是（）
A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂 14．溶液剂的附加剂不包括（）
A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂 15．乳剂的附加剂不包括（）
A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂 16．混悬剂的附加剂不包括（）
A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．防腐剂
17．对液体药剂的质量要求错误的是（）
A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力 C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确 E．常用的溶剂为蒸馏水
18．糖浆剂的叙述错误的是（）
A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备 C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂
D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 E．糖浆剂是高分子溶液
19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）
A．20% B．50% C．65% D．85% E．95% 20．高分子溶液稳定的主要原因是（）
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜 B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构 21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）
A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．δ电位降低 D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低 22．不能作助悬剂的是（）
A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠 23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）
A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度 D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度
24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 D．滴眼剂 E．乳剂 25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）
A．乳剂 B．混悬剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 E．注射剂 26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A．原子 B．离子 C．分子 D．分子或离子 E．微粒 27.下列为外用液体药剂的为（）
A．合剂 B．含漱剂 C．糖浆剂 D．滴剂 E．胶囊剂 28.液体药剂按分散体系可分为（）
A．均相液体制剂和非均相液体制剂 B．乳剂和混悬剂
C．溶液剂和注射剂 D．稳定体系和不稳定体系 E．内服液体药剂和外用液体药剂 29.下列属于半极性溶剂的是（）
A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液体石蜡 30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）
A．10个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．100000个
31、下列不属于常用防腐剂的是（）
A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 D．山梨醇 E．醋酸氯乙定 32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）
A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚 33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）
A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01% 34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）
A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.75%(g/mL)35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）
A．属于热力学稳定系统
B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系 C．又称疏水胶体溶液D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化 E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间 36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关
A．粘度 B．电荷 C．浓度 D．溶解度 E．质量 37.表面活性剂是能够（）的物质
A．显著降低液体表面张力 B．显著提高液体表面张力 C．显著降低表面张力 D．降低液体表面张力 E．降低亲水性
38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）
A．硬脂酸钠 B．十二烷基硫酸钠 C．十二烷基磺酸钠 D．三乙醇胺皂 E．甜菜碱型表面活性剂 39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）
A．Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．苄泽 40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）
A．越大 B．越小 C．不变 D．不确定 E．基本不变 41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）
A．CMC B．临界胶团浓度 C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点 42.（）的HLB值具有加和性。
A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂 D．两性离子型表面活性 E．任何表面活性剂
43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．陈化 E．合并 44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）
A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（）
A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft点 46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）
A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠 47.一般面言（）类的极性最大。
A．非离子型 B．两性离子型 C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定 48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）
A．Span类 B．Tween类 C．Myrij类 D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类 49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）
A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙 50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）
A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1 D．1：2：4 E．1：2：1 51.下面有关容积比叙述不正确的是（）
A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比 B．可以用来比较混悬剂的稳定性
C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果 D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定 E．可以用来评价处方设计中的有关问题
52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）
A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质 B．液体药剂包装瓶上应贴有标签
C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等 D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用
E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）
A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶 54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）
A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E有一定的pH值 55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）
A．制成酯类 B．制成盐类 C．加助溶剂 D．采用复合溶剂 E．加增溶剂 56.商品名为Span80的物质是（）
A．脱水山梨醇单硬脂酸酯 B．脱水山梨醇单油酸酯
C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯 E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯 57.微乳的粒径范围为（）
A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm 58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？
