医疗器械质量审核资料2020-02-29
医疗器械质量审核资料品种审核资料从医疗器械经营企业购进的品种审核资料为：1、盖有供货企业原印章的该产品生产企业的《医疗器械生产企业许可证》；营业执照2、盖有...
工厂审核要求专题2020-02-27
工厂审核参考各部门基本要求：1.部门负责人总体情况介绍（包括部门职责、人员安排、工作主流程、质量体系在该部门的运行情况等）2.请出示你部门受控文件清单，从清单中抽...
SGSBSCI工厂审核文件2020-02-27
SGSBSCI工厂审核文件/证件清单(08年)NO.文件名称1.1营业执照1.2公司概括简介人员/产量/产值/(品牌)市场分布1.3公司组织架构图(相关人员名片)1.4(公司)厂区/厂房...
医疗器械供应商资质审核和评价制度2020-02-28
医疗器械供应商资质审核和评价制度为了更好地加强对医疗器械的采购管理和对医疗器械供应商的资质审核，特制定本制度。在医疗器械的招标、谈判的采购过程中需认真审...
38403_互联网药品、医疗器械信息服务审核2020-02-29
38-4-03_互联网药品、医疗器械信息服务审核发布时间：2008-06-01许可项目名称：互联网药品、医疗器械信息服务审核编号：38-4-03法定实施主体：北京市药品监督管理局依据：1...
最新《医疗器械生产企业供应商审核指南》2020-02-28
2015最新《医疗器械生产企业供应商审核指南》医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求，建立供应商审核制度，对供应商进行审核和评价，确保所采购...
医疗器械生产企业供应商审核指南(版)2020-02-28
医疗器械生产企业供应商审核指南（2015年版）医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求，建立供应商审核制度，对供应商进行审核和评价，确保所采购物品...
医疗器械经营企业首营审核制度2020-02-29
天津启富佳商贸有限公司医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度一、首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产企业或经营企业。首营品种：指本企业...
医疗器械供方资质审核及评价制度2020-02-28
上海市医疗设备器械管理质量控制中心医疗器械供方资质审核及评价制度1、医疗器械供方资质审核及评价制度的应用对象是候选的供方，最终目的在于组织选择和确定合格...
新《医疗器械生产企业供应商审核指南》解读2020-02-28
新《医疗器械生产企业供应商审核指南》解读国家食品药品监督管理总局2015年第1号通告正式发布了《医疗器械生产企业供应商审核指南》，为医疗器械生产企业审核选择...