细胞骨架（定稿）由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“细胞基本骨架”。
以下哪些药物常被用于特异性的显示微丝
A.细胞松弛素
B.肌动蛋白抗体 C.鬼笔环肽
D.紫杉酚
微管组织中心
A.是细胞内富含微管的部位 B.是细胞内装配微管的部位 C.具有γ微管球蛋白
D.包括中心体和鞭毛基体 角蛋白分布于
A.肌肉细胞
B.表皮细胞 C.神经细胞
D.神经胶质细胞
以下哪些药物常被用于特异性的显示微丝
A.细胞松弛素
B.肌动蛋白抗体 C.鬼笔环肽
D.紫杉酚
微管组织中心
A.是细胞内富含微管的部位 B.是细胞内装配微管的部位 C.具有γ微管球蛋白
D.包括中心体和鞭毛基体 角蛋白分布于
A.肌肉细胞
B.表皮细胞 C.神经细胞
D.神经胶质细胞
能趋向微丝正极运动的马达蛋白属于哪个家族？
A.Myosin B.Kinesin
C.Dynein 鞭毛的轴丝由
A.9+0微管构成B.9+1微管构成 C.9+2微管构成D.由微丝构成 鞭毛基体和中心粒
A.均由三联微管构成 B.均由二联微管构成C.前者由二联微管、后者由三联微管构成 D.前者由三联微管、后者由二联微管构成
秋水仙素可抑制染色体的分离是因为它能破坏哪一种细胞骨架的功能？
A.微丝
B.微管
C.中间纤维
动物细胞微绒毛中的骨架结构和马达蛋白分别为
A.微丝
B.微管
C.Myosin D.Kinesin
E.Dynein
动物细胞纤毛中的骨架结构和马达蛋白分别为
A.微丝 B.微管
C.Myosin D.Dynein E.Kinesin 动物细胞中微管的（+）极在A.远离中心体的方向
B.向着中心体的方向 微管α球蛋白结合的核苷酸可以是
A.GTP B.GDP C.ATP D.ADP 以下关于微管的描述那一条不正确？
A.微管是由13条原纤维构成的中空管状结构 B.紫杉酚(taxol)能抑制微管的装配 C.微管和微丝一样具有踏车行为 D.微管是细胞器运动的导轨
微管具有极性，其（+）极的最外端是 A.α球蛋白
B.β球蛋白
C.γ球蛋白
细胞的变形运动与哪一类骨架成分有关？ A.微丝
B.微管
C.中间纤维
以下哪一类药物可以抑制胞质分裂？ A.紫杉酚
B.秋水酰胺
C.长春花碱 D.细胞松弛素
应力纤维是由哪一类细胞骨架成分构成的？ A.微丝
B.微管
C.中间纤维
Myosin是微丝的动力结合蛋白，肌肉中的Myosin属于 A.Ⅰ型
B.Ⅱ型
C.Ⅲ型
D.Ⅳ型
肌动蛋白结合的核苷酸可以是
A.ATP B.ADP
C.GTP D.GDP
1.分子发动机沿着细胞骨架纤维移动时非常类似于（）。a.一辆沿着铁轨行进的机车
b.一辆在高速公路上行驶的货车 c.一位柱着拐杖在人行道上行走的人 d.一架飞行中的喷气式飞机
2.下面哪一条(或几条)能够将所给的句子补充完整并且正确无误? “肌收缩中,钙的作用是…….”