A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv 59.滴鼻剂pH应为（）
A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8 60.含漱剂要求为（）
A．强酸性 B．微酸性 C．中性 D．强碱性 E．微碱性 61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15 62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（）
A．十二烷基硫酸钠 B．十二烷基磺酸钠
C．两者皆可使用 D．两者都不可用 E．不确定 63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）
A．吐温类 B．聚乙烯烷基醚 C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯 E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）A．助溶作用 B．脱色作用 C．增溶作用 D．补钾作用 E．抗氧化作用 65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）
A．70% B．75% C．80% D．85% E．90% 66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）
A．再分散试验 B．絮凝度的测定 C．微粒大小的测定 D．沉降容积比的测定E．浊度的测定
67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）A． Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney E．Arrhenius 68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）A．加增溶剂 B．制成络合物 C．制成盐类 D．用复合溶剂 E．制成前体药物
69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）
A．苯甲醇 B．苯扎溴铵 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．尼泊金乙酯 70.下列不属于表面活性剂类别的是（）A．脱水山梨醇脂肪酸脂类
B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类 C．聚氧乙烯脂肪醇脂类 D．聚氧乙烯脂肪醇醚类 E．聚氧乙烯脂肪酸醇类
71．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6 72．不宜制成混悬剂的药物是（）
A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物 E．味道不适、难于吞服的口服药物 73．关于高分子溶液的错误表述是（）
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示 c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 74.液体制剂特点的正确表述是（）
A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 75.半极性溶剂是（）
A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）
A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解
B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、对易挥发性药物应在最后加入 77.关于糖浆剂的说法错误的是（）
A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、糖浆剂为高分子溶液
D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 78.乳剂特点的错误表述是（）
A、乳剂液滴的分散度大 B、乳剂中药物吸收快 C、乳剂的生物利用度高
D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性 79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）
A、乳化剂的HLB值 B、乳化剂的量 C、乳化剂的HLB值和两相的量比 D、制备工艺 E、两相的量 80、与乳剂形成条件无关的是（）
A、降低两相液体的表面张力 B、形成牢固的乳化膜
C、确定形成乳剂的类型 D、有适当的相比 E、加入反絮凝剂 81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）
A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜
82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）
A、手工法 B、干胶法 C、湿胶法 D、直接混合法 E、机械法 83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）
A、水相加至含乳化剂的油相中 B、油相加至含乳化剂的水相中
C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1 E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）
A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 85.关于絮凝的错误表述是（）
A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低
C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内 86.混悬剂的质量评价不包括（）
A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定 D、流变学测定 E、重新分散试验 87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）
A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝 D、结晶生长 E、分层 88.有关助悬剂的作用错误的有（）
A、能增加分散介质的粘度 B、可增加分散微粒的亲水性 C、高分子物质常用来作助悬剂 D、表面活性剂常用来作助悬剂 E、触变胶可以用来做助悬剂
89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）
A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用
B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用 C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用 D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用 E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用
二、配伍选择题【B型题】 [1～5] A．溶液剂 B．溶胶剂 C．胶体溶液 D．乳剂 E．混悬液 1．酚甘油（）
2．表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（）3．粒径1～100nm的微粒混悬在分散介质中（）4．粒径大于500nm的粒子分散在水中（）5．液滴均匀分散在不相混溶的液体中（）[6～10] A．分层B．絮C．转相D．酸败E．合并
6．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）7．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（）8．分散相粒子上浮或下沉的现象（）
9．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）10．乳剂的类型发生改变的现象（）[11～15] 混悬剂附加剂的作用
A．羧甲基纤维素钠 B．枸橼酸盐
C．单硬脂酸铝溶于植物油中 D．吐温-80 E．苯甲酸钠 11．形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）12．能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）13．使疏水性药物能被水湿润（）14．增加制剂的生物稳定性（）
15．降低微粒的δ电位，使微粒絮凝沉降（）[16～20] A．微粒大小的测定 B．沉降容积比测定 C．絮凝度测定 D．重新分散试验 E．流变学测定
16．用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（）
17．悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）18．用库尔特计数器测定混悬剂（）
19．测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（）20．分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）[21～25] A．灌洗剂 B．灌肠剂 C．洗剂 D．涂剂 E．搽剂 21．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）22．供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）23．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）24．经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）
25．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（）[26—29] A．Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变
26、分层()
27、转相()
28、酸败()
29、絮凝()[30—33] 写出下列处方中各成分的作用
A.醋酸氢化可的松微晶25g B.氯化钠 8 g C.吐温80 3.5 g D.羧甲基纤维素钠 5 g E.硫柳汞 0.01 g 制成 1000mL 30、防腐剂()
31、助悬剂()
32、渗透压调节剂()
33、润湿剂()[34—36] A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法 B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法
C.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法 D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法 E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法
