首营企业和首营品种的审核制度2020-02-27
首营企业和首营品种的审核制度1、目的：为确保从具有合法资格的企业购进合格和质量可靠的药品。2、依据：《药品经营质量管理规范》第70、73〈〈药品经营质量管理规范...
6.首营企业和首营品种审核管理制度2020-02-27
6.首营企业和首营品种审核管理制度（或供应商资质审核制度）1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。2、首营企业的质量审核，必须提供...
建立首营企业首营品种所需资料（推荐）2020-02-29
各供货商：因公司GSP认证需要，须做首营企业与首营品种审批资料，请各供货商提供最新如下资料：一、首营企业1、加盖有首营企业原印章的《药品经营许可证》/《药品生产许...
医药公司首营企业和首营品种审核管理规定2020-02-27
医药公司首营企业和首营品种 审核管理规定 1．目的：为规范首营企业和首营品种的审核管理，保证药品购进渠道的合法性，保证购进合法和质量可靠的药品，根据药品管理法和“G...
首营企业和首营品种的审批所需资料2020-02-29
首营企业和首营品种的审批所需资料首营企业所需资料1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件2、营业执照及其年检证明复印件3、《药品生产质量管理规范...
首营企业及品种所需的资质文件2020-02-29
首营企业及品种所需的资质文件经营药品需向供方索取如下资料：首营品种资料的收集一、国产药品资料的收集:1) 法定的药品批准文号证明文件及药品生产批件及补充批件...
医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度2020-02-29
如东县第三人民医院医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度一、首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产企业或经营企业。首营品种：指本企业向某...
首营企业和首营品种需提供的资料2020-02-28
首营企业需要提供的资料1营业执照复印件（企业名称、注册地址、法人、药品的经营范围需要与许可证、GSP或GMP一致，需要上一年度的年检，必须在有效期内，发证部门的印章...
首营品种资质审核的管理制度2020-02-28
医疗器械首营品种质量审核制度为保证本公司所经营的产品品质质量，特制定本条制度。1.应向供货单位索取并保存以下加盖供货商公章的复印件。1）《营业执照》、《医疗...
首营企业审核程序2020-02-28
首营企业审核程序一、目的：建立首营企业质量审核的工作程序，规范对供货单位合法资格的审核工作，保证购进兽药的合法性和质量可靠性。二、适用范围：本程序规定了首营企...