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药品零售企业人员岗前培训考试题
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一、单项选择题（共40分，每题1分）
1、《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。A、《药品经营证》 B、《药品许可证》 C、《药品经营许可证》
2、（）的药品，为假药。
A、无标明成分 B、无标明批准文号
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
3、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（）。A、口服药品 B、处方药 C、非处方药
4、（）是药品标签或说明书必须标明的内容之一。A、零售价格 B、药品批准文号 C、生产厂家电话
5、（）的药品，按劣药论处。A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的 C、超过有效期的6、药品购进记录必须保存至超过药品有效期（）年，但不得少于3年。
A、1年 B、2年 C、3年
7、（）不得从事药品生产经营活动。A、药品监督管理部门及其工作人员
B、药学专业技术人员 C、医学专业技术人员
8、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作。（）。
A、乙肝 B、糖尿病 C、高血压
9、药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示()。
A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件
10、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()。
A、药品监督管理局 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、司法部门
11、药品必须符合（）。A、国家药品标准 B、药典标准 C、部颁标准 D、局颁标准
12、（）不得采用开架自选销售方式。A、处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药
13、甲类非处方药的标识为（）。A、红色OTC B、绿色OTC C、蓝色OTC D、黑色OCT
14、药品经营质量管理规范英文缩写为（）。A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP
15、药品经营企业应按照批准的（）和（），从事药品经营活动。
A、经营方式，经营范围 B、合格证，许可证 C、《药品经营许可证》，营业执照 D、《药品经营许可证》，《药品经营质量管理规范认证证书》
16、零售药店销售处方药不应采用（）的销售方式。A、问病卖药 B、开架自选 C、唱收唱付 D、现金支付
17、危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（）。
A、代用品 B、空包装 C、代用品或空包装 D、模拟品
18、不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有（）色标志。
A、红 B、黄 C、绿 D、蓝
19、处方药，是指凭（）处方方可购买、调配和使用的药品。
A、执业医师和执业助理医师
B、执业医师和执业助理医师及执业药师 C、执业药师
20、经营处方药、（）非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
A、甲类 B、乙类 C、甲、乙两类
21、药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以（）的罚款。
A、一千元以下 B、两千元以下
C、五百元以下 D、一千五百元以下
22、列入国家药品标准的药品名称为（）。A、药品通用名称 B、药品商品名称 C、药品化学名称
23、、药品零售企业中处方审核人员应是执业药师或有（）以上的专业技术职称。A、药士 B、药师 C、医师
24、药品通用名称应当显著、突出，横版标签必须在（）范围内显著位置标出。
A、上二分之一 B、上三分之一 C、上四分之一 D、上五分之一
25、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。A、《药品生产管理规范》 B、《药品经营管理规范》 C、《药品经营质量管理规范》 D、《药品生产质量管理规范》
26、销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，按照生产、销售（）的规定予以处罚。A、假药 B、劣药
C、假劣药品 D、不合格药品
27、国家对（）的流通实行特殊管理。A、终止妊娠药品 B、生物制品
C、预防性生物制品 D、治疗性生物制品
28、国家发展（）药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
A、中药材 B、中成药 C、新药 D、现代药和传统药
29、药品连锁门店应从具备合法资质的（）购进药品。
A、本连锁企业 B、药品批发企业 C、药品零售企业 D、药品生产企业
30、处方中表示用法的外文编写t.i.d的意思是（）。
A、每日二次； B、每日三次； C、每日四次； D、每日一次；
31、零售药店对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现问题及时处理。A、每年 B、每季 C、每星期 D、每月
32、新开办药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起（），申请GSP认证。A、3个月内 B、6个月内 C、30天内 D、60天内
33、药品销售凭证应标明的内容，正确的是（）。A、药品名称、生产厂商、注册商标 B、药品名称、数量、价格、有效期 C、药品名称、数量、价格、批号
34、药品经营企业销售中药材，必须标明（）。A、规格 B、价格 C、功能主治 D、产地
35、药品零售企业的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）药。
A、处方药 B、非处方药 C、处方药和非处方药 D、处方药和甲类非处方药
36、国家对药品实行（）分类管理制度。A、处方药与非处方药
B、甲类非处方药与乙类非处方药 C、中药与西药
D、一般药品与特殊管理药品
37、开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。
A、设区的市级工商行政管理部门 B、设区的市级药品监督管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、省级工商行政管理部门
