附件1:《药品GMP证书》延续申请资料1、自查报告 2.企业的总体情况 2.1 企业信息◆企业名称、注册地址; ◆企业生产地址、邮政编码; ◆联系人、传真、联系电话 2.2 企...
《药品GMP证书》延期检查要求根据〘关于贯彻实施〖药品生产质量管理规范(2010年修订)〗的通知 〙(国食药监安 〔2011〕 101号)精神,省局将对现有〘药品GMP证书〙有效期...
附件3:编号:《药品GMP证书》有效期延续申请报告江苏省食品药品监督管理局:根据国家食品药品监管局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范〉(2010年修订)的通知》(国食药...
《2015年全国收回药品GMP证书情况统计》。2015年,全国共有140家药企144张GMP证书被收回,有些药企还被收回了不止一张,悲催! 在收回GMP的“成绩单”上,各省的表现不尽相...
《药品GMP证书》登记事项变更审批程序许可项目名称:《药品GMP证书》登记事项变更审批法定实施主体:江西省食品药品监督管理局许可依据一、《中华人民共和国药品管理...
《药品GMP证书》企业名称和地址名称变更一、办理依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》(国食药监安[2005]437号)。二、办理范围本省持有江苏省食品药品监督管理...
一、法律依据1、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华人民共和国国务院令第360号)3、《药品经营...
药品生产管理和质量管理自查情况一、企业概况及历史沿革情况XXX制药有限公司座落于XXX,是一家专业从事中成药制剂研发、生产与销售的现代化制药企业。公司始建于XX...
☆☆☆☆☆☆☆☆药品GMP认证咨询服务内容安徽正谊企业管理咨询团体竭诚为省内外药品生产企业提供GMP认证全过程的咨询服务,从建设规划、厂房设计、软件编写、人员...
药品生产许可证核发发布时间:2013-10-26许可项目名称:药品生产许可证核发编号:38-12-01法定实施主体:北京市食品药品监督管理局依据:1、《中华人民共和国药品管理法》(...