34、干胶法()
35、湿胶法()
36、新生皂法()[37—40] A、Zeta电位降低 B、分散相与连续相存在密度差 C、微生物及光、热、空气等作用 D、乳化剂失去乳化作用 E、乳化剂类型改变
造成下列乳剂不稳定性现象的原因是
37、分层（）
38、转相（）
39、酸败（）40、絮凝（）[41—44] A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂
41、专供消除粪便使用（）
42、专供咽喉、口腔清洁使用（）
2843、专供揉搽皮肤表面使用（）
44、专供涂抹，敷于皮肤使用（）[45-49] A、真溶液 B、疏水胶体 C、亲水胶体 D、混悬液 E、乳浊液
45、氯化钠溶液属于——（）
46、明胶浆属于——（）
47、泥浆水属于——（）
48、石灰搽剂属于——（）
49、醑剂属于——（）[50-54] A、乳化剂类型改变 B、微生物及光、热、空气等作用 C、分散相与连续相存在密度差 D、Zeta电位降低 E、乳化剂失去乳化作用
50、乳剂破裂的原因是——（）
51、乳剂絮凝的原因是——（）
52、乳剂酸败的原因是——（）
53、乳剂转相的原因是——（）
54、乳剂分层的原因是——（）
第七章 注射剂与滴眼剂
一、单项选择题A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。
1、作为热压灭菌法可靠性参数的是（）A、F值 B、O值 C、D值 D、Z值
2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌
3、常用于注射液的最后精滤的是（）
A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗
4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去（）A、热原 B、重金属离子 C、细菌 D、废气
5、NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等渗透压的NaCl的量 A、药物 B、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水
6、安瓿宜用（）方法灭菌
A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌
7、我国法定制备注射用水的方法为（）
A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法
8、冷冻干燥正确的工艺流程为（）
A、测共熔点 → 预冻 → 升华 → 干燥 B、测共熔点 → 预冻 → 干燥 → 升华 C、预冻 → 测共熔点 → 升华 → 干燥 D、预冻 → 测共熔点 → 干燥 → 升华
9、兼有抑菌和止痛作用的是（）
A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞
10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查 A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子
11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（）使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）
A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g2912、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）
A、pH调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂
13、注射用油的质量要求中（）
A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好
14、大量注入低渗注射液可导致（）
A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血
15、注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A、各类注射剂都应做澄明度检查
B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C、应与血浆的渗透压相等或接近 D、不含任何活的微生物
16、注射用青霉素粉针，临用前应加入（）
A、酒精 B、蒸馏水 C、去离子水 D、注射用水 E、灭菌注射用水
17、对维生素C注射液表述错误的是（）A、采用100℃流通蒸气15min灭菌
B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和 C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性
E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛
18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（）
A、适宜的温度 B、适宜的湿度 C、空气细菌污染水平 D、空气中尘粒浓度 E、以上均是
19、对层流净化特点表达错误的是（）
A、层流净化为百级净化 B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘 C、空调净化即为层流净化 D、可控制洁净室的温度与湿度 20、药物制成无菌粉末的目的是（）
A、防止药物氧化散 B、方便运输贮存 C、方便生产 D、防止药物降解 21．注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A．各类注射剂都应做澄明度检查
B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格 22．《中国药典》2000年版规定的注射用水是（）
A．纯化水 B．纯化水经蒸馏制得的水 C．纯化水经反渗透制得的水 D．蒸馏水 E．去离子水
23．关于热原的叙述中正确的是（）
A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物 C．是微生物产生的一种外毒素
D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的 E．热原的主要成分和致热中心是磷脂 24．对热原性质的叙述正确的是（）
A．溶于水，不耐热 B．溶于水，有挥发性 C．耐热、不挥发 D．不溶于水，但可挥发 E．可耐受强酸、强碱25．注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）
A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物 26．注射剂的抑菌剂可选择（）
A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠 C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷 27．不属于注射剂附加剂的是（）
A．增溶剂 B．乳化剂 C．助悬剂 D．抑菌剂 E．矫味剂 28．不能作注射剂溶媒的是（）
A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油 29．注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）
A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂 30．氯化钠的等渗当量是指（）
A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量 B．与1g氯化钠成等渗的药物的量 C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量 D．生理盐水中氯化钠的量 E．等渗溶液中氯化钠的量
31．盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是（）
A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g 32．配制1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗（1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低0.12℃）（）
A．8.4g B．4.8g C．6.5g D．2.4g E．4.2g 33．通常不作滴眼剂附加剂的是（）
A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂 E．抑菌剂 34．对注射剂渗透压的要求错误的是（）A．输液必须等渗或偏高渗
B．肌肉注射可耐受0.5~3个等渗度的溶液
C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液 D．脊椎腔注射液必须等渗 E．滴眼剂以等渗为好
35．冷冻干燥的叙述正确的是（）A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程
B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行 C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动 D．维持在三相点的温度与压力下进行
E．含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥 36．关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）A．空气净化的方法多采用空气滤过法
B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径 C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类 D．高效滤过器一般装在通风系统的首端 E．层流洁净技术可达到100级的洁净度 37．对灭菌法的叙述错误的是（）
A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的31 B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法 C．灭菌效果以杀灭芽胞为准
D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛 E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌 38．验证热压灭菌可靠性的参数是（）
A．F0值 B．F值 C．K值 D．Z值 E．D值 39．能杀死热原的条件是（）
A．115℃，30min B．160~170℃，2h C．250℃，30min D．200℃，1h E．180℃，1h 40．可用于滤过除菌的滤器是（）
