药品审评报告2020-02-27
2008年药品注册情况通报2009年02月12日 发布药品注册，是国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可...
药品审评报告2020-02-28
2013年度药品审评报告国家食品药品监督管理总局药品审评中心国家食品药品监督管理总局药品审评中心是国家食品药品监督管理总局药品注册技术审评机构，负责对药品注...
药品审评报告2020-02-28
2015年度药品审评报告国家食品药品监督管理总局药品审评中心2015年，在国家食品药品监督管理总局的领导下，药品审评中心（以下简称药审中心）紧紧围绕“改革审评制度，解决...
保健食品技术审评工作规程2020-02-27
北京益华康科技有限公司 保健食品注册申报，批文转让 咨询热线: ***保健食品技术审评工作规程 第一章 总 则第一条 为严格保健食品技术审评，规范保健食品技术审评工...
仿制药优先审评工作程序(试行)2020-02-27
仿制药优先审评工作程序(试行)仿制药作为我国公共卫生事业的重要支撑，在满足医疗需求、保证药品可获 得性和可负担性方面发挥了巨大作用。为加快临床急需仿制药的...
药品采购工作程序2020-02-29
药品采购工作程序详情全国官方采购师职业资格培训中心：一、目的控制药品采购过程，使采购工作按规定的渠道进行，采购的药品符合规定的要求。二、适用范围适用于药剂科...
药品采购工作程序2020-02-29
药品采购工作程序一、目的控制药品采购过程，使采购工作按规定的渠道进行，采购的药品符合规定的要求。二、适用范围适用于药剂科对药品的采购控制。三、职责1、药剂...
中国药品审评报告02282020-02-27
2012年度中国药品审评报告国家食品药品监督管理局药品审评中心2012年8月31日德国西部城市施托尔贝格竖起了一尊铜像，名为―生病的孩子‖。铜像左边是一个没有双臂...
药包材、药用辅料与药品关联审评审批程序(试行)2020-02-28
附件2药包材、药用辅料与药品关联审评审批程序 （试行）一、药包材、药用辅料应与药物临床试验或生产申请关联申报，药包材、药用辅料生产企业应填写《药包材申报表》或...
药品技术审评申请与审评双方沟通交流会议管理办法(试行)2020-02-28
药品技术审评沟通交流管理办法（试行）第一章 总则第一条为规范申请人与国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称“药审中心”）之间的沟通交流，根据《国务院关于...