生物制品批签发管理办法2020-02-27
【发布单位】国家食品药品监督管理总局 【发布文号】国家食药总局令第39号 【发布日期】2017-12-29 【生效日期】2018-02-01 【失效日期】【所属类别】国家法律法...
生物制品批签发管理办法2020-02-27
国家食品药品监督管理局令第11号《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本管理办法自公布之日起施行。二○...
生物制品批签发品种目录2020-02-28
已实施国家批签发的生物制品品种目录一、疫苗制品目录细菌类疫苗：1.伤寒Vi多糖疫苗2.口服重组B亚单位/菌体霍乱菌苗（肠溶胶囊） 3.钩端螺旋体疫苗4.皮上划痕用鼠疫活...
《生物制品批签发管理办法》试题2020-02-28
《生物制品批签发管理办法》培训试题姓名：成绩：一、单选：（每题5分，共30分）1.《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第39号）自（）起施行。 A.2017年12月29日...
批签发生物制品释义及目录2020-02-27
批签发生物制品释义生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂...
文件审核签发制度2020-02-29
1、某地委、某地委办公室行文一律要用统一的文件撰制单，所拟文稿应送秘书室按程序处理，不得直接将文稿送某地委领导。2、秘书室收到文稿后，先进行核稿，对发文的必要性...
文件审核签发制度2024-11-11
文件审核签发制度（共13篇）由网友“我是个电脑”投稿提供，以下是小编整理了文件审核签发制度，希望你喜欢，也可以帮助到您，欢迎分享！篇1：文件审核签发制度 文件审核签发制度...
市政府公文签发制度2020-02-28
市政府公文签发制度为进一步规范市政府公文审核签发程序，根据《党政机关公文处理工作条例》和《****市人民政府工作规则》，制定本制度。一、公文审签应遵循的原则：坚...
检验报告单签发制度2020-02-28
检验报告单签发制度1、检验报告单应包含以下信息：实验室名称、唯一性编号、患者信息、标本类型、标本状态、检测项目、方法及结果、参考区间；定性结果必须以中文形...
监督文书签发制度2020-02-28
监督文书签发制度一、目的为促进工程质量监督文书工作程序化、规范化，明确工程质量监督文书的签发条件、程序和文书发放后的跟踪处理，以及相关资料的归档等要求，制定...