A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器 C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．砂滤棒 41．油脂性基质的灭菌方法是（）
A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌 D．微波灭菌 E．环氧乙烷气体灭菌 42．控制区洁净度的要求为（）
A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级 E．无洁净度要求 43．热压灭菌应使用（）
A．饱和蒸气 B．湿饱和蒸气 C．过热蒸气 D．干热蒸气 E．湿热蒸气
（二）配伍选择题,B型题,其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用
A、维生素C B、NaHCO3 C、NaHSO3 D、EDTA-Na2 E、注射用水
1、pH调节剂——（）
2、抗氧剂——（）
3、溶剂——（）
4、主药——（）
5、金属络合剂——（）
[6-10]请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌（160℃/2h）B、热压灭菌
C、流通蒸气灭菌 D、紫外线灭菌 E、过滤除菌6、5%葡萄糖注射液——（）
7、胰岛素注射液——（）
8、空气和操作台表面——（）
9、维生素C注射液——（）
10、安瓿——（）
[11-15]处方分析
A、醋酸氢化可的松微晶25g B、氯化钠3g C、羧甲基纤维素钠5g D、硫柳汞0.01g E、聚山梨酯-80 1.5g 注射用水加至1000ml11、药物——（）
12、抑菌剂——（）
13、助悬剂——（）
14、润湿剂——（）
15、等渗调节剂——（）
[16-20] A、电解质输液 B、胶体输液 C、营养输液 D、粉针 E、混悬型注射剂
16、生理盐水——（）
17、右旋糖酐注射液——（）
18、静脉脂肪乳——（）
19、辅酶A——（）
20、醋酸可的松注射剂——（）
[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质
A、180℃/3-4h被破坏 B、能溶于水 C、具不挥发性 D、易被吸附 E、能被强氧化剂破坏
21、蒸馏法制备注射用水——（）
22、用活性炭过滤——（）
23、用大量注射用水冲洗容器—（）
24、加入高锰酸钾溶液——（）
25、玻璃容器高温处理——（）
[26-30] A、静脉注射 B、肌肉注射 C、皮内注射 D、皮下注射 E、脊椎注射
26、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml——（）
27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1-2ml——（）
28、用于过敏试验或疾病诊断——（）
29、起效最快的是——（）
30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是——（）[31~35] A．dc/dt ＝ DS/δV（CS－C）B．D↑ C．S↑ D．CS E．δ↓ 31．Noyes-Whitney方程是（）32．升高温度可以使（）33．药物微粉化的目的是（）34．加强搅拌的目的是（）35．药物的溶解度是（）[36~40] 选择灭菌的方法
A．滤过除菌 B．流通蒸气灭菌 C．热压灭菌 D．紫外线灭菌 E．干热空气灭菌
36．葡萄糖注射液（）37．维生素C注射液（）38．注射用油（）39．胰岛素注射液（）40．更衣室与操作台面（）[41~45] A．深层截留 B．表面截留 C．保温滤过 D．滤饼滤过 E．加压滤过 41．可提高滤过效率（）42．微孔薄膜滤过（）43．砂滤棒滤过（）44．药材浸出液的滤过（）45．降低药液粘度促进滤过（）[46~50] A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器 C．砂滤棒 D．0.8μm微孔膜滤器 E．0.22μm微孔膜滤器
46．精滤，减压或加压滤过（）47．精滤，常压滤过（）
48．初滤（）49．除微粒，提高澄明度（）50．除菌（）[51~55] A．皮下注射剂 B．皮内注射剂 C．肌肉注射剂 D．静脉注射剂 E．脊椎腔注射剂
51．注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1~2ml（）52．多为水溶液，剂量可达几百毫升（）53．主要用于皮试，剂量在o.2ml以下（）
54．可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1~5ml（）
55．等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml（）[56~60] 处方分析
A．维生素C 104g B．NaHCO3 49g C．NaHSO3 3g D．EDTA-2Na 0.05g E．注射用水加至 1000ml 56．注射剂的溶剂（）57．pH调节剂（）58．抗氧剂（）59．主药（）60．金属螯合剂（）[61~65] 处方分析
A．醋酸氢化可的松微晶 25g B．氯化钠 3g C．羧甲基纤维素钠 5g D．硫柳汞 0.01g E．聚山梨酯80 1.5g 注射用水 加至1000ml 61．药物（）62．抑菌剂（）63．助悬剂（）64．润湿剂（）65．等渗调节剂（）[66~70] A．F值 B．F0值 C．D值 D．Z值 E．K值 66．验证干热灭菌可靠性的参数（）67．验证热压灭菌可靠性的参数（）68．灭菌速度常数（）
69．在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间（）
70．灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数（）[71~75] A．灭菌法 B．灭菌 C．防腐 D．消毒 E．除菌 71．用物理和化学方法将病原微生物杀死（）
72．用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖（）
73．用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽胞全部杀死（）74．将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）75．将物品中的微生物杀死或除去的方法（）
第八章 软膏剂（半固体制剂）
一、单项选择题【A型题】
1.关于软膏剂的特点不正确的是（）
A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中
2、不属于软膏剂的质量要求是（）
A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌
3、对于软膏基质的叙述不正确的是（）
A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度
E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤
4、关于眼膏剂的叙述中正确的是（）
A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛
B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂 C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌
5、对眼膏剂的叙述错误的是（）
A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂
B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激
D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查
6、对凡士林的叙述错误的是（）
A．又称软石蜡，有黄、白二种
B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质
C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相
7、眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（）
A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:28、下列说法不正确的是（）
A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均
一、混悬或乳剂性的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性
D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成E.水性凝胶剂易涂展、洗除、润滑作用好、不妨碍皮肤正常功能。
9、油脂性基质的典型代表单软膏的组成比例（）
A.凡士林:液体石蜡＝2:1 B.凡士林:羊毛脂＝2:1 C.凡士林:植物油＝2:1 D.凡士林:蜂蜡＝2:1 E.以上均不是 10.外用软膏的配料、灌装需在（）级净化空气条件下操作
A.100000 B.300000 C.1000000 D.10000 E.以上均不是
11、眼膏剂及除直肠外的腔道中软膏剂在（）及净化空气条件下操作 A.100000 B.300000 C.1000000 D.10000 E.以上均不是
12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目（）
A装量 B无菌 C粒度 D金属性异物 E微生物限度
13、下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）A．液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B．水溶性基质释药快，无刺激性
C．水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂 D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E．硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中
3514、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）
A．均匀细腻、无粗糙感
B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的 c．软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D．应符合卫生学要求
E．无不良刺激性
15、不属于基质和软膏质量检查项目的是（）
A．熔点 B．粘度和稠度 C．刺激性 D．硬度 E．药物的释放、穿透及吸收的测定
16、凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）
A．增加药物的溶解度 B．防腐与抑菌 C．增加药物的稳定性 D．减少基质的吸水性 E．增加基质的吸水性
17、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（）
A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
18、下列是软膏烃类基质的是（）
A、羊毛脂 B、蜂蜡 C、硅酮 D、凡士林 E、聚乙二醇