a.使肌球蛋白的头与肌动蛋白脱离 b.引起ATP水解
c.同肌钙蛋白结合,引起原肌球蛋白的移动.结果使肌动蛋白纤维同肌球蛋白的头部接触
d.维持肌球蛋白丝的结构
3.不同细胞中(或同一中细胞的不同部位)微管的稳定性和功能是不同的, 这是因为（）。
a.不同微管蛋白异构体的表达
b.构成单个微管原纤维的数量不同 c.存在不同的MAPs d.上述都正确
4.如果用干扰微管的药物(如秋水仙素)处理细胞,会发生什么样的影响? a.细胞的形态发生极大改变
b.有丝分裂和减数分裂都不能发生 c.细胞器在细胞内的定位发生紊乱
d.上述情况都有可能
5.如果你在光镜下比较收缩的肌节与松弛的肌节,将会发现那一个区域的宽度发生了变化? a.A带
b.I带
c.H 段
d.整个肌节的宽度 6.下列物质中,（）抑制微丝的解聚。a.秋水仙素
b.紫衫酚
c.鬼笔环肽
d.细胞松弛素B 7.在下列四种药物中, 哪一种作用于聚合的微丝? a.细胞松弛素B b.秋水仙素 c.紫杉醇
d.鬼笔环肽
11.组成肌原纤维中粗肌丝的主要成分是（）。a.肌球蛋白I b.肌球蛋白II
c.肌钙蛋白 d.原肌球蛋白
12.在鱼的色素细胞中, 色素颗粒的运输是（）依赖性的。
a.微管
b.微丝 c.中间纤维
d.微粱
13.促进微管聚合的因子有（）。a.长春新碱
b.细胞松弛素B c.中心粒
d.紫杉酚
14.秋水仙素是研究细胞有丝分裂的一种有效试剂, 作用机理是（）。a.抑制了核膜的形成b.抑制了纺锤体的形成 c.抑制了微丝的形成d.抑制了中等纤维的形成 15.下列关于肌球蛋白Ⅰ的功能描述中，除了（）项外，其它都是正确的。a.以肌动蛋白纤维为轨道，运输机动蛋白丝 b.以肌动蛋白纤维为轨道，运输分泌小泡 c.沿着质膜运输肌动蛋白纤维
d 参与肌肉收缩
1.细胞质动力蛋白和驱动蛋白
答：两者都是将ATP的化学能转化为动能的大的发动机蛋白，都与微管结合在一起，但只有dynein存在于纤毛和鞭毛的微管之中，kinesin是正端走向的发动机蛋白,dynein则是负端走向的发动机蛋白。虽然它们在功能上有相似之处，但它们不是同源蛋白,而且它们的立体结构非常不同。它们并不属于同一蛋白家族。 2.基体与中心粒
答：都是作为微管装配中心的细胞内结构，并且微管装配核心就沿着它们所结合的蛋白生成。它们都有着相同的由九个等间距的三联体微管组成的原纤维结构。中心粒出现于部分真核细胞的核附近，在分裂间期，它们是微管汇聚的中心，可能反应了它们的起始功能，在细胞有丝分裂时，纺锤体就起源于中心粒。而基体则出现于纤毛和鞭毛的基部，在该处它们产生出微管轴纤丝。
4.中心体和中心粒
答: 中心体是动物细胞中决定微管形成的一种细胞器, 包括中心粒和中心粒周质基质(pericentriolar matrix)。在细胞间期, 位于细胞核的附近, 在有丝分裂期, 位于纺锤体的两极。
中心粒是中心体的主要结构, 成对存在, 即一个中心体含有一对中心粒，且互相垂直形成“L”形排列。中心粒直径为0.2μm.长为0.4μm，是中空的短圆柱状结构。圆柱的壁由9组间距均匀的三联管组成, 三联管是由3个微管组成, 每个微管包埋在
致密的基质中。组成三联管的3个微管分别称A、B、C纤维, A伸出两个短臂, 一个伸向中心粒的中央, 另一个反方向连到下一个三联管的C纤维, 9组三联管串联在一起, 形成一个由短臂连起来的齿轮状环形结构 1.什么是细胞骨架?在细胞内的主要功能是什么?
答:细胞骨架是细胞内以蛋白质纤维为主要成分的网络结构,由主要的三类蛋白纤丝(filamemt)构成，包括微管、肌动蛋白纤维和中间纤维。
细胞骨架对于维持细胞的形态结构及内部结构的有序性，以及在细胞运动、物质运输、能量转换、信息传递、细胞分化等一系列方面起重要作用。
① 作为支架(scaffold),为维持细胞的形态提供支持结构，例如红细胞质膜的内部主要是靠以肌动蛋白纤维为主要成分的膜骨架结构维持着红细胞的结构。
② 在细胞内形成一个框架(framework)结构,为细胞内的各种细胞器提供附着位点。细胞骨架是胞质溶胶的组织者，将细胞内的各种细胞器组成各种不同的体系和区域网络。
③ 为细胞内的物质和细胞器的运输/运动提供机械支持。例如从内质网产生的膜泡向高尔基体的运输、由胞吞作用形成的吞噬泡向溶酶体的运输通常都是以细胞骨架作为轨道的；在有丝分裂和减数分裂过程中染色体向两极的移动，以及含有神经细胞产生的神经递质的小泡向神经细胞末端的运输都要依靠细胞骨架的机械支持。
④ 为细胞从一个位置向另一位置移动提供支撑。一些细胞的运动, 如伪足的形成也是由细胞骨架提供机械支持。典型的单细胞靠纤毛和鞭毛进行运动, 而细胞的这种运动器官主要是由细胞骨架构成的。
⑤为信使RNA提供锚定位点，促进mRNA翻译成多肽。用非离子去垢剂提取细胞成分可发现细胞骨架相当完整，许多与蛋白质合成有关的成分同不被去垢剂溶解的细胞骨架结合在一起。
⑥ 参与细胞的信号传导。有些细胞骨架成分常同细胞质膜的内表面接触，这对于细胞外环境中的信号在细胞内的传导起重要作用。
⑦ 是细胞分裂的机器。有丝分裂的两个主要事件, 核分裂和胞质分裂都与细胞骨架有关, 细胞骨架的微管通过形成纺锤体将染色体分开, 而肌动蛋白丝则将细胞一分为二。
2.微管体外组装需要哪些基本条件?GTP在组装中起什么作用?
