昆明市医疗器械经营监督管理实施细则(试行)2016年1月29日第一章 总则第一条 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品...
医疗器械经营监督管理细则(福建省)第一章 总 则第一条 为规范医疗器械经营监督管理,保证医疗器械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650...
南通市医疗器械经营企业日常监督管理规定(试行)发布时间:2014-07-07 11:51 发布方:弗锐达医疗器械咨询机构 浏览次数: 9302013年第一章 总则 第一条为进一步加强我市医...
对基层高风险医疗器械监督管理的探讨对基层高风险医疗器械监督管理的探讨高风险医疗器械是指那些植入人体或用于支持、维持生命或对人体具有潜在危险的医疗器械产...
对基层高风险医疗器械监督管理的探讨高风险医疗器械是指那些植入人体或用于支持、维持生命或对人体具有潜在危险的医疗器械产品,其质量优劣直接关系病人生命安危。...
医疗器械生产企业分类分级监督管理规定第一章 总则第一条 为提高医疗器械生产企业监督管理科学化水平,明确各级食品药品监督管理部门的监管责任,提高监管效能,依法保...
食品药品监管总局关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知食药监械监〔2015〕158号2015年08月17日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:为提...
2009年全省医疗器械生产企业日常监督管理工作计划为进一步深化医疗器械生产企业日常监督管理工作,根据《医疗器械生产监督管理办法》和国家局2009年医疗器械监管工...
一、近期所做工作(一)药品放心工程取得明显成效。为落实省八件实事、市十件实事,全面实施药品放心工程,确保人民群众用药安全有效,我们按照区里统一部署与要求,主要做了...
关于建立医疗器械监督管理长效机制的调研材料根据省局深入开展学习实践科学发展观活动的要求,为进一步提高医疗器械监管成效,推动工作科学发展,九江市局医疗器械科结...