19、下类是软膏类脂类基质的是（）
A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、甲基纤维素 20、下列是软膏油脂类基质的是（）
A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠
21、单独用作软膏基质的是（）
A、植物油 B、液体石蜡 C、固体石蜡 D、蜂蜡 E、凡士林
22、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（）
A、植物油 B、液体石蜡 C、鲸蜡 D、羊毛脂 E、海藻酸钠
23、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂（）
A、三乙醇胺皂 B、羊毛脂 C、硬脂酸钙 D、司盘类 E、胆固醇
24、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂（）
A、司盘类 B、吐温类 C、月桂醇硫酸钠 D、卖泽类 E、泊洛沙姆
25、下列是软膏水溶性基质的是（）
A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、聚乙二醇
26、下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A、植物油 B、卡波普 C、泊洛沙姆 D、凡士林 E、硬脂酸钠
27、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为（）
A、增稠剂 B、稳定剂 C、防腐剂 D、吸收促进剂 E、乳化剂
28、乳剂型软膏剂的制法是（）
A、研磨法 B、熔合法 C、乳化法 D、分散法 E、聚合法
29、对眼膏剂的叙述中错误的是（）
A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B、对眼部无刺激，无微生物污染 C、眼用软膏剂不得检出任何微生物 D、眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹
E、眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 30、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（）
A、一号筛 B、三号筛 C、五号筛 D、七号筛 E、九号筛
31、下列叙述中不正确的为（）
A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂 B、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌
C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用
D、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质 E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度 32．关于软膏剂的特点不正确的是
A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 33．不属于软膏剂的质量要求是
A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格
C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 34．对于软膏基质的叙述不正确的是
A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度
E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 35．关于乳剂基质的特点不正确的是
A．乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成 B．分为W/O、O/W二类
C．W/O乳剂基质被称为“冷霜” D．/W乳剂基质被称为“雪花膏”
E．湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质 36．不能考察软膏剂刺激性的项目是
A．粒度检查 B．将软膏涂于家兔皮肤上观察 C．酸碱度检查 D．外观检查 E．装量检查 37．关于眼膏剂的叙述中正确的是
A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛
B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂 C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌
38．以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是 A．研和法 B．熔和法 C．乳化法 D．加液研和法 E．热熔法 39．在皮肤外层发挥作用的软膏剂，其质量检查不包括 A．主药含量 B．刺激性 C．体外半透膜扩散试验 D．酸碱度检查 E．稳定性试验 40．对眼膏剂的叙述错误的是
A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂
B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激
D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查
41．对凡士林的叙述错误的是 A．又称软石蜡，有黄、白二种
B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质
C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相
二、配伍选择题【B型题】 [1～5] 分析下列乳剂基质的处方 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯钠 10g C．尼泊金乙酯 1g D．甘油 120g E．蒸馏水加至 1000g1、油相（）
2、水相（）
3、乳化剂（）
4、保湿剂（）
5、防腐剂（）[6～10] A．体外凝胶扩散试验 B．体外离体皮肤试验 C．体内试验 D．无菌检查 E．粒度检查
6、在皮肤外层发挥作用的软膏（）
7、透过表皮发挥局部作用的软膏（）
8、透皮吸收产生全身作用的软膏（）
9、同于创面的软膏（）
10、混悬型软膏（）[11～14] A.suppository B.capsule C.granules D.ointment E.aerosol 11.气雾剂（）12.栓剂（）
13、软膏剂（）
14、颗粒剂（）[15～19] A.软膏基质 B栓剂基质 C.两者均是 D.两者均不是
15、聚乙二醇（）
16、甘油明胶（）
17、聚乙烯醇（）
18、可可豆脂（）
19、凡士林（）[20～23] A.维生素E B.枸橼酸 C.甘油 D.苯扎溴铵 E.PEG 20、抗氧剂（）21保湿剂（）
21、22抑菌剂（）
23、抗氧剂的协同剂（）[24～26] A.油脂性基质 B.乳剂型基质 C.水溶性基质 D.凝胶基质 E.以上均是
24、凡士林（）
25、PEG4000（）
26、卡波姆（）[27～31] 以下剂型宜做哪项检查
A粒度测定 B微生物限度检查 C以上两项均做 D以上两项均不做
27、混悬型软膏（）
28、一般眼膏（）
29、溶液型软膏（）30、阴道栓（）
31、鼻用混悬型软膏（）[32～35] 指出上述处方中各成分的作用
A、卡波普940 B、丙二醇 C、尼泊金甲酯 D、氢氧化钠 E、纯化水
32、亲水凝胶基质（）
33、防腐剂（）
34、保湿剂（）
35、中和剂（[36～39] A、羊毛脂 B、卡波普 C、硅酮 D、固体石蜡 E、月桂醇硫酸钠
36、软膏烃类基质（）
37、软膏的类脂类基质（）
38、软膏水性凝胶基质（）
39、O/W型乳剂型基质乳化剂（）[40~44]
A．卡波姆 B．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1混合 C．甘油明胶 D．蜂蜡 E．液体石蜡 40、．水溶性基质（）41．烃类基质（）42．类脂类基质（）
38）43．眼膏剂基质（）44．凝胶剂基质（）[45~49]分析下列乳剂基质的处方 A．白凡士林 300g B．十二醇硫酸酯钠 10g C．尼泊金乙酯 1g D．甘油 120g E．蒸馏水加至 1000g 45．油相（）46．水相（）47．乳化剂（）48．保湿剂（）49．防腐剂（）[50~95] A．体外凝胶扩散试验 B．体外离体皮肤试验 C．体内试验 D．无菌检查 E．粒度检查
50．在皮肤外层发挥作用的软膏（）51．透过表皮发挥局部作用的软膏（）52．透皮吸收产生全身作用的软膏（）53．同于创面的软膏（）54．混悬型软膏（）
第九章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
一、单项选择题
1、下列关于气雾剂特点的错误表述为()A.具有速效和定位作用
B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好 C.无局部用药刺激性 D.具有长效作用
E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
2、关于溶液型气雾剂的错误表述为()A.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂 B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂
C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾 D.常用抛射剂为CO2气体
E.根据药物的性质选择适宜的附加剂
3、混悬型气雾剂的组成中不包括()A.抛射剂 B.润湿剂 C.助溶剂 D.分散剂 E.助悬剂
4、乳剂型气雾剂的组成不包括()A.抛射剂 B.药物水溶液 C.潜溶剂 D.稳定剂 E.乳化剂 5.气雾剂的优点不包括()A.药效迅速 B.药物不易被污染 C.可避免肝脏的受过效应 D.使用方便，可减少对创面的刺激性 E.制备简单，成本低 6.气雾剂的叙述错误的是()A.属于速效制剂 B.是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂 C.使用方便，可避免对胃肠道的刺激 D.不易被污染
E.可用定量阀门准确控制剂量 7.对气雾剂的叙述错误的是()A.气雾剂至少为两相系统
B.混悬型气雾剂含水量极低，主要为防止颗粒聚集 C.乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出 D.抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压 E.吸入气雾剂必须为两相系统 8.对抛射剂的要求错误的是()A.在常压下沸点低于室温
B.在常温下蒸气压低于大气压
C.兼有溶剂的作用
D.无毒、无致敏性、无刺激性
E.不破坏环境
9、混悬型气雾剂的叙述错误的是()A．药物应微粉化，粒度不超过10μm B．含水量应在0.03%以下
C．选用的抛射剂对药物的溶解度应较大
D．应调节抛射剂的密度，使其尽量与药物密度相等 E．可加入适量的助悬剂
10、乳剂型气雾剂的叙述错误的是()A．灌封在耐压容器中的是乳剂
B．乳剂中的油相是抛射剂，水相是药物的水溶液 C．抛射剂为分散相时，可喷出稳定的泡沫 D．乳剂型气雾剂常用于阴道起局部作用