答: 1972年，Richard Weisenberg 首次在体外组装微管获得成功。他将脑的匀浆物置于37℃，然后添加Mg2+,GTP和EGTA(EGTA是Ca2+的螯合剂，抑制聚合作用)。他发现，只要降低或提高反应温度就可以使微管去组装和重组装。通过体外组装实验，还发现在反应系统中添加微管碎片能够加速微管的组装，加入的微管碎片起着“种子”的作用。根据这一实验, 推测微管组装的基本条件是: αβ微管蛋白二聚体、GTP、Mg2+和合适的温度。
聚合过程需要加入GTP，但对于微管的组装来说不需要GTP水解成GDP。实验中发现αβ微管蛋白二聚体加入到微管之后不久所结合的GTP就被水解成GDP。推测GTP的作用有两个: 一是αβ微管蛋白二聚体与GTP结合之后才能作为微管组装的构件,二是通过GTP水解使微管去组装, 保持微管的动态性质。3.简述微丝装配的三个基本过程
答: 第一个过程是成核作用(nucleation), G-肌动蛋白慢慢地聚合形成短的、不稳定的寡聚体，该过程较慢。一旦寡聚体达到某一种长度(约3～4个亚基)，它就可以
作为“种子”，或者“核”，进入第二个过程∶快速延长阶段。在延长阶段，G-肌动蛋白单体快速地从短纤维的两端添加上去。生长期可被已形成的F-肌动蛋白的自发或突然断裂作用所加强，因为断裂的短F-肌动蛋白纤维的末端可以作为新的核进行延长反应。可以在反应体系中添加小的F-肌动蛋白纤维缩短成核期，或除去成核作用。随着F-肌动蛋白的不断生长，游离的G-肌动蛋白单体的浓度越来越低，一直到同F-肌动蛋白纤维的浓度相平衡。一旦达到这种平衡，F-肌动蛋白的装配进入第三阶段∶稳定期(steady state)。之所以称为稳定期，是因为在这个时期，G-肌动蛋白同F-肌动蛋白纤维末端上的亚基进行交换，但不改变F-肌动蛋白纤维的量。4.什么是滑动丝模型和旋转升降臂假说?（答案）
答: 滑动丝模型在实验的基础上提出的解释肌收缩中肌节缩短机理的假说, 而旋转升降臂假说是对该模型中肌球蛋白Ⅱ的头部工作原理进行推测的假说。
滑动丝模型的重要实验依据是根据对肌收缩的研究, 发现在肌收缩过程中，肌节几乎缩短50%，但是肌节的A带的长度并没有发生变化。肌节的缩短只是伴随着I带的缩短，在整个收缩的肌纤维中，I带几乎消失了。
两个英国研究小组的科学家们提出了一个模型来解释肌收缩的这种现象。根据这一模型: 肌节的缩短并不是因纤丝的缩短而引起, 而是由纤丝互相滑动所致。细肌丝向肌节中央滑动, 肌丝滑进了A带之中导致重叠部分增加, 使得I带和H带的宽度缩小, 其结果是缩短了肌节，减少了肌纤维的长度。
滑动丝模型的分子基础是肌球蛋白Ⅱ的头部同肌动蛋白细肌丝接触，产生细肌丝与粗肌丝之间的交联桥(crobridges)并进行滑动的结果。科学家很快发现在收缩时,每个肌球蛋白的头都向外伸出, 并与细肌丝紧紧地结合, 形成细肌丝与粗肌丝间的交联桥。每一条肌球蛋白丝的头能够同周围6条肌动蛋白纤维相互作用。一旦同细肌丝结合, 肌球蛋白的头部就会快速向中心部位弯曲。使细肌丝沿粗肌丝向肌节中央移动5～15nm。
1993年Ivan Rayment 等提出旋转升降臂假说, 解释肌球蛋白头部与肌动蛋白之间滑动的机理:他们认为ATP水解释放出的能量诱导肌球蛋白头部构型发生少许改变, 然后通过旋转使肌球蛋白α螺旋的颈部伸展,按照这一假说,肌球蛋白的颈部作为强度极高的升降臂(lever arm),引起肌动蛋白纤维快速的远距离滑动。而结合在颈部的两条轻链则对升降臂起加固作用。
