管理 职 责--1--第一篇一、企业负责人岗位职责1、坚持“质量第一”原则,树立“诚信服务”意识,认真贯彻药品监督管理法律法规,加强质量管理,对消费者负责,对企业的药品...
药品零售企业GSP检查项目释解作 者: 王心谷 所属类别: 工作交流/ 单 位: 衢州市食品药品监督管理局 关 键 字: 药品零售GSP检查项目释解 摘 要: 供浙江省扩权县药...
医药企业要申请GSP认证,对人员方面要求,做药品批发和做药品零售的是不同的。一、药品批发和零售连锁企业1、企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关药品管理的法...
GSP流程管理:一、首先是采购,由采购部执行。采购部在采购前应对供应商进行筛选,供应商分为批发企业、经营企业和生产企业,购进药品时与公司首次发生供需关系的药品生...
2013版gsp质量管理制度文件目录1质量体系管理文件管理制度 2质量方针和目标管理制度3设施设备管理制度4、质量管理体系内审的管理制度5、质量否决管理制度6、质量...
药品零售企业申请GSP认证程序受托许可范围:药品零售企业申请GSP认证的受理、审查、现场检查许可对象:药品零售企业许可依据:1、《中华人民共和国药品管理法》第十六...
文件收发处理程序1.目的规范外来文件及部门发文的管理,确保文件办理、签发程序有效控制。2.适用范围适用于外来文件及部门发文的接收、标识、登记、呈批、审核、执...
文件管理制度档案管理亦称档案工作。是档案馆(室)直接对档案实体和档案信息进行管理并提供利用服务的各项业务工作的总称,也是国家档案事业最基本的组成部分。第一...
质量管理体系文件管理制度1 目的为了加强并规范对质量管理体系文件的管理,确保质量管理体系文件的管理符合《药品经营质量管理规范》[卫生部令第90号]相关规定要求...
文件编制申请批准表 申请人(部门):文件名称 申请原因 审核意见 负责人: 日期: 批准意见 负责人: 日期: 1 制度执行情况检查记录 检查日期: 年 月 日检查人: 序检查内容 检...