E．以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出的泡沫易破坏成液流
11、关于气雾剂的表述错误的是
（）
A．气雾剂可在呼吸道,皮肤或其他腔道起局部作用,但不如全身作用 B．气雾剂有速效和定位作用
C．药物密闭于气雾剂容器内,能保持药物清洁无菌 D．可避免肝首过作用和胃肠道的破坏作用 E．吸入气雾剂的微粒粒径0.5-5um最适宜
12、吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在（）μm范围内最适宜
A．0.01～0.1 B．0.5～5 C．1～10 D．0.2～2 E．0.3～313、鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围
A 30-150μm B 50-150μm C 30-100μm D 50-100μm E 30-50μm14、下列关于气雾的表述错误的()A．药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂
B．药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中 C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D．气雾剂都应进行漏气检查
E．气雾剂都应进行喷射速度检查
15、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是()A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
4016、关于气雾剂正确的表述是()A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E、吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
17、溶液型气雾剂的组成部分不包括()A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂
18、二相气雾剂为()A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂
19、乳剂型气雾剂为()A、单相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、双相气雾剂 E、吸入粉雾剂 20、气雾剂的抛射剂是()A、Freon B、Azone C、Carbomer D、Poloxamer E、EudragitL21、气雾剂的质量评定不包括()A、喷雾剂量 B、喷次检查 C、粒度 D、泄露率检查 E、抛射剂用量检查
二、配伍选择题
[1-5]分析盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方
A．药物 B．抛射剂 C．潜溶剂 D．抗氧剂 E．芳香剂 1．盐酸异丙肾上腺素 2.5g()2．乙醇 296.5g()3．维生素C 1.0g()4．柠檬油 适量()5．F12 共制成1000g()[6-10] A．溶液型气雾剂 B．乳剂型 C．混悬型 D．喷雾型 E．吸入剂 6.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水（）
7.盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂（）
8.抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂（）9.沙丁胺醇、有酸、氟里昂（）10.微粉化药物和载体（或无）（）[11-15] A丙二醇 B甘油 C二者均可 D二者均不可
11.气雾剂中的潜溶剂()12.保湿剂()13.溶剂()14.片剂薄膜包衣中的增塑剂()15.透皮吸收促进剂()[16-20] A．氟利昂 B．可可豆脂 C．Azone D．司盘85 E．硬脂酸镁 16.气雾中作抛射剂()17.气雾剂中作稳定剂()18.软膏剂中作透皮促进剂()19.片剂中作润滑剂()20.栓剂中作基质()[21-23] A、气雾剂中的抛射剂 B、空胶囊的主要成型材料 C、膜剂常用的膜材 D、气雾剂中的潜溶剂 E、防腐剂
21.Freon()22.聚乙烯醇()23.聚乙二醇400()[24—27]
A、溶液型气雾剂 B、乳剂型气雾剂 C、喷雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 24.二相气雾剂()25.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂()26.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂()27.泡沫型气雾剂()
第十章 中药丸剂和滴丸剂
一、单项选择题【A型题】 1． 下列叙述正确的是（）
A． 用滴制法制成的球形制剂均称滴丸
B． 用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 C． 用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 D． 滴丸可内服，也可外用
E． 滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用 2． 下列滴丸的说法中错误的是（）
A． 常用的基质有水溶性与脂溶性两大类
B． 使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C． 为提高生物利用度，应选用亲脂性基质 D． 为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E． 普通滴丸的溶散时限是30min 3． 药典中规定滴丸的溶散时限是（）
A． 普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散 B． 普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散 C． 普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散 D． 普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散 E． 普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min 内全部溶散 4． 下列关于滴丸剂概念正确的叙述是（）
A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
5． 从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除（）
A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B、工艺条件不易控制
C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E、发展了耳、眼科用药新剂型
6、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）
A、水与醇的混合液 B、液体石蜡 C、乙醇与甘油的混合液 D、液体石蜡与乙醇的混合液 E、以上都不行
7、滴丸基质具备条件不包括（）
A、不与主药起反应 B、对人无害 C、有适宜熔点 D、水溶性强
8、应用固体分散技术制备的剂型是（）
A、散剂 B、胶囊剂 C、微丸 D、滴丸
9、不是中药丸剂特点的是（）
A、作用缓和持久 B、可掩盖药物不良嗅味 C、可减少药物不良反应 D、剂量小
10、制备微丸的方法是（）
A．沸腾制粒法 B．喷雾制粒法 C．挤出滚圆法 D．离心抛射法 E．液中制粒法
11、下列叙述正确的是（）
A．用滴制法制成的的球形制剂均称滴丸
B．用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸 C．用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 D．滴丸可内服，也可外用
E．滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用
12、下列滴丸的说法中错误的是（）A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类
B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min13、制备滴丸可选择的方法是（）
A．滴制法 B．压制法 C．挤出滚圆法 D．沸腾制粒法 E．冷凝法
二、配伍选择题【B型题】 [1～5] A．硬胶囊剂 B．软胶囊剂 C．滴丸剂 D．微丸 E．颗粒剂 1． 用单层喷头的滴丸机制备（）2． 用具双层喷头的滴丸机制备（）3． 用旋转模压机制备（）
4． 填充物料的制备→填充→封口（）
5． 挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（）[6～10] A．肠溶胶囊剂 B．硬胶囊剂 C．软胶囊剂 D．微丸 E．滴丸剂 6． 将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（）
7． 将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中（）8． 将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂（）
9． 药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（）10． 药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体（）[11～14] A.PVP B.EVA C.stearyl aleohpl D.silicon E.Vaseline 11． 二甲基硅油（）12． 聚乙烯醇（）13． 乙烯-醋酸乙烯共聚物（）14． 十八醇（）[15~16] A、脂质体 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E、乳剂 15． 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）16． 可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（）[17～20]
A、PEG6000 B、水 C、液体石蜡 D、硬脂酸 E、石油醚
17、制备水溶性滴丸时用的冷凝液（）
18、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）
19、滴丸的水溶性基质（）20、滴丸的非水溶性基质（）
第十一章 栓剂（半固体制剂）
一、单项选择题【A型题】
1、栓剂中药物重量与同体积基质重量的比为（）
A.酸值 B.置换价 C.碘值 D.分配系数 E.皂化值
2、某含药栓纯基质重为500g，含药栓的平均重量为505g，每个栓剂的平均含药量为20mg，求算该栓剂的置换价为（）
A.1.33 B.0.75 C.1.36 D.1.5 E.1.63、不作为栓剂质量检查的项目是（）
A溶点范围测定 B溶变时限测定 C重量差异测定 D稠度检查 E药物溶出速度