38、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。A、每年 B、每月 C、每季度 D、每半年
39、《药品经营许可证》有效期为（）年。A、二年 B、三年 C、四年 D、五年
40、经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售（）药。A、处方药与非处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药
二、多项选择题（共30分，每题2分）
41、说明书和标签必须印有规定的标识的药品类别有（）。
A、中成药 B、处方药 C、非处方 D、外用药
42、开办药品经营企业必须具备的条件是（）。A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员 D、具有保证所经营药品质量的规章制度 正确答案：ABCD
43、药品零售企业不得采用（）方式直接向公众销售处方药。
A、提供药学技术咨询 B、邮售
C、互联网交易 D、凭医师处方
44、药品购进验收记录内容包括（）。A、供货单位、数量、购货日期 B、品名、规格、批准文号
C、生产批号、生产厂商、有效期 D、质量状况、验收结论、验收人
45、下列属于劣药的是（）。
A、擅自添加着色剂防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B、未标明或者更改有效期、生产批号的 C、药品成分含量不符合药品标准规定的 D、变质的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的46、《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装容器 C、药品的外包装、容器材料 D、生产药品所需的原料 E、生产药品所需的辅料
47、药品零售企业销售药品时应当开具标明（）等内容的销售凭证。
A、药品名称 B、生产厂商 C、数量、价格 D、批号
48、下列药品属于特殊药品的是（）。A、吗啡 B、哌替啶 C、可卡因 D、阿尼利定
49、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生出售时应在药袋上写明（）。A、药品名称 B、规格 C、服法、用量 D、生产批号
50、企业质量领导组织的主要职责是（）。A、建立企业的质量体系 B、实施企业质量方针
C、并保证企业质量管理工作人员行使职权 D、颁布企业质量管理制度
51、关于仓库保管员有权拒收的情形正确的是（）。A、包装破损 B、货与单不符 C、质量异常 D、标志模糊
52、药品零售企业中具有处方审核资质的人员是（）。
A、药师(含药师和中药师)专业技术职称 B、执业药师
C、药士(含药士和中药士)专业技术职称
D、主管药师(含主管药师和主管中药师)专业技术职称
53、药品零售企业禁止经营的药品有（）。A、兴奋剂 B、终止妊娠药品
C、麻醉药品 D、所有蛋白同化制剂和肽类激素
54、关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是（）。
A、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放 B、处方药与非处方药应分柜摆放 C、拆零药品应集中存放于拆零专柜 D、危险品不应陈列
55、属于配伍禁忌的是（）。
A、川贝与川乌 B、甘遂与甘草 C、人参与藜芦 D、大黄与木香
三、判断题（共30分，每题1分）
56、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。（）
57、从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。（）
58、《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。（）
59、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特别管理。（）
60、处方药可以在电视上作广告。（）
61、药品生产、经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。（）
62、拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及注意事项等内容。（）
63、药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的不得为其提供药品。（）
64、店堂内的温湿度应每日记录两次，超标应采取措施。（）
65、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范分别是GAP和GSP。（）
66、店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。（）
67、在凭处方销售药品时，处方审核人员必须在处方上签字或盖章，调配或销售人员可不在处方上签字或盖章。（）
68、非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。（）
69、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。（）
70、药品不良反应是指不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。（）
71、药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）
72、拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保留原包装的标签。（）
73、医疗制剂可以在市场上进行销售。
74、药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送乙类非处方药。（）
75、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（）
76、《药品经营许可证》有效期为10年。（）
77、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。（）
78、过期的药品应按劣药论处。（）
79、按照药品的定义，保健品不是药品。（）
80、从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。（）
81、国家对药品实行中药和西药分类管理制度。（）
82、毒性中药材应执行双人验收制度。（）
83、饮片斗前，应写正名正字。（）
84、县级以上药品监督管理部门是药品广告的监督管理机关。（）
85、个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。（）