4、以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度（）
A体外溶出实验 B融变时限 C重量差异 D体内吸收实验 E硬度测定
5、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）
A．接近直肠上静脉 B．应距肛门口2厘米处 C．接近直肠下静脉 D．接近直肠上、中、下静脉 E．接近肛门括约肌
6、不作为栓剂质量检查的项目是（）
A．熔点范围测定 B．融变时限检查 C．重量差异检查 D．药物溶出速度与吸收试验 E．稠度检查
7、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是（）
A.任何基质都可采用水溶性润滑剂 B.水溶性基质采用水溶性润滑剂
C.油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂 D．无需用润滑剂
E．油脂性基质采用油脂性润滑剂
8、下列关于栓剂的概述错误的叙述是（）
A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C、栓剂的形状因使用腔道不同而异 D、使用腔道不同而有不同的名称
E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
9、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是（）
A、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B、不受胃肠pH或酶的影响
C、可避免药物对胃肠黏膜的刺激
D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 10.关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是（）
A、栓剂应于0℃以下贮藏
B、栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏
C、甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存
D、甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E、栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质
4411、栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（）
A、甘油明胶 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯
12、目前，用于全身作用的栓剂主要是（）
A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓
13、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）
A、接近上直肠静脉 B、接近中、上直肠静脉 C、接近上、中、下直肠静脉 D、接近下直肠静脉 E、接近肛门括约肌
14、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜（）
A、2cm B、4cm C、6cm D、8cm E、10cm
二、配伍选择题【B型题】
[1～3]栓剂的置换价公式
A.W B.G C.M D.DV E.以上均不是 1.纯基质平均栓重（）2.每个栓剂平均含药重量（）3.含药拴的平均重量（）[4～8] 栓剂处方中的附加剂
A.硬化剂 B.增稠剂 C.吸收促进剂 D.抗氧剂 E.防腐剂
4、对羟基苯甲酸甲酯（）
5、BHA（）
6、脂酸（）
7、氢化蓖麻油（）
8、Azone（）
DVWG(MW)
第十二章 膜剂与涂膜剂
一、单项选择题【A型题】
1、以下说法中错误的是（）
A． 药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂
B． 制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解 C． EVA常用于复合膜的外膜 D． 膜剂分单层膜和多层膜 E． 外用膜剂用于局部治疗
2、关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是（）A．膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖 B．常用的成膜材料都是天然高分子物质
C．匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量
D．涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂
E．涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂
3、以下说法中错误的是（）
A．药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂
B．制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解 C．EVA常用于复合膜的外膜 D．膜剂分单层膜和多层膜 E．外用膜剂用于局部治疗
4、甘油在膜剂中主要作用是（）
A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D、保湿剂
5、膜剂由药物和（）组成A、基质 B、乳化剂 C、成膜材料 D、赋形剂
6、膜剂最佳成膜材料是（）
A、PVA B、PVP C、CAP D、明胶
7、膜剂常用的制备方法是（）
A、涂膜法 B、喷雾干燥法 C、模压法 D、滚压法
二、配伍选择题【B型题】 [1～5] 膜剂的一般组成A．成膜材料 B．增塑剂 C．表面活性剂 D．填充剂 E．脱膜剂 1.十二烷基硫酸钠（）
2、二氧化硅和淀粉（）
3、液体石蜡（）
4、PVA（）
5、山梨醇（）
第十三章 药物制剂的稳定性
一、单项选择题
1、下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）A.乳剂分层和破乳 B.混悬剂的结晶生长 C.片剂溶出度变差 D.混悬剂结块结饼 E.药物发生水解
2、药物有效期是指（）
A.药物降解50%的时间 B.药物降解80%的时间 C.药物降解90%的时间 D.药物降解10%的时间 E.药物降解5%的时间
3、下列药物中易发生水解反应的是（）
A.酰胺类 B.酚类 C.烯醇类 D.芳胺类 E.噻嗪类
4、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（）A.温度 B.湿度 C.金属离子 D.光线 E.离子强度
5、下列影响药物稳定性的因素中，属于外界因素的是（）
A.pH值 B.溶剂 C.表面活性剂 D.离子强度 E.金属离子
6、相对湿度为75%的溶液是（）
A.饱和氯化钠溶液 B.饱和硝酸钾溶液 C.饱和亚硝酸钠溶液 D.饱和氯化钾溶液 E.饱和磷酸盐缓冲液
7、相对湿度为92.5%的溶液是（）
A.饱和氯化钠溶液 B.饱和硝酸钾溶液 C.饱和亚硝酸钠溶液 D.饱和氯化钾溶液 E.饱和磷酸盐缓冲液
8、加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）% B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）% C.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）% D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）% E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%
9、药物阴凉处贮藏的条件是（）
A.零下15℃以下 B.2℃-8℃ C.2℃-10℃
D.不超过20℃ E.不超过25℃
10、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升
含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其半衰期为（）A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天
11、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其有效期为（）A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天
12、下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸的润滑剂（）
A.滑石粉 B.微粉硅胶 C.硬脂酸 D.硬脂酸镁 E.十八酸
13、下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的是（）
A.硫代硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.焦亚硫酸钠 D.生育酚 E.二丁甲苯酚
14、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小 E.离子强度较低
15、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（）A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物进入胶束内 D.药物溶解度降低 E.药物被吸附在表面活性剂表面
16、Arrhenius公式定量描述（）
A.湿度对反应速度的影响 B.光线对反应速度的影响 C.PH值对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响 E.氧气浓度对反应速度的影响
17、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）A.药品的成分 B.化学结构 C.剂型 D.辅料 E.湿度 18.下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是（）A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化 B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化 C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化 D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化
19.防止制剂中药物水解，不宜采用的措施为（）
A.避光 B.使用有机溶剂 C.加入Na2S2O 3D.调节批pH值
20.测得某药50和70分解10%所需时间分别为1161小时和128小时，该药于25下有效期应为（）
A.2.5年 B.2.1年 C.1.5年 D.3.3年 21.正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是（）A.在一年内定期观察外观形状和质量检测 B.样品只能在室温下放置 C.样品只能在正常光线下放置
D.此法易于找出影响稳定性的因素，利于及时改进产品质量 E.成品在通常包装下放置
22.留样观察法与加速实验法相比的特点是（）A.按一定时间，检查有关指标： B.置不同温度条件下试验
C.实验时要确定指标成分和含量测定方法 D.反映药品的实际情况 E.确定药物的有效期的依据
23.留样观察法中错误的叙述为（）A.符合实际情况，真实可靠 B.一般在室温下 C.可预测药物有效期
D.不能及时发现药物的变化及原因 E.在通常的包装及贮藏条件下观察 24.防止药物水解的主要方法是（）
A.避光 B.加入抗氧剂 C.驱逐氧气
D.制成干燥的固体制 E.加入表面活性剂 25.药物化学降解的主要途径是（）
A.聚合 B.脱羧 C.异构化 D.酵解 E.水解与氧化 26.易发生氧化降解的药物为（）
A.维生素C B.乙酰水杨酸 C.盐酸丁卡因 D.氯霉素 E.利多卡因 27.下列关于制剂中药物水解的错误表述为（）
A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应 B.专属性酸与碱可催化水解反应
C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
4对青霉素G钾盐的水解有催化作用 D.3E、pHm表示药物溶液的最稳定pH值
28.一般药物稳定性试验方法中影响因素考察包括（）
000A.60C或40C高温试验 B.25C下相对湿度（75±5）％
0C.25C下相对湿度（90±5）％ D.（4500±500）lx的强光照射试验 E.以上均包括
29．关于药品稳定性的正确叙述是（）
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关
B．药物的降解速度与离子强度无关 c．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D．药物的降解速度与溶剂无关
E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关 30、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）
A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合 E、脱羧
31、关于药物稳定性叙述错误的是（）
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
32、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）
A、pH B、广义的酸碱催化 C、溶剂 D、离子强度 E、表面活性剂
33、在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）
A、最稳定pH B、最不稳定pH C、pH催化点 D、反应速度最高点 E、反应速度最低点
34、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）
A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B.在pH很低时，主要是酸催化 C.pH较高时，主要由OH—催化
D.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E.一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化
35、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）
A.溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大
B.lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
C.如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D.如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定 E.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
36、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）
A.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B.lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响 HPO 48 C.如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加
D.如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低 E.如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
37、影响药物稳定性的环境因素不包括（）
A、温度 B、pH值 C、光线 D、空气中的氧 E、包装材料
38、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于（）
A、弱酸性药液 B、偏碱性药液 C、碱性药液 D、油溶性药液 E、非水性药液
39、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（）
A、亚硫酸氢钠 B、BHA C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHT 40、适合油性药液的抗氧剂有（）
A、焦亚硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHA41、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行 C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致 E.加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
42、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）
A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃
43、加速试验要求在什么条件下放置6个月（）
A、40℃RH75% B、50℃RH75% C、60℃RH60% D、40℃RH60% E、50℃RH60%
44、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为（）
A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、88天
—45．药物离子带负电，受OH催化降解时，则药物的水解速度常数K随离子强度μ增大而发生
A 增大 B.减小 C.不变 D.不规则变化 E.趋于零
46、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是 A、介电常数较小 B、介电常数较大 C、酸性较大 D、酸性较小 E、离子强度较低
47、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是 A、两者形成络合物 B、药物溶解度增加 C、药物进入胶束内 D、药物溶解度降低 E、药物被吸附在表面活性剂表面
48、药物制剂的有效期通常是指：
A、药物在室温下降解一半所需要的时间
B、药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C、药物在高温下降解一半所需要的时间 D、药物在高温下降解百分之十所需要的时间 E、药物在室温下降解百分之九十所需要的时间
49、肾上腺素变成棕红色物质原因是
A、水解 B、氧化 C、聚合 D、霉变 E、晶型变化 50、Arrhenius公式定量描述
A、湿度对反应速度的影响 B、光线对反应速度的影响 C、PH值对反应速度的影响 D、温度对反应速度的影响 E、氧气浓度对反应速度的影响
51、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。
A、药品的成分
B、化学结构
C、剂型
D、辅料
E、湿度
二、配伍选择题
[1-3] A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）% B.温度（30±2）℃，相对湿度（60±5）% C.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）% D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）% E.温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%
1、加速试验条件通常是指（）
2、对温度特别敏感的药物制剂（只能在4℃-8℃贮存使用），其加速试验条件为（）
3、泡腾片剂和泡腾颗粒剂的加速试验条件为（）[4-5] A.2℃-10℃ B.-15℃以下 C.不超过20℃ D.不超过25℃ E.室温
4、冷处保存是指（）
5、阴凉处保存是指（）[6-9] A.亚硫酸氢钠 B.亚硫酸钠 C.二丁甲苯酚 D.依地酸二钠 E.硫代硫酸钠
6、适用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂是（）
7、适用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是（）
8、只能用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是是（）
9、油溶性抗氧剂是（）
A.生育酚 B.焦亚硫酸钠 C.依地酸二钠 D.磷酸 E.吐温80 [10-13]
10、水溶性抗氧剂是（）
11、抗氧剂协同剂是（）
12、金属离子螯合剂（）
13、油溶性抗氧剂是（）[14—17] A、弱酸性药液 B、乙醇溶液 C、碱性药液
D、非水性药 E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂 下列抗氧剂适合的药液为
14、焦亚硫酸钠（）
15、亚硫酸氢钠（）
16、硫代硫酸钠（）
17、BHA（）
第十四章
缓释、控释制剂
一、单项选择题【A型题】
1、设计缓（控）释制剂对药物溶解度的要求一般为（）
A.小于0.01mg/ml B.小于0.1mg/ml C.小于1.0mg/ml D.小于10mg/ml E.无要求
2、控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是（）A.助悬剂 B.增塑剂 C.成膜剂 D.乳化剂 E.致孔剂
3、关于缓（控）释制剂，叙述错误的是（）
A.缓（控）释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％ B.缓（控）释制剂的生物利用度应高于普通制剂 C.缓（控）释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂
D.半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓（控）释制剂 E.缓（控）释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂
4、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